肺がんにおける分子標的薬
肺がんにおける分子標的薬は、がん細胞の成長や進行、転移に関与する特定の分子を標的にする薬です。これらの薬は、がん細胞に特有の遺伝子変異やタンパク質を狙うことで、正常な細胞への影響を最小限に抑え、副作用を減らすことができます。
EGFR阻害薬は、上皮成長因子受容体（EGFR）の変異を持つ肺がん細胞を標的にします。ゲフィチニブ、エルロチニブ、オシメルチニブなどがこれに該当します。
ALK阻害薬は、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）融合タンパク質を持つがん細胞を狙います。クリゾチニブやアレクチニブが代表的です。
ROS1阻害薬は、ROS1融合タンパク質を持つがん細胞に作用します。
BRAFおよびMEK阻害薬は、BRAF遺伝子やMEKタンパク質の変異を標的にします。
VEGF阻害薬は、血管内皮成長因子（VEGF）を阻害し、腫瘍が新しい血管を形成するのを防ぎます。ベバシズマブがこれに含まれます。
分子標的療法は、腫瘍の遺伝子プロファイルに基づいたより個別化された治療アプローチを提供します。従来の化学療法に比べて副作用が少ないのが特徴です。しかし、これらの薬に対する耐性が発生することがあり、特定の遺伝子変異を持つ患者にのみ効果があります。
分子標的薬は、特定の遺伝子プロファイルを持つ患者に対して、より効果的で個別化された治療オプションを提供する、肺がん治療における重要な進歩を示しています。
Molecular targeted drugs for lung cancer are designed to target specific molecules involved in the growth, progression, and spread of cancer cells. These drugs focus on genetic mutations or proteins specific to cancer cells, minimizing damage to normal cells and reducing side effects.EGFR inhibitors target lung cancer cells with mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR). Examples include gefitinib, erlotinib, and osimertinib.ALK inhibitors target cancer cells with the anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion protein. Crizotinib and alectinib are representative examples.ROS1 inhibitors act on cancer cells with the ROS1 fusion protein.BRAF and MEK inhibitors target mutations in the BRAF gene and the MEK protein.VEGF inhibitors block vascular endothelial growth factor (VEGF), preventing tumors from forming new blood vessels. Bevacizumab is included in this category.Molecular targeted therapies provide a more personalized treatment approach based on the genetic profile of the tumor. They generally have fewer side effects compared to traditional chemotherapy. However, resistance to these drugs can develop, and they are only effective in patients with specific genetic mutations.Molecular targeted drugs represent a significant advancement in lung cancer treatment, offering more effective and personalized treatment options for patients with specific genetic profiles.