欧州医薬品庁

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【本日のニュース】2024/07/27/土 欧州医薬品庁(EMA)の委員会は、エーザイのアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を販売承認しないよう勧告。認知機能低下の緩和効果が副作用のリスクに見合わないと判断。臨床試験で薬効は確認されたものの、その差は小さく、副作用が問題視。

ファイザーは故意にワクチンに危険な成分を含ませていた

メモ:EMAが💉の副作用に重い月経出血を認める

ブースター接種の繰り返しによる免疫システムのリスクを欧州医薬品庁が警告&国産イベルメクチンの承認に向けて

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