【指定難病】ひとりじゃないって知るだけで元気が出る💐

みなさん、こんにちは！あやめです🪻

前回の記事にイイねをしてくださった方、コメントをしてくださった方、また、このnoteをフォローしてくださった方、本当にありがとうございます。私のnoteの記事なんて、誰か読んでくれるのか、不安いっぱいで始めたのですが、みなさんからの反応を見て、とても元気が出ました。

昨日、実は、私もnote内で、同じ病気を持っている方や、他の病気を患っている方の記事をたくさん読ませてもらいました。自分が同じ病気を持っている人に少しでも元気になってもらえるように、という思いで始めたnoteやポッドキャストでしたが、みなさんの記事を読んでいるときに、私の方がとても元気をもらいました。同じ病気ではなかったとしても、こうやって指定難病と闘っているのも私だけじゃない、という気持ちになりました。もっと多くの方と繋がっていきたい、と思っているので、もしコメントとか残してもらえたら、とても嬉しいです！（自分からはまだちょっと勇気がなくて…🫣）

この活動を始めるまで、私はSNSからは遠く離れた生活を送っていました。でも、もっと多くの方と繋がったり、もっと多くの方に多発性硬化症や機能性神経障害、うつ病、摂食障害を知ってもらうには、やはりSNSが不可欠なのも現実です。そこで、InstagramやXも始めてみましたが、どんな感じで投稿していくのが一番良いのかも、まだ分からず…手探りな状態です。少しずつ、ゆっくりと自分のペースで、頑張っていこうと思っています。

私が多発性硬化症を診断を受けるまで、どのような初期症状を経験したかなどを、ポッドキャストでシェアしています。ぜひ一度聴いてもらえると嬉しいです。

最後まで読んでいただいてありがとうございました。また次回、お会いしましょう💐