長いです

い　今出来るのは　体を動かすことだけや
き　昨日より　今日が衰えてるかもしれん
て　手はiPadとラジオ体操で補おう
い　いつか動かなくなる日　徐々にやってくる
く　苦難の日々　続くと思う　でも心配ない
こ　こんなにも　頼れる家族　友人が
と　隣にさ　いるもんね。

ということで、平凡な人生を歩むはずの私が，2016年、難病にかかり，食べれなくなり、人生終わりと思って，死にかけて，九死に一生を得て，けれどまだ食べられなくて、胃ろうを作り、そこにDBSという光明がさして、手術になり、頭まる坊主になり、手術を受けて、まさかのMRSAにかかって、抜去して、また，食べられなくなり、やっと、2018年9月に、ようやく、普通食を食べられるようになったわけです。去年また、頭の電極が、曲がってることがわかり、また抜去して、入れ直し、胃ろうも取って、今年のお正月は、万全の態勢で、挑めました。
この５年間、波瀾万丈過ぎて、何が何やらよく分かりませんが、ひとつひとつの記憶は、はっきりしています。24時間消えないICUでの天井、13階から見たお月さん、まさかの３８歳の誕生日のMRSAの発覚、抜去手術、何年かぶりの普通食。これからは穏やかに暮らしたいと思っていましたが、そうも行かないのが難病なんですね。他人の人生が羨ましいと思ったことは、何度もあります。幸せな家庭を築く。しかし，私は子供はいませんが、十分幸せです。毎日笑って暮らしています。私にとって生きていくということは、例えハンデがあっても周りのサポートと自分のやる気次第で充実した生活を送ることです。もうすぐ9時です。筋トレしますか。