皮膚筋炎　抗Mi-2抗体

皮膚筋炎になった。色々と調べるも相対数が少ない上に
同じ抗体タイプでないと別種かというくらい違う事も多々あり
不治の病ってことで備忘録的にnoteに残しておこう。

最初に、私のタイプは抗Mi-2抗体という当たりタイプだ。
これのみの場合、不幸中の幸いにも社会復帰率が8割だそうだ。

多発性筋炎・皮膚筋炎（Polymyositis/Dermatomyositis;PM/DM）は、自己免疫などに起因するびまん性炎症性筋疾患であり、ヘリオトロープ疹やゴットロン徴候・丘疹などの特徴的な紅斑や皮疹を呈するものがDMとされます。
抗Mi-2抗体はDMにおいてはじめて報告された筋炎特異的自己抗体であり、他の膠原病ではほとんど検出されません。
抗Mi-2抗体陽性患者は、筋症状とDMの特徴的な皮疹が認められる典型的なDMの臨床像を呈し、間質性肺炎や悪性腫瘍の合併が少なく、ステロイド反応性が良好であるという臨床的特徴が認められます。
抗Mi-2抗体の測定は、抗Jo-1抗体、抗ARS抗体（抗Jo-1含む）とともにPM/DMの診断補助に有用です

運悪く同じ膠原病になった人に、少しでも情報が役に立つことを願う。
ただ言えるのは、まったく同じことはない。すんげー特殊な病気だね。
私は、宝くじが当たるならこのチャンスじゃね？とToTo Bigを買って
自宅に保管してから入院した。1口300円で6億が膠原病になるより高確率で当たるよ？