ナットウキナーゼ：心臓病、血液凝固、心筋炎など
ナットウキナーゼは、発酵大豆食品である日本の納豆から抽出された線維素溶解酵素です。蓄積された研究により、ナットウキナーゼは強力な抗線維素溶解剤および抗血栓剤として特定されており、心血管疾患、高血圧、心筋炎、慢性腎臓病などの治療薬として期待されています。
2022年に中国で心臓病患者1,062人を対象に実施された研究では、ナットウキナーゼの高用量投与により、頸動脈の内膜中膜サイズと頸動脈プラークが大幅に減少することがわかりました。これらの改善は66.5～95.4%の範囲でした。
さらに、血中脂質の大幅な減少が観察されました。この研究は、ナットウキナーゼ療法を1年間行った後に完了しました。研究で使用された投与量は、1日あたり10,800 F.U.（線維素溶解単位）でした。
ナットウキナーゼはフィブリンを溶解・加水分解することで血栓を直接溶解します
血栓は、フィブリンと呼ばれるタンパク質が網を形成し、血小板と赤血球を捕らえることで形成されます。ナットウキナーゼなどの線維素溶解酵素は、フィブリンを分解する働きをします。NSK-SD などのナットウキナーゼの特定の形態は、フィブリンを分解するだけでなく、体内で血栓を分解するウロキナーゼとプラスミンと呼ばれる酵素の生成を増加させます。
血液凝固は組織治癒の重要な要素ですが、血液凝固カスケードには、内因性 (血管内) と外因性 (組織) の 2 つの要素があります。ナットウキナーゼによって誘発される効果として、次のことが知られています。
ナットウキナーゼは aPTT (活性化部分トロンボプラスチン時間) を延長し、PT (プロトロンビン時間) を延長します - aPTT の上昇は血管内の内因性血栓形成時間の増加を示し、PT の上昇は組織内の外因性血栓形成時間の増加を示します。高コレステロールの非糖尿病被験者50名を対象としたランダム化比較試験では、8週間にわたり毎日100mg (ナットウキナーゼ2,000 F.U.) をナットウキナーゼで摂取すると、aPTTとPTが大幅に増加しました。aPTT 増加効果の大きさは、約27.3秒から約28秒に増加しました。PTは約10.8秒から11秒に増加しました。
ナットウキナーゼはフィブリノーゲン、第VII 因子、第VIII因子を減少させます – 第VIII因子はトロンビンを増加させます。第VIII因子の上昇は、心血管疾患の重大なリスク要因です。セリンプロテアーゼであるトロンビンは、フィブリノーゲンをフィブリンに変換することで作用し、血栓を引き起こします。ナットウキナーゼはこのプロセスを阻害し、第VIII因子を減少させます。45人の被験者が参加した研究では、正常被験者、心血管疾患リスク、腎臓透析の3つのグループに分けられました。すべての被験者は、8週間毎日4,000F.U のナットウキナーゼを投与されました。フィブリノーゲン、第VII因子、第VIII因子は、試験の前後に3つのグループすべてで測定されました。健康な被験者グループでは、フィブリノーゲンが9%減少、第VII因子が14%減少、第VIII因子が17%減少しました。心血管リスク群では、フィブリノゲンが7%減少、第VII因子が13%減少、第VIII因子が19%減少しました。透析群では、フィブリノゲンが10%減少、第VII因子が7%減少、第VIII因子が19%減少しました。
ナットウキナーゼはアンチトロンビンを増加させます 。
アンチトロンビンはトロンビンを阻害します。参照された研究では、12人の健康な男性にナットウキナーゼ2,000F.U. を1回投与し、血液凝固マーカーを8時間にわたって監視しました。アンチトロンビンレベルの増加効果の大きさは、ベースライン レベルの27から約28.5mg/dl にまで上がりました。上昇期間は6時間維持され、8時間後には徐々に減少し始めました。参照された研究では、ナットウキナーゼの低用量 (2,000 F.U. のみ) が使用されました。これはナットウキナーゼ 100 mgカプセル1個に相当します。現在までに、これはナットウキナーゼがアンチトロンビンレベルに与える影響を測定した唯一のヒト研究です。
ナットウキナーゼはDダイマーを増加させます。
Dダイマー値が上昇すると、最近、内因性フィブリンが分解されたことを示します。
ナットウキナーゼに関するその他の科学的研究
ナットウキナーゼは、cAMP（サイクリックAMP）を増加させることで、血小板溶解（分解）を促進することが生体内で実証されています。ナットウキナーゼは、一酸化窒素シグナル伝達を増加させ、血管平滑筋内皮細胞機能を緩和し、カルシウム流入（平滑筋の収縮を増加させる傾向がある）を阻害します。
ナットウキナーゼを2,000F.U. の用量で8週間毎日1回摂取したところ、高血圧患者の血圧は収縮期血圧で -5.55 Hg、拡張期血圧で2.84 Hg低下しました。高血圧に対するより高い治療用量は、現在まで試験されていません。
ナットウキナーゼは鼻茸の治療薬として候補に挙げられており、試験管内での有効性が研究されています。これは、フィブリンが鼻茸の形成に不可欠であるという予備研究に基づいています。
source
https://metabolichealing.com/nattokinase-heart-disease-blood-clotting-myocarditis-beyond/