移植後もうすぐ1000日くらいになります。 最近は調子も良く仕事もなんとかこなして、プライベートも充実しており、やっと両立ができるようになってきました。 慢性GVHDにより皮疹と肌の乾燥、ドライアイ、肝臓の数値が高いこと、手足の痺れはまだ健在ですが、以前よりはマシになっています。 移植して大分経っていますが、今も意識して行なっており、有効ではないかと思うことを書いていきます。 プロテインは意識して取るようにしています。 肌の生成に必要な材料がなかなか普通の食生活をしてい
GoProのQuikで編集。 顔部分は全てカットしてます。 雰囲気でも味わえればいいかな☺️
現在は免疫抑制剤を服用中であまり人混みに出てはいけない性分ですが、一時期フリーになった期間がありました。 その期間中に県内旅行を企画して、日光に1泊2日の旅行をしてきたので少しお話しします。 移植後1年も経っていないこともあり、こっそり旅行だったので思い出として心の中に留めておこうと思っていましたが、 肝臓が悪くなってきて免疫抑制剤を再服用することになり、旅行等がまた行けなくなってしまったので、noteに書き留めておこうと思いました。 思い出を形として残してまた頑張れ
最近大きいショッピングモールとかゲームセンターに行くとガチャガチャがいっぱい並んでるところがありつい見てしまいます。 なんか前って100円とかでできたような気がしたんですけど、今は300円とかは当たり前で中には500円とか800円とかありました… 今日は結局何回かやってしまったんですが…🫥 スヌーピーのやつはこれですね！ スヌーピーが欲しかったんですが、ウッドストックもガチャガチャのカプセルがそのまま月の土台になっててでか可愛いです。500円で被るの怖すぎてもう一回は
文章が書きたくなりました。 白血病になってからもやもやとしたものが一定のペースでたまっては消え、たまっては消えを繰り返しております。 そこにはやはり「なぜ僕が白血病にならないといけないんだ」という気持ちが強く心の中にあるんだと思います。 だから、 親や友達、周りの人からの悪意ない(？)質問やリアクションでチクリと刺されるわけです。 「治ったんだね。よかった」 「若いんだから大丈夫」 「元気になったら～しよう」 他にもいろいろありますが… こういう質問にたいし
はじめに僕は急性骨髄性白血病を患い、抗がん剤で一度は寛解したものの1年も経たず再発してしまいました。 インターネットや病院の先生の話から再発時は基本移植を行うということが分かっていたので、不安でいっぱいでした。 そんな人が僕のほかにもいるかもしれないのでTwitterで移植に向けての入院から移植、退院までを記録しました。 ただTwitterでは少々見づらいのでnoteにまとめておきます。 note初心者なのでこれでも見づらいかもしれません。🙇 こんな感じのことが起き
