脳卒中闘病記のKindle出版への道

(1) 自費出版を思い立つ

7/28

　noteの闘病日記の記事はたくさん書いてきた。まとめてみたくなったので、本にしようかと思い立った。
　もともと、noteのようなオンライン記事を公開すると「パクられるのが嫌だな～、本にできたらな～」とは思ってた（うっすい内容の記事ばかりですが、汗）。

KDP(Kindle direct publishing)というサービスが、在庫を抱える心配もなく、費用も安めで自費出版に良いらしいので、一回挑戦してみたかった。

　せっかくなので、日本語版と英語版も…翻訳はAI先生に頼んでみようかな。

　問題はどうやったら売れるかどうか、なんだけど、まずは書き上げることだよね。

　妻が言うには「肩書が本の購買意欲に直結する」らしいので、「(主治医の)○○先生が推薦」とか書いてもらうしかない！

　そして、印税生活を目指～す！（笑）

(2) 1人で作戦会議

7/29

　闘病記の本に向けて執筆するのはいいけど、戦略が重要だ。

　僕は病気の患者本人であって医師（医療従事者）でも家族（支援者）でもない。事例の１つとして、患者目線のことならnoteに書いてきた。

　英語版を出すことを考えると、テーマは『闘病を通して気付いた家族愛』が良さそう。僕にとっては、よく分からないし、恥ずかしいテーマだけどね。

　妻と娘に、僕の闘病中にどう思っていたかを聞かないといけない。
　「即死していたらどうしていた？」と聞いたことがあるけど、絶句してたし、聞きにくいわ。

　きっと病気を支える立場の方は、参考事例はいくつでも知りたいはず。（「家政婦は見た」のノリかも？）

　何を知りたいかは、ソーシャルワーカーさんから意見取りしたり、本を読んだりするのもアリだし、ネットで交流している当事者の方の意見が参考になりそう。

　脳卒中は、急性期と回復期と生活期と、時間のステージで分けられているので、そう分けたいけど、衝撃的なのは「急性期」で、大変なのは「生活期」だよね。
　そして、症状の重さは人によって違っても、普遍的な悩みがあるはず（まずはお金の心配だよね）。そこは押さえたいと思う。
　そして、みんな未来が不安だったのは間違いない。患者本人より、家族の方が不安が大きいかもしれない。
　患者本人は開き直るしかないもんね。
　立場が違うと不安や悩みは全然違うと思います。

　ヒアリングが必要だ。妻に聞くのは、正直、気が重いけど…。

(3) セラピストさんに言ってみた

7/30

　担当セラピストさんに「闘病日記を自費出版したい」ことをリハビリ中に伝えてみると、「そういう患者さんは多い」と教えてもらった。

　そして「在庫の問題も含めた、費用の高さがネックになる」とのことだった。
　「今はKindle本であれば、電子書籍はもちろんのこと、ペーパーブックであっても、注文が入ってから印刷・製本するから、自費出版のハードルは下がっている」ことを説明したら、「時代は変わっているんですね」と驚いていた。
　正直、製本と電子書籍を同時に扱うAmazonは圧倒的だと思うわ。悲しい話ですが。

　問題は書ききることと、文体と、内容と…多いけど、これまで培ってきたノウハウやアウトソーシングを使って、しっかり進めたいと思う。

　夏休みの読書感想文より辛そう。

(4) クラファン？

7/31

　友人にメッセージで伝えてみたら、「応援・寄付は出来ますか？」と。
　その考えはなかったわ。
　応援・寄付といえばクラファンだけど、その手間は誰が？って話だよね。
　お金は手出しのつもりだったけど、寄付してもらうと助かることは間違いないので、「ついでに試してみるのもアリだよね」とは思った。
　クラファンやったら、書ききるしかなくなるね。まさに、お尻に火が付く面白さ（スーパーマリオワールドのCMだけど、当時は「なんのこっちゃ」って思った気がする）

(ヘッダー画像は、また見たい上野公園, 2010年4月4日撮影)