ウイルス感染陽性の悪性腫瘍では、腫瘍指向性免疫活性化が高い可能性

Dr. Tsang E.S. and Dr. Munster P.N.は、腫瘍溶解性ウイルスは、腫瘍細胞に感染し、直接的な腫瘍細胞死を誘導する過剰なウイルス複製によって腫瘍細胞に感染する可能性だけでなく、持続的な腫瘍制御のために腫瘍指向性免疫活性化を引き起こす能力についても興味深いと述べている。1

Ferrisらは、ONO-4538-11/CA209141研究において、ヒトパピローマウイルス（HPV）に感染した進行上咽頭がん（NPC）の参加者に対するニボルマブ単剤療法が、HPV非感染参加者へのニボルマブ単独投与による生存期間（7.5か月）と比較して9.1か月という長い生存期間をもたらしたことを実証した。2

当社臨床研究グループが実施した臨床研究では、私達は、2019年12月より2022 年 11 月まで、国内の国立大学において2,651名（OncoGuideTM NCCオンコパネル*検査：660名、Foundation One CDx**検査：1991名）を対象にがんゲノム医療による治療を検討しました。 進行性NPC患者108人を対象に、がんゲノム医療による治療が検討された。3

私達の臨床研究において、ヒトパピローマウイルス（HPV）に感染した進行上咽頭がん（NPC）の参加者に対するニボルマブ単剤療法が、HPV非感染参加者へのニボルマブ単独投与による生存期間（7.9か月）と比較して10.2か月という長い生存期間をもたらしたことを実証した。3

HPV非感染の悪性腫瘍とひかくして、HPV感染の悪性腫瘍において、Tumor Mutation Burden High (TMB-H)またはMicrosatellite instability-High (MSI-H)が検出される可能性が高いことは明らかとされていない。
しかし、ウイルス感染が陰性の腫瘍と比較して、ウイルス感染が陽性の腫瘍では、腫瘍指向性免疫活性化が高いと考えられる。さらなる臨床研究は、ウイルス感染陽性悪性腫瘍における腫瘍指向性免疫活性化の選択的分子誘導を解明するためのさらなる洞察を提供する可能性がある。

1. Tsang E.S. and Dr. Munster P.N. JAMA Oncol. 2023; 9(7): 894-896.
2. Ferris RL, et al. N Engl J Med. 2016; 375(19):1856-1867.
3. Hayashi T, Konishi I. World Journal of Oncology 2023; 14(4): 316-320.

We do not have potential conflicts of interest.

Published on JAMA Oncology on August 09, 2023, by 京都＠takumaH
Doctor specializing in cancer care.
Doctor specializing in emerging infectious diseases.