地味め乳がん闘病記 #45 〜抗がん剤3回目とジーラスタ

3回目の抗がん剤。
お世話になり始めの頃は病院入口にて職員の方が手作り防護服で検温していたが、機械の前に立てば検温できるように。
検温問題なし、血液検査もクリアして開始。
と言っても、ただ横になり3時間くらい薬をかえながら点滴。
今回は1時間くらい本格的に寝ましたわ。

点滴後、診察→会計→薬を出してもらうという流れ。
「歩くと腿痛い〜、ゼェゼェ」に気を取られていたが、左人差し指の爪の脇の皮がむけている。ささくれかと思っていたら、右人差し指も。
副作用の手足症候群の症状のひとつか?
なんとかこれくらいで治めたいわ。
それにしても手足症候群ってざっくりとした病名だよね。

翌週ジーラスタを打つ。
抗がん剤1回で限度額まで達したので、支払いはなし。

にしても、ちょっと歩いては疲れ〜、ちょっと歩いては疲れ〜。
動悸、息切れが止まらない。
信号があれば休めるが、ないとなかなか休めない。
家に着いて、ヅラ、マスクを取り、うがい手洗い、ヅラもシュシュッとして、しば〜らくゼェゼェゼェゼェ…。
日が経つにつれ、ちょっと歩いての距離がどんどん縮まる。
家から5分くらいのスーパーへの往復で10回以上休み、スーパーに入りベンチで休み、物を見ながら休み、セルフレジで休み。
マスクがまた苦しさに拍車をかける。
雪崩れ込むようにして、家へ。
冬道じゃないのが救いだわ。

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