ここまで効きすぎると、気色悪い。だから、新コロで天皇軍が日本人に飲ませない訳で。
より
上記文抜粋
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イベルメクチンには少なくとも15の抗がん作用機序がある
＜記事原文 寺島先生推薦＞
COVID-19 mRNAワクチンが誘発したターボがんを治療できるか？
イベルメクチンに関する9つの論文を概観する
Ivermectin Has at Least 15 Anti-cancer Mechanisms of Action. Can It Treat COVID-19 mRNA Vaccine-Induced Turbo Cancers?
Nine Ivermectin papers reviewed
筆者：ウィリアム・マキス (William Makis)
出典：Global Research 2023年10月2日
＜記事翻訳 寺島メソッド翻訳グループ＞ 2023年10月13日
2023年9月23日 - Man-Yuan Li他 － イベルメクチンは肺腺がん細胞においてPAK1およびアポトーシス（細胞の自然死）を下方制御することにより非保護的自食作用を誘発する
2023 年 5 月 – Samy他 － エプリノメクチン：このイベルメクチンの誘導体は、β-カテニンシグナル伝達経路を標的として前立腺がん細胞の増殖と転移表現型（遺伝子型と環境との相互作用により、遺伝子型の一部が目に見える形で現れる生物組織の特質_英辞郎）を抑制する
2022 11月 - Lotfalizadeh 他―イベルメクチンの抗がん潜在能力： 作用機序と治療的意義
2022 年 10 月 - Jian Liu 他：イベルメクチンの抗腫瘍効果を支える分子メカニズムの解明の進展
2022 年 6 月 - Daeun Lee 他：イベルメクチンはミトコンドリア機能障害を介して膵臓がんを抑制する
2021 年 8 月 - Shican Zhou 他：イベルメクチンには大腸がん細胞増殖抑制に役立つ新たな実用性がある
2021 年 1 月 Mingyang Tang 他－イベルメクチンは抗寄生虫薬から派生した抗がん剤の可能性がある
2019 年 9 月 Intuyod 他－ 抗寄生虫薬イベルメクチンがゲムシタビン耐性胆管がんに対して試験管内で強力な抗がん活性を示す
2018 年 2 月 - Juarez 他 ―マルチターゲット（多標的）薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置された抗がん剤へ
2018 年 2 月 - Juarez et al - マルチターゲット薬イベルメクチン：抗寄生虫薬から再配置されたがん治療薬へ
▪ 北里研究所の大村智氏は1979年にイベルメクチンを発見し、この発見により2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。
▪ イベルメクチンは、クロバエ媒介寄生虫回旋糸状虫によって引き起こされるオンコセルカ症（河川盲目症としても知られる）の経治療薬として、1987年にFDA（米国食品医薬品局）からヒトへの使用が承認された。 ▪ イベルメクチンは毎年ほぼ２億５千万の人々によって服用されている。
▪ イベルメクチンで治療されたほとんどの患者には、発熱、そう痒症、皮疹、倦怠感など、寄生虫に対する免疫反応や炎症反応によるもの以外に副作用はない。
▪ 血漿中濃度は経口投与後4～5時間で最大になる。
▪ 半減期は約19時間で、肝臓でチトクロームCYP1AおよびCYP3A4複合体によって代謝され、主に脱メチル化および水酸化された10種類の代謝物が生成される。
▪ その排泄は主に糞便であり、尿中に排泄されるのはわずか1％である。 ▪ イベルメクチンは様々なタイプのがんで抗腫瘍効果を発揮する。
これは医学的にどういう意味を持つのか：
▪ 塩素チャネル ― 急性骨髄性白血病 －が細胞死を 誘発した。
▪ Akt/mTOR経路 ―グリオブラストーマ、腎がん細胞株―ミトコンドリアの生合成または機能の抑制、酸化ストレス、DNA損傷
▪ P2X7（ICD）の過剰発現は、腫瘍の成長と転移を促進する―イベルメクチンは三重陰性乳がん細胞における免疫原性細胞死（ICD）を増強する。
▪ PAK1（自食作用）－神経膠芽腫および卵巣がん細胞株－イベルメクチンはこの経路を通じて自食作用を促進する。
▪ WNT-TCF経路－神経膠芽腫、結腸がん、黒色腫－イベルメクチンはこの経路を通して抗増殖機能を発揮する（乳がん、皮膚がん、肺がんのようなWNT-TCF依存性のがんを遮断するためにイベルメクチンが使用できる可能性）。
▪ SIN3ドメイン-乳がん（イベルメクチンは後生的変調装置として作用し、遺伝子発現を変化させ、腫瘍の増殖を減少させる）
▪ NS3ヘリカーゼ－グリオーマ細胞－イベルメクチンはヘリカーゼ阻害剤として作用し抗腫瘍効果を示した。
試験管内研究：
▪乳がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、膵臓がん、頭頸部がん、メラノーマ ― 細胞増殖抑制、アポトーシス誘発、自食作用、タモキシフェン耐性の回復、転移抑制
▪ 膠芽腫（こうがしゅ） －成長抑制、アポトーシス、血管新生阻害
インビボ（生体）研究（免疫不全マウスで実施）：
▪ 急性骨髄芽球性白血病 — 腫瘍体積を最大70％減少させる
▪ 膠芽腫 - 腫瘍量を最大50％減少させる。
▪ 乳がん-腫瘍量を最大60％減少させる。
▪ 神経膠腫－腫瘍体積を最大50％減少させる（0.24mg/kgの場合）が、0.8mg/kgに相当するヒト投与量では腫瘍は検出されなかった！
▪ 結腸がん － 腫瘍量を最大85％減少させる。
▪ 10～42日間（経口、腹腔内または腫瘍内）投与した場合の中央値はヒトで0.4mg/kgに相当した。
▪ イベルメクチンの試験管内および生体内での抗腫瘍活性は、健康な患者および寄生虫感染患者を対象としたヒト薬物動態試験に基づき、臨床的に到達可能な濃度で達成される。
2019 年 9 月 Intuyod et al － 抗寄生虫薬イベルメクチンがゲムシタビン耐性胆管がんに対して試験管内で強力な抗がん活性を示す
▪ 化学療法（ゲムシタビン）耐性の胆管がん細胞でイベルメクチンを研究
イベルメクチンは用量と時間に依存して（！）がん細胞の増殖とコロニー形成を阻害した。
▪ イベルメクチンはS期細胞周期停止と細胞死を引き起こした。
▪ 結論 「イベルメクチンは、胆管がんの代替治療として、特に化学療法に反応しない患者に有用かもしれない」。
2021 年 1 月 - Mingyang Tang 他－ イベルメクチン、抗寄生虫薬から派生した抗がん剤の可能性
▪ 腫瘍細胞におけるIVM（イベルメクチン）による細胞毒性の具体的な機序（メカニズム）は不明である；それは、IVMがさまざまな信号伝達経路に及ぼす影響に関係しているのかもしれない。
▪ IVMは腫瘍細胞において混合細胞死を誘発するようだ。
▪結論： イベルメクチンは正常細胞に毒性を示さない用量で腫瘍の増殖を選択的に阻害し、腫瘍のMDR（多剤耐性）を逆転させることができる。
▪ 健康な志願被験者では、投与量を2mg/kgに増量したが、重篤な副作用は認められなかった。
▪ 残念ながら、抗がん剤としてのIVMの臨床試験の報告はない。
▪ 多くの研究結果が示唆しているところによれば、イベルメクチン（IVM）は腫瘍細胞内の複数の信号伝達経路に影響を与え、増殖を抑制する。IVMは特定の標的を介して腫瘍細胞で抗腫瘍活性を引き起こす可能性がある。
▪ イベルメクチンは腫瘍の微小環境を調節し、腫瘍幹細胞の活動を抑制し、腫瘍の血管新生と腫瘍の転移を減少させる。
▪ IVMが細胞の状態とがんの種類に依存して、アポトーシス、自食作用、およびパイロプトーシスを含む混合細胞死モードを誘発できることがますます明らかになっている。
▪ IVMは化学療法薬の感受性を高め、耐性の発生を減少させることができる。それゆえIVMは他の薬剤と組み合わせて使用するべきだ。これにより最良の効果が得られる。
2022 年 6 月 - Daeun Lee他 ―イベルメクチンはミトコンドリア機能障害を介して膵臓がんを抑制する
▪ 韓国のポスター発表
▪ イベルメクチンが膵がんにおいてゲムシタビンと併用された。
▪ イベルメクチンとゲムシタビンの組み合わせは、膵臓がん細胞の増殖を細胞周期のG1期での停止を通じて抑制した。
▪ 生体実験では、ゲムシタビン単独と比較して、イベルメクチン—ゲムシタビンが膵臓がんの腫瘍成長を有意に抑制した。
▪ 結論：「イベルメクチンは膵臓がん治療のための反腫瘍薬として機能する可能性がある」
2021 年 8 月 - Shican Zhou 他：イベルメクチンは大腸がん細胞増殖抑制に新たな応用性を持つ
▪大腸がんは世界で3番目に最も一般的ながんであり、効果的な治療が不足している。
▪大腸がん株で実験したイベルメクチン
▪イベルメクチンは用量に応じて大腸がんの成長を抑制した。
▪細胞アポトーシスを促進した
▪全体的そしてミトコンドリアROS(reactive oxygen species活性酸素種)産生を促進した
▪大腸がん細胞S-phase停止を誘発した
▪結論：イベルメクチンは人間の大腸がんにとって新しい抗がん治療薬となるかもしれない。
2022 年 10 月 - Jian Liu 他：イベルメクチンの抗腫瘍効果を支える分子メカニズムの解明の進展
▪ PAK1（自食作用） - イベルメクチンは、PAK1阻害剤として作用し、乳がん、卵巣がん、グリオブラスチョーマとNF2腫瘍の成長を抑制し、鼻咽頭癌とメラノーマにおける細胞死に関与している。
▪ アポトーシス（カスパーゼ依存性）－イベルメクチンは、グリオブラストーマ、慢性骨髄性白血病細胞、また乳がん、卵巣がんにおいてアポトーシスを誘発する。
▪ 免疫原性細胞死（ICD - P2X7シグナリング）－イベルメクチンは三重陰性乳がんにおいて細胞死を誘発する。
▪ YAP1の阻害－肝細胞がん、胆管がん、大腸がん、卵巣がん、胃がん－イベルメクチンは抗腫瘍効果を発揮する。
▪ WNT経路（がんの進行－分化、転移、細胞の老化、腫瘍の発生、腫瘍の成長）－イベルメクチンはこの経路を阻害する－結腸がんと肺がんを阻害し、イベルメクチンはがん幹細胞の形成も制限する。
▪ TF3 Path – イベルメクチンはメラノーマ細胞のアポトーシスを促進する。
▪ RNAヘリケースの阻害 - イベルメクチンはグリオーマ細胞の浸潤と増殖を抑制する
▪ SIDペプチド（SIN3A/B）－イベルメクチンが乳がんの進行を抑制、タモキシフェン感受性も回復
▪ Akt/mTOR阻害－イベルメクチンはミトコンドリア呼吸を阻害する－ 神経膠芽腫、CML白血病（乳がん、白血病、リンパ腫のような一部のがんは代謝が活発でミトコンドリアに依存している －イベルメクチン阻害に対してより反応性が高い）
▪ イベルメクチンは血管新生阻害剤である。
▪ イベルメクチンには抗微生物活性がある。
ヒトにおいて、イベルメクチンの毒性は非常に低く、健康な志願被験者を対象に行なわれた研究では、最大で120 mg（体重2 kgあたり約2 mg）の用量まで摂取しても重大な有害反応は見られなかった（参考文献: Guzzo CA、Furtek CI、Porras AG、他。安全性、忍容性、および健康な成人対象のイベルメクチンの高用量を増やす際の薬物動態。J Clin Pharmacol. 2002; 42(10): 1122-1133）。
2023 年 5 月 – Samy他 － エプリノメクチン：このイベルメクチンの誘導体は、β-カテニンシグナル伝達経路を標的として前立腺がん細胞の増殖と転移表現型（遺伝子型と環境との相互作用により、遺伝子型の一部が目に見える形で現れる生物組織の特質_英辞郎）を抑制する。
▪ イベルメクチン（誘導体）は前立腺がん細胞の生存率、遊走能を阻害する。
▪ イベルメクチンはアポトーシス、自食作用を誘発する（ROS活性酸素種を通して）
▪ イベルメクチンはがん幹細胞マーカーの発現を低下させる。
▪ 結論： イベルメクチンは転移性前立腺がん細胞を標的とする大きな可能性を持っており、進行前立腺がんに対する治療方法に新たな道を提供する。
2023年9月23日 - Man-Yuan Li他－ イベルメクチンは肺腺がん細胞においてPAK1およびアポトーシス（細胞の自然死）を下方制御することにより非保護的自食作用を誘導する。
▪イベルメクチンは肺腺がん細胞に関して研究された。
▪イベルメクチンは、がん細胞のコロニー形成と生存能力を著しく阻害し、細胞増殖とともにアポトーシスを引き起こし、自食作用を促進した。
▪イベルメクチンはヌードマウスの生体内で肺腺がん細胞の細胞増殖を効率的に抑制した。
私見
イベルメクチンは、試験管内と生体の両方で、医学文献で証明されている少なくとも15の異なる経路を通じて抗がん作用を発揮する！
（これら15の経路についてすばらしい要約はMingyang Tang 他による2021年論文で入手できる）
まず、抗がんメカニズムを簡単にまとめてみよう（簡単な要約はLoftalizadeh他の2022年の論文にある）：
▪ イベルメクチンは腫瘍細胞の死を誘発する：アポトーシス、自食作用、ピロプトーシス
▪ イベルメクチンは腫瘍の発生と進行を阻害する（WNT阻害、YAP1阻害を介して）
▪ イベルメクチンは腫瘍の成長と増殖を阻害する（Akt/mTOR阻害、MAPK阻害を介して）
▪ イベルメクチンは、がん細胞の遊走、浸潤、転移を阻止する（PAK1阻害（全がんの70％に見られる）、EMT阻害、RNAヘリカーゼ阻害を介して）
▪ イベルメクチンはがん細胞のミトコンドリア機能障害を引き起こす（ミトコンドリアの生合成を阻害し、がん細胞でのみ選択的に活性酸素種を増加させる）
▪ イベルメクチンは腫瘍微小環境を制御する（P2X7経路、ICD-免疫原性細胞死を介し、腫瘍の成長と進行を抑制する）
▪ イベルメクチンはがん幹細胞（腫瘍の発生、進行、再発の原因となる）を阻害する。
▪ イベルメクチンは腫瘍の血管新生（腫瘍の血管が作られること）を阻害する。
▪ イベルメクチンには抗有糸分裂活性がある（哺乳類のチューブリンと相互作用する）
▪ イベルメクチンは、がんの後成的制御因子であり、がんの進行を抑制する（がんの進行を抑制するために遺伝子発現を変化させる、SIN3A、EMT）
▪ イベルメクチンは腫瘍の多剤耐性を克服できる。
どんな癌（がん）をイベルメクチンは治療できるのか？
COVID-19 mRNAワクチンによって誘発されるターボがんの上位5つ：リンパ腫、脳腫瘍、乳がん、大腸がん、および肺がん（白血病、肝胆管がん、精巣がん、肉腫、および悪性黒色腫でも兆候が見られた）
イベルメクチンはこれらのがん細胞を殺すことが示されている（試験管内または生体で）：
▪ 乳がん、特に三重陰性がんはCOVID-19 mRNAワクチン接種女性にしばしば見られ、予後が最悪である。
▪ 膠芽腫および神経膠腫（膠芽腫はCOVID-19 mRNAワクチン接種者にしばしば認められる）
▪ 白血病、AMLとCMLの両方（これらは最も攻撃的で致死性の早いmRNAターボ癌である）
▪ 大腸がん（COVID-19 mRNAワクチン接種者に多いステージ4の大腸がん）
▪ 肝胆膵がん：肝頭蓋がん、胆管がん、膵がん（COVID-19 mRNAワクチンとの主要な関連兆候）
▪ 肺がん（COVID-19 mRNAワクチン接種者のステージ４の肺がん）
▪ メラノーマ（COVID-19 mRNAワクチン接種者の明確な兆候）
▪ 腎細胞がん（mRNAターボがん兆候の可能性）および尿路上皮がん
▪ 卵巣がん（mRNAターボがん兆候の可能性）
▪ 胃がん ▪ 前立腺癌
▪ 上咽頭がん
おそらくCOVID-19 mRNAワクチンのターボがんとして最も一般的なイベルメクチンとリンパ腫に関する文献はほとんどない。これは調査する必要がある。
COVID-19 mRNAワクチンターボ癌を治療するためのイベルメクチンの投与量は？
▪ Guzzo 他は2022年に「健康成人被験者におけるイベルメクチンの漸増高用量の安全性、忍容性、薬物動態」に関する論文を発表した。
▪ 副作用がなく安全であると試験された最高用量は2mg/kgであった。
▪ 血漿中の最大濃度は経口摂取後4時間
▪ 半減期は18時間
▪ バージニア州ブラックスバーグのDavid E. Scheim博士も2021年9月7日にイベルメクチンの安全性について興味深い記事を書いている。（出典）
▪ いくつかの研究で、イベルメクチンの抗がん作用には用量依存性があることが示されている（用量が多いほど反応がよい）。
警告：医学的アドバイスとして受け取られないように－仮定の状況：もし私がCOVID-19ワクチン誘発ターボがんまたは進行期のがんに直面した場合、イベルメクチンの投与量2mg/kgを毎日または2日おきに経口投与することを考えている。
ジャスタス・ホープ医学博士は2023年8月29日の論文で、ステージ4の大腸がん、ステージ4の卵巣がんがイベルメクチンに反応し、腫瘍マーカーが劇的に低下した劇的症例について論じた。
また、ステージ4の胆嚢がんの医師が1日2mg/kgの「イベルメクチン大量投与」を1年以上続けたが、当初は数日間の視覚的副作用があり、その後、消失したことも紹介した。
また、がんが疑われる前立腺肥大の症例で、イベルメクチン45mg/日を5週間投与したところ、PSAが89.1から10.9に低下し、夜間頻尿も解消した症例も紹介されている。体重100kgの男性の場合、これは0.45mg/kgの投与量であり、Guzzoらが発表した2mg/kgの安全量よりかなり低い。
この論文では、頸部腫瘍と肺転移を有し、1日2.45mg/kgの高用量イベルメクチンを投与されているがん患者について述べている。
私は、COVID-19 mRNAワクチンターボがん患者が、2mg/kgのような高用量イベルメクチンによる治療から恩恵を受ける可能性があるというのは妥当な仮説であり、この分野でのさらなる研究が緊急に必要であると考えている。
(mRNAワクチン誘発ターボがん、例えば白血病、神経膠芽腫、乳がん（三重陰性乳がんを含む）、大腸がん、肝胆膵がん、肺がん、メラノーマ、腎細胞がん、卵巣がん、前立腺がんなど－すでに文献に証拠があるように）。
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ウィリアム・マキス博士は、放射線学、腫瘍学、免疫学を専門とするカナダ人医師。トロント大学奨学生。100以上の査読付き医学論文の筆者。
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抜粋終わり
ここまで効きすぎると、気色悪い。
でも漢方・中医学の薬でも、一つの薬でいろいろ効くのだから、間違いでは無い。
ここで改めて
「天皇カルト～帝政日本が、日本人大村智氏の偉大な発明のイベルメクチンを、新コロ対策で、一切使おうとしなしなかったのか」
てこと。
これの理由は、第一が「日本の医療界主流がアホ～低知能・無道徳である」
他には「癌治療等の儲けが減るのを許せない」
「製薬業界の利権～天皇家の利権および西欧王侯貴族の利権に障るので、忖度した～配慮した」
てこと。
あと「日本人がイベルメクチンで、治療されることで、「医療の世界の構造＝詐欺システムに気づくのを防ぐ」ってこと。
日本人の作ったイベルメクチンが、日本人に寄生している「天皇」を殺し尽くす特効薬の一つだった。
天皇の無い 蒼い空を取り戻す
慈悲と憐みの富む社会になりますように。
お読みくださりありがとうございます