ｍRNAワクチン技術開発者 ロバート・マローン、ワクチンが危険だと警告
mRNAワクチン技術の開発者であるロバート・マローン博士は、進化生物学者のブレット・ワインスタイン博士とともに、『DarkHorse Podcast』で3時間にわたって、ファイザー社とモデナ社のワクチンに関する複数の安全性懸念について対談。（この記事が公開された直後に、『DarkHorse Podcast』の動画はYouTubeで検閲された）
新しいmRNAワクチンの適切な動物実験の欠如や、ウイルス学者のGeert Vanden Bossche博士が主張する「mRNAワクチンの大量接種により、これまで以上に感染力が強く、死に至る可能性のある亜種を生み出す可能性がある」という理論についても論じている
『ディフェンダー』紙が6月3日に報じたように、Bridle（ブライドル）社は、ファイザー社のデータについて日本政府に情報公開請求を行った結果、一般には公開されていなかった日本の生体内分布調査のコピーを入手した。
この研究が公開される前は、mRNA COVIDワクチンで生成されたスパイクタンパク質は注射された肩にとどまり、生物学的活性はないと規制当局やワクチン開発者は考えていました。
Bridle社が入手した生体内分布研究によれば、ワクチンの脂質ナノ粒子は、ワクチン開発者が主張したように注射した三角筋にとどまらず、全身を循環し、脾臓、骨髄、肝臓、副腎、そして「かなり高濃度」の卵巣を含む臓器と組織に高濃度で蓄積されることがわかった。
mRNA（メッセンジャーRNA）は、スパイクタンパク質を製造するように体に伝えるものである。マローンによれば、脂質ナノ粒子は、mRNAが輸送されるときの「箱」のようなものだという。「臓器や組織で脂質ナノ粒子が見つかれば、薬がその場所に届いたということです」とマローンは説明する。
日本の研究のデータによると、脂質ナノ粒子は4時間以内に全身を循環する全血中に見つかり、その後、卵巣、骨髄、リンパ節に高濃度で沈着したという。
骨髄とリンパ節に脂質ナノ粒子の濃度があったことから、ワクチン接種者の白血病とリンパ腫のモニタリングが必要であるとマローンは述べた。しかし、それらのシグナルは6カ月から3年か9年先まで現れないことが多い、と彼は言う。
通常、このようなシグナルは動物実験や長期の臨床試験で拾われるものだが、mRNAワクチンではそうならなかったとマローン氏は言う。
マローン氏によれば、米国食品医薬品局（FDA）にとって明らかになりつつある有害事象シグナルは2つあるという。その1つは血小板減少症、つまり骨髄で製造される血小板が十分でないことです。もうひとつは、潜在的なウイルスの再活性化です。
マローンは、精巣には集積がないため、卵巣のシグナルが不可解であることに気づいた。
マローンは、オリジナルのデータパッケージにはこの生物学的分布の情報が含まれていると述べた。このデータは、世界中の規制当局の保護された非開示の権限内で「長い間、そこにあった」と彼は言った。
Maloneによれば、FDAはコビドスパイクタンパク質が生物学的に活性で、注射部位から移動して有害事象を引き起こす可能性があること、スパイクタンパク質が生物学的に活性であれば非常に危険であることを認識していたとのことです。
実際、Maloneは、FDAに遊離スパイクタンパク質の危険性について警告した多くの科学者の一人でした。
マローンは、自己免疫の問題は、フリーで循環しているスパイク蛋白と関係があるかもしれないと示唆しましたが、開発者はそのようなことは起こらないだろうと断言しました。自己免疫の問題を発見するためには、ワクチンによる自己免疫の影響の可能性を監視するために、第3相の患者において2〜3年のフォローアップ期間が必要である-しかし、その監視はファイザーとモデナのワクチンでは行われなかった。
ファイザー社とモデルナ社は適切な動物実験を行わなかったとWeinsteinは言う。動物モデルが与えてくれるのは、ヒトでフォローアップすべきことを警告してくれるシグナルなのです。
とWeinsteinは言う。
「短期的には非常に憂慮すべきことがある。脂質がどこにあるか、スパイク状のタンパク質がどこにあるかということで、短期的には憂慮すべきことがあります。また、このシステムで報告された危険と死亡、あるいは有害と死亡という点でも憂慮すべきシグナルがあり、これらは劇的な過少報告であると考える理由があります」。
ヴァーデン・ボッシェは正しいことをした
ワクチンによる潜在的な害の一つは、GSKバイオロジカルズ、ノバルティスワクチン、ソルベイバイオロジカルズ、シアトルのビル＆メリンダゲイツ財団のグローバルヘルス発見チーム、ジュネーブのワクチンと免疫のためのグローバルアライアンスで働いたワクチン学者であるVaden Bosscheが有名であるとWeinsteinは述べています。
今年初め、Vanden Bosscheは、世界的な集団予防接種キャンペーンが潜在的に放つ「制御不能な怪物」について述べた12ページの文書に裏付けられ、世界保健機関への呼びかけを行いました。
バンデン・ボッシェは、世界的な大規模ワクチン接種プログラムによって引き起こされるウイルスのロックダウンと極度の選択圧力の組み合わせは、短期的には患者数、入院数、死亡数を減少させるかもしれないが、最終的には懸念される変異体をさらに生み出すことになるだろうと述べています。これがVanden Bosscheの言う「免疫逃避」（ワクチン投与後でさえ、人間の免疫システムによってウイルスが不完全に滅菌されること）である。
免疫逃避は、ワクチン会社がワクチンをさらに改良する引き金となり、淘汰圧を減らすのではなく、加えることになり、これまで以上に感染しやすく致命的となりうる変異体が生み出されることになる。
選択圧は、ウイルスが人体に侵入する経路である気道の粘膜面を突破するのに重要なウイルスのスパイクタンパク質に影響を与える変異をより多く収束させることになる。
ウイルスは、循環している変異型に応じて使用され、微調整されている高度に特異的な抗原ベースのワクチンを効果的に凌駕することになります。これらのことは、ホッケースティックのように重篤で死に至る可能性のある症例の増加、つまり事実上、制御不能のパンデミックを引き起こす可能性がある。
とマローンは言う。
「Vanden Bossche氏の懸念は、理論的なものではありません。Vanden Bossche氏の懸念は机上の空論ではなく、現実に起こっていることであり、私たちはそのデータを持っている。私たちは、このウイルスやその下流の変異型と一生付き合っていかなければならないし、インフルエンザのようになる可能性もある。私たちは、進化と変異体の循環を続けることになり、それは逃れられないのです。
「DarkHorse Podcast」の全文はこちらでお聴きいただけます。
（※あずき色の四角の中に、再生ボタンがあります。）
＊左の方が、mRNAワクチン技術の開発者であるロバート・マローン博士
＊この記事は、ＤＥＥＰＬＥで翻訳したものです。重要だと感じたところを抽出して、ここに載せています。全文を読みたい方は、ＤＥＥＰＬＥの翻訳機能（無料）を使って読んでみてくださいませ。(*^▽^*)
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