ちはる

“もっともっと女性として明るく堂々と生きていきたい!” ロキタンスキー症候群(MRKH)と診断されてからこれまでの日々のお話。 たくさんの人を元気にできますように。

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“もっともっと女性として明るく堂々と生きていきたい!” ロキタンスキー症候群(MRKH)と診断されてからこれまでの日々のお話。 たくさんの人を元気にできますように。

最近の記事

”子供が授かれない体”で産まれたわたし

【ロキタンスキー症候群(MRKH)】 ロキタンスキー症候群って知ってますか? 私はロキタンスキー症候群です。 生まれつき子宮と膣がありません。 自然妊娠することができません。 ロキタンスキー症候群(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser症候群) 略してMRKH とも言われます。 4500人に1人の確率で発生する先天性の疾患です。 思春期のときに生理が来なくて 病院で診断されました。 これからMRKH (ロキタンスキー症候群)として 生きてき

    • 管理者 千陽

      ロキタンスキー症候群(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser症候群)の女性のためのコミュニティ・サポートグループです。 もちろんその娘さんをお持ちのお母さんでも参加可能です。 プライバシーをしっかり守って活動します。メンバーに参加する方は管理者にメッセージを送ってください。 ※2021年4月6日から非公開グループになるのでそれ以降の参加であれば、自分のFacebookの友達にこのグループに参加していることは知られることはありません。 「ロキタンス

      • 管理者 あかね

        どうもこんにちわ。 この度MRKH Japan を立ち上げしたあかねです。 FacebookとInstagram、Twitter そしてこのnoteを使って ロキタンスキー症候群の人たちと関りを持てる場所を 作ろうと思い作りました。 コロナの影響もあり、オフ会など直接会うのは難しいからこそ zoomなどを使ってオンラインで出来たらいいなと思っています。 この会はロキタンスキー症候群の当事者または家族のみで 行いたいと思います。 ロキタンスキー症候群に関わる医