難病になると、全てのことが変わりました。 良い方向に変わったことは、正直に言うとほとんどありません。 私はHAE（遺伝性血管性浮腫）Ⅲ型と今のところ診断されています。 今のところ、というのは今現在受けることのできるHAEの検査では原因不明の型ということです。 C1インヒビターという、体の中にあるタンパク質の量をはかる検査では、私は発作時に低値ギリギリ。それでも正常範囲内です。 この補体値の検査でわかるのはⅠ型の人と、Ⅱ型の人だけです。 Ⅲ型でも、他の遺伝子検査でわかる人も
HAE（遺伝性血管性浮腫）という病気の名前を聞いたことはありますか？ 去年（2018年）の11月3日、「真相報道 バンキシャ」というテレビで特集された希少難病です。 （このおかげで私は親戚からの「甘え病」という汚名が返上できました） 患者数は少なく、5万人に1人～15万人に1人の確立ではないか、という説がありますが、実際に私の住んでいる県では私を含め、３家系しか確認されていません。人口の多い都道府県でも10数人程度くらいと言われています。 どんな病気かというと、簡単に言
