”原爆と秘密結社”掲載の秘密結社所属者とメインストリームメディアマスコミ＆学者＆製薬企業等を使ったアビガン処方教唆等と伝染病治療効果が世界12ヶ国公文書特許公報に掲載中の”波動治療方法及び装置”

伝染病に有効と世界12ヶ国の公文書・特許公報に掲載中の”波動治療方法及び装置”の学識と治療法詳細　https://note.com/infos/n/n54abe5048444

「FACT2020」03新型ウイルス特集2 　2020.3.5　　https://youtu.be/Vf6YCFjn2TQ

多臓器炎症劇薬と多臓器炎症劇薬ワクチン等の治験は必ず人体実験

新型コロナウイルス 「アビガン」の臨床研究 日本でも2020https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200322/k10012344331000.html

多臓器炎症劇薬と多臓器炎症劇薬ワクチン処方等の根源は悪思想（金権腐敗堕落災難犯罪犠牲者生贄人間の命植民地扱い搾取教唆思想）、戦時中のナチス戦争裁判戦犯製薬大企業IGファルベン重役等と日本戦時中の生物兵器人体実験に退転させられた７３１部隊等の大学医学部教授等が戦後大学医学部教授製薬企業国立研究機関厚生省文部省等に配属され、戦後の医学教育を歪める事に使用された。国際的犯罪シンジケートが金融マフィア立中央銀行結社通貨発行量数％搾取原資に・株式賭博システム・国債賭博システム・為替賭博・FX賭博・仮想通貨賭博・公共事業安く買い設備劣化料金吊り上げ民衆不満爆発高く買い戻させ等で増やした財力使用し、財力と社会的地位を与え弱みを握り恐喝等(各国や金融マフィア立国際機関の権力権威者（国会議員等代議士・官僚指導者・企業重役・大学教授・マスコミ等重役等）・・・最終的にジョージア州の石碑の地球人口5億人以下に人減らしの犯罪目標にむけて”人類に対する陰謀画策等”を実在の組織実在の企業等に、財力の魔性を用いて”食糧生産の天然資源CO２二酸化炭素地中圧入事業等・生物兵器研究機関発ヤラセ疫病等にヤラセ多臓器炎症劇薬処方ヤラセ劇薬ワクチン処方等を実行させている。解決するには、具体的な構造的暴力人道上の犯罪をそれぞれ廃絶し、具体的な改善策を行い、人間社会を改善すれば良い。
＊＊　治療法のパラダイム転換　無害有用電磁波で病原体等破砕　＊＊
波動治療方法及び装置　特許検索方法
https://sihon.exblog.jp
特許情報プラットフォーム
https://j-platpat.inpit.go.jp
製品情報等
http://asiascorp.com
(Arbitrary Waveform Generator) は疾病を細胞分子レベルから矯正する新しい医術です。患者に注射や手術などの苦痛や抗菌剤、抗ガン剤等の吐き気や嘔吐の副作用及び放射線、コバルト等の脱毛・脱力等を与えない理想的医療を目指すAWGの技術は、これから始まる「人類とウィルスの戦い」の最終的切り札に
http://www.petesdamedical.net/awg/index.html
(医療機関向け)製品映像
https://youtube.com/watch?v=fv3xZi-1S7Y&list=PLr6I0SG1e-fgdDowZymI2JosnPcGeEzo7&index=1
（波動治療方法及び装置）アビリティ・ウエイブフォーム・ゼネレーター治験関連
https://jscsf.org/clinicalresearch/cr021

アビガンが哺乳類等の初期胚に致死や催奇形性があると言う事は、受精卵に有害であると言う事、受精卵に有害な劇薬は細胞に有毒と言う事。

https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00066852

アビガン添付文書一部抜粋引用はじめ
”劇薬・処方箋医薬品 注)
22600 AMX 00533000
薬価基準未収載
2014年 3 月
AGN-051071
ファビピラビル錠
R
本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が
発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討さ
れる医薬品である。本剤の使用に際しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対策の情報を含め、最新の情
報を随時参照し、適切な患者に対して使用すること。
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症に対する本剤の投与経験はない。添付文書中の副作用、臨床成績等の
情報については、承認用法及び用量より低用量で実施した国内臨床試験に加え海外での臨床成績に基づき記載してい
る。
【警
【組 成 ・ 性 状】
告】
1. 動物実験において、本剤は初期胚の致死及び催奇形性
が確認されていることから、妊婦又は妊娠している可
能性のある婦人には投与しないこと(
「禁忌」及び「6.
妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照)。
妊娠する可能性のある婦人に投与する場合は、投与開
2.
始前に妊娠検査を行い、陰性であることを確認した上
で、投与を開始すること。また、その危険性について
十分に説明した上で、投与期間中及び投与終了後 7 日
間はパートナーと共に極めて有効な避妊法の実施を徹
底するよう指導すること(「6.妊婦・産婦・授乳婦等
への投与」の項参照)。なお、本剤の投与期間中に妊
娠が疑われる場合には、直ちに投与を中止し、医師等
に連絡するよう患者を指導すること。
本剤は精液中へ移行する 1) ことから、男性患者に投与
3.
する際は、その危険性について十分に説明した上で、
投与期間中及び投与終了後 7 日間まで、性交渉を行う
場合は極めて有効な避妊法の実施を徹底(男性は必ず
コンドームを着用)するよう指導すること。また、こ
の期間中は妊婦との性交渉を行わせないこと(
「6.妊
分布」
婦・産婦・授乳婦等への投与」及び「薬物動態 2.
の項参照)。
4.
治療開始に先立ち、患者又はその家族等に有効性及び
危険性(胎児への曝露の危険性を含む)を十分に文書
にて説明し、文書で同意を得てから投与を開始するこ
と(「禁忌」、「2.重要な基本的注意」及び「6.妊婦・
産婦・授乳婦等への投与」の項参照)。
5. 本剤の投与にあたっては、本剤の必要性を慎重に検討
すること。
【禁忌 ( 次の患者には投与しないこと )】
1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認め
られている(「6.妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項
参照)〕
2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
注 ) 処方箋医薬品:注意―医師等の処方箋により使用すること
販 売 名
成分・含量
(1錠中)
アビガン錠200 mg
ファビピラビル
200 mg
添 加 物 ポビドン、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース、クロスポビドン、
フマル酸ステアリルナトリウム、ヒプロメロ
ース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄
色・剤形 淡黄色のフィルムコーティング錠
外
形
大きさ(mm)
直径:約8.7、厚さ:約4.3
【効能又は効果】
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症(ただし、
他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な
ものに限る。)
〈 効能又は効果に関連する使用上の注意 〉
1. 本剤は、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は
効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス
感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルス
への対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者
への投与が検討される医薬品である。本剤の使用に際
しては、国が示す当該インフルエンザウイルスへの対
策の情報を含め、最新の情報を随時参照し、適切な患
者に対して使用すること。
「2.重要な基本的
2. 本剤は細菌感染症には効果がない(
注意」の項参照)。
「7.小児等への投与」
3. 小児等に対する投与経験はない(
の項参照)。
【用法及び用量】
通常、成人にはファビピラビルとして 1 日目は 1 回1600 mg
を 1 日 2 回、 2 日目から 5 日目は 1 回600 mg を 1 日 2 回経口
投与する。総投与期間は 5 日間とすること。
− 1 −〈 用法及び用量に関連する使用上の注意 〉
インフルエンザ様症状の発現後速やかに投与を開始する
こと。
薬剤名等
【使用上の注意】
1.慎重投与 (次の患者には慎重に投与すること)
痛風又は痛風の既往歴のある患者及び高尿酸血症のある
患者
〔血中尿酸値が上昇し、症状が悪化するおそれがある(
「4.
副作用」の項参照)〕
2.重要な基本的注意
(1) 承認用法及び用量における本剤の有効性及び安全性が
検討された臨床試験は実施されていない。承認用法及
び用量は、インフルエンザウイルス感染症患者を対象
としたプラセボ対照第I/II相試験成績及び国内外薬
物動態データに基づき推定。また、海外で実施した肝
機能障害患者での薬物動態を検討した臨床試験におい
て、肝機能障害患者では、本剤の血漿中濃度が上昇し
(「薬物動態」及び「臨床成績」の項参照)。
た 2)
(2) 抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無又は種類に
かかわらず、インフルエンザ罹患時には、異常行動を
発現した例が報告されている(
「重大な副作用」の項
参照)。
異常行動による転落等の万が一の事故を防止するため
の予防的な対応として、1異常行動の発現のおそれが
あること、2自宅において療養を行う場合、少なくと
も発熱から 2 日間、保護者等は転落等の事故に対する
防止対策を講じること、について患者・家族に対し説
明を行うこと。
なお、転落等の事故に至るおそれのある重度の異常行
動については、就学以降の小児・未成年者の男性で報
告が多いこと、発熱から 2 日間以内に発現することが
多いこと、が知られている。
(3) 細菌感染症がインフルエンザウイルス感染症に合併し
たり、インフルエンザ様症状と混同されることがある。
細菌感染症の場合及び細菌感染症が疑われる場合に
は、抗菌剤を投与するなど適切な処置を行うこと(
「効
能又は効果に関連する使用上の注意」の項参照)。
3.相互作用 3)4)
本剤はチトクローム P ‐450( CYP )で代謝されず、主にア
ルデヒドオキシダーゼ( AO )、一部はキサンチンオキシ
ダーゼ( XO )により代謝される。また、 AO 及び CYP 2 C 8
「薬物動態」の項
を阻害するが、 CYP の誘導作用はない(
参照)。
併用注意 (併用に注意すること)
薬剤名等
ピラジナミド
臨床症状・措置方法
臨床症状・措置方法
ファムシクロビル
スリンダク
4.副作用
承認用法及び用量における投与経験はない。
なお、国内臨床試験及び国際共同第III相試験(承認用法
及び用量より低用量で実施された試験)では、安全性評
価対象症例501例中、副作用が100例(19.96%)に認めら
れた(臨床検査値異常を含む)。主な副作用は、血中尿酸
増加24例(4.79%)、下痢24例(4.79%)、好中球数減少 9
例(1.80%)、 AST ( GOT )増加 9 例(1.80%)、 ALT ( GPT )
増加 8 例(1.60%)等であった(「臨床成績」の項参照)。
(1) 重大な副作用
異常行動(頻度不明):因果関係は不明であるものの、
インフルエンザ罹患時には、転落等に至るおそれのあ
る異常行動(急に走り出す、徘徊する等)があらわれ
ることがある(「2.重要な基本的注意」の項参照)。
(2) 重大な副作用 (類薬)
他の抗インフルエンザウイルス薬で次のような重大な
副作用が報告されているので、観察を十分に行い、異
常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を
行うこと。
1) ショック、アナフィラキシー
2) 肺炎
3) 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
4) 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症(Toxic Epidermal
Necrolysis: TEN)
、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-
Johnson症候群)
5) 急性腎障害
6) 白血球減少、好中球減少、血小板減少
7) 精神神経症状 (意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣
等)
8) 出血性大腸炎
(3) その他の副作用 注1)
次のような副作用があらわれた場合には、症状に応じ
て適切な処置を行うこと。
種
類
1 %以上
過 敏 症
肝
AST ( GOT )増加、
臓 ALT ( GPT )増加、
γ -GTP 増加
下痢(4 . 79%)
機序・危険因子
レパグリニドの血中 CYP 2 C 8を阻害することに
濃度が上昇し、レパ より、レパグリニドの血中
グリニドの副作用が 濃度を上昇させる。
発現するおそれがあ
る。
テオフィリン 5) 本剤の血中濃度が上 XO を介した相互作用によ
昇し、本剤の副作用 り本剤の血中濃度を上昇さ
が発現するおそれが せることが考えられる。
ある。
血
0.5∼ 1 %未満
発疹
消 化 器
血中尿酸値が上昇す 腎尿細管における尿酸の再
る。
吸収を相加的に促進させ
ピ ラ ジ ナ ミ ド 1 . 5 g る。
1 日 1 回、本剤1200/
400 mg 1 日 2 回が投
与されたとき、血中
尿酸値は、ピラジナ
ミド単独投与時及び
本剤併用投与時でそ
れ ぞ れ11 . 6及 び13 . 9
mg / dL であった。
レパグリニド
機序・危険因子
これらの薬剤の効果 本剤が AO を阻害する 3) こと
を減弱させるおそれ により、これらの薬剤の活
性化体の血中濃度を低下さ
がある。
せることが考えられる。
好中球数減少、白
液 血球数減少
0.5%未満
湿疹、そう痒症
血中 ALP 増加、血中
ビリルビン増加
悪 心、 嘔 吐、 腹部不快感、十二指
腹痛
腸潰瘍、血便排泄、
胃炎
白血球数増加、網状
赤血球数減少、単球
数増加
血 中 尿 酸 増 加 尿中ブドウ糖 血中カリウム減少
代謝異常 (4.79%)、血中ト 陽性
リグリセリド増加
呼 吸 器 喘息、口腔咽頭痛、
鼻炎、鼻咽頭炎
そ の 他 血中 CK ( CPK )増加、
尿中血陽性、扁桃腺
ポ リ ー プ、 色 素 沈
着、味覚異常、挫傷、
霧視、眼痛、回転性
めまい、上室性期外
収縮
注1) 国内臨床試験及び国際共同第III相試験(承認用法及び用量より
低用量で実施された試験)で認められた副作用。”引用おわり