更年期障害治療薬に重度の肝障害のリスクの可能性

　米国食品医薬品局（FDA）の最も重大な警告である「黒枠警告」が、ほてりの緩和を求める更年期女性向けに販売されている薬、Veozah（フェゾリネタント）に付けられました。FDAの有害事象報告システム（FAERS）データベースに症例が登録されたことで、この薬が重篤な肝臓障害を引き起こす疑いが浮上したのです。
 
　FAERSデータベースに入力された症例の詳細には、吐き気、皮膚や目の黄変、疲労、濃い尿、かゆみ、薄い色の便などの症状を特徴とする薬剤に対する反応が記述されていました。これらはすべて、深刻な肝臓障害を示しています。

　患者がVeozah を服用し始めてから40日以内に、症状が非常に顕著になりました。患者の肝臓の血液検査値の上昇と、ビリルビン値および肝酵素値の異常が見られました。薬の服用をやめると、症状は徐々に軽減し、最終的には完全に消失しました。時間の経過とともに、患者の血液検査値も正常に戻りました。
 
　FDAは、いつもの回答として「処方どおり正しく服用したとしても、すべての薬には副作用がある」と答えています。しかし、FDAは、深刻な副作用から製薬会社に利益をもたらす多額の収益については触れていません。問題の肝臓障害は深刻で、最初の薬によって引き起こされた損傷を打ち消すために、より多くの薬による追加治療が必要となります。

　FDAは、肝臓障害はまれであり、薬に対する反応は人によって異なることを強調し、慎重に作成された言葉を使ってリスクを軽視しました。これにより、他の人が同じ副作用に苦しむかどうかを予測することは不可能になりました。
同局は医療従事者と患者向けに新しいガイドラインを発表し、Veozahを服用している間は肝臓の血液検査をより頻繁に受けることを推奨しています。患者は最初の2 か月間は月に1回検査を受け、その後3か月、6か月、9か月ごとに検査を受ける必要があり、肝臓障害の兆候が見られた場合は、患者は直ちに医療従事者に連絡するよう指示されています。

　老化は自然なプロセスであり、人体はホルモンレベルの変化やその他の要因に適応しながらさまざまな変化を遂げます。しかし、大手製薬会社にとっては利益を上げるチャンスです。メディケアの国民医療費報告によると、65歳以上の成人は個人の医療費に平均の5倍以上を費やしており、2020年には22,356ドルに達しました。

　不自然なほど若くあり続けよう、という社会的な圧力が圧倒的に強いのです。メディアは絶えず、年を取るにつれて時代遅れになるというメッセージを発信しています。若さを保つことは、時代遅れにならないことと同義語になっているのです。悲しいことに、多くの医師がこの物語を信じ、業界の計画を加速させる老化防止の「治療法」を推奨しているのです。しかし老化は病気ではありません。
 
●自然な解決策で医薬品による傷害のリスクを軽減
　薬物治療によく伴う有害な副作用なしに、ほてりを軽減する自然な方法がいくつかあります。

　ある研究によると、大豆を多く含む植物由来のビーガン食は、女性のほてりを88% 軽減する効果があることが分かりました。この簡単な食生活の変更は、ほてりを軽減するだけでなく、薬に伴う有害な副作用のリスクも排除します。

　ドンクアイ、ブラックコホシュ、レッドクローバーなども、症状の緩和に効果があることがわかっています。ただし、これらのハーブを更年期障害治療薬として摂取するときは、事前に医療従事者に相談してください。