DNAを改変する発がん性汚染物質SV40がファイザーの新型コロナウイルスワクチンに含まれていることが判明
問題となるのはスパイクタンパク質とmRNAだけではない。ファイザーとモデルナの両方の新型コロナウイルス注射にもDNA汚染があり、ファイザーの新型コロナウイルス注射にはSV40プロモーターが含まれている。
微生物学者のケビン・マッカーナンは、新型コロナウイルスワクチンバイアルの一部を検査する研究の先駆者となり、周囲に浮遊する許容できないレベルの二本鎖DNAプラスミドを発見しました。これがDNA汚染です。彼はファイザーとモデルナのバイアルの汚染を発見した。
ピーター・スウェーデンとのインタビューで、サーシャ・ラティポワ氏は、DNA汚染は「これは複製能力のあるプラスミドであり、人間の細胞に侵入する可能性があり、腸内に生息する細菌細胞にも侵入する可能性があるため、大きな問題である」と述べた。そこで彼らはそこで複製する細菌に入り込み、抗生物質耐性遺伝子を複製します…それは敗血症を引き起こしたり、癌を引き起こしたり、あらゆる種類の問題を引き起こす可能性があります。」
世界保健評議会(「WCH」)は、超えてはならない一線を越えたと述べた。「mRNA『ワクチン』のDNA汚染は、地球上のすべての人にリスクをもたらします」とWCHは述べた。「一価ワクチンにも二価ワクチンにも、複製可能なDNA、いわゆるプラスミドが存在するはずだが、これはまったく存在しないはずだ…それがどのように終わるのかは推測することしかできないが、マッカーナンらによる論文の発表後、今日何が起こる必要があるのか(2023年)は「新型コロナウイルス感染症ワクチン」プログラムを即時停止する。」
マッカーナン氏は、ファイザーの mRNA 注射において、ヒトの癌発生に関連するシミアン ウイルス 40 (「SV40」) プロモーターも発見しました。同氏は、見つかったSV40はウイルスの一部であり、ウイルス全体ではないと強調した。しかし、それでもがんを引き起こすリスクは存在します。
SV40 またはシミアン ウイルス 40 は、アカゲザルの腎臓細胞がポリオ ワクチンの製造に使用された際に、この細胞で見つかった 40 番目のウイルスでした。このウイルスは、アルバート・セイビン博士が開発した不活化ポリオワクチン(「IPV」)と経口または「生」ポリオワクチン(「OPV」)の両方を汚染しました。SV40 がポリオ ワクチンに混入していた動物発がん物質であることが判明すると、 1961 年にこのウイルスを含むワクチンを禁止する連邦法が可決されました。
カネコア・ザ・グレートは2つの音声/ビデオトランスクリプトをツイートした。マッカーナン氏の発見について説明した最近のインタビューの 1 つと、これらの発見について懸念を表明した日本人教授のインタビューの 1 つ。これらのトランスクリプトを以下に再公開します。
DNA汚染とSV40の発見
マッカーナン氏は金曜日、ダニエル・ホロウィッツ氏とともにコンサバティブ・レビューに参加し、これらのワクチンの製造過程で品質管理が行われていないと警告した。彼の発見が広範囲に及ぶことが判明した場合、アナフィラキシー、血液凝固、抗生物質に対する耐性の発現、遺伝子組み込みのリスク、体内でのスパイクタンパク質の長期生成などのリスクがさらに高まる可能性があります。インタビューの音声は Apple ポッドキャストでこちらから聞くことができます。
インタビュー中、マッカーナン氏は次のように語った。
「それはモデルナとファイザーの両方にあります。モデルナ社とファイザー社の両方の二価ワクチンを調査し、モデルナ社の一価ワクチンにアクセスできなかったため、ファイザー社の一価ワクチンのみを調査しました。3 つのケースすべてにおいて、ワクチンには二本鎖 DNA 汚染が含まれています。その DNA の配列を解析すると、RNA の作成に使用される発現ベクターと思われるものと一致することがわかります。
「プラスミドなどによる DNA 汚染が注射剤に混入しているのを見るたびに、人々が最初に考えるのは、大腸菌のエンドトキシンが存在するかどうかということです。なぜなら、それは注射された人にアナフィラキシーを引き起こすからです。そしてもちろん、視聴者やリスナーは、テレビだけでなく VAERS データベースでも多くのアナフィラキシーが起こっていることをおそらくご存じでしょう。人々がこれを注射されて落ちていくのを見ることができます。それがこの大腸菌による DNA 製造プロセスの背景である可能性があります…
「少なくともファイザー側では、SV40プロモーターとして知られるものを持っています。これは発がん性ウイルスの一部です。それはウイルス全体ではありません。しかし、この小さな断片は非常に積極的な遺伝子発現を引き起こすことが知られています。そして、二本鎖 DNA を注入するたびに人々が過去に指摘してきた懸念は、FDA ですら、二本鎖 DNA がゲノムに組み込まれる可能性があるということです。これらの製造方法に注意を払わず、この DNA が過剰に存在すると、ゲノム統合に対する懸念が高まります…
「SV40プロモーターを癌遺伝子の前に配置すると、癌を引き起こす可能性のある遺伝子が高発現することになります。これは非常にまれな出来事ですが、これらの細胞が多く攻撃される必要はありません」離陸するにはこのようなものを使用します。SV40は、プロモーターだけでなく完全なウイルスゲノムであることを前提として、実際に問題を抱えていましたが、これは以前のワクチンプログラムを悩ませてきました。ポリオワクチンもその1つであり、そのワクチンが癌を引き起こす可能性があると彼らは懸念していました。ということで、SV40については悩んだ経緯があります。
「これらのベクターの一部にはプロモーターを含める必要はありません。これは、彼らが取り除くことができたはずの余分な見落としのように見えますが、彼らがこれをすぐに実行し、プラスミドの余分な部分を取り除く時間が本当になかったため、まだ残っています。したがって、その DNA は私たちが本当に注意を払う必要があるものです。私たちはこれを探すために定量的 PCR アッセイを作成しました。そこで現在、世界中の何人かの研究者がこれらのアッセイを実施し、人々がワクチン接種を受けた後にどのくらいの量のこの DNA が浮遊しているかを調べています。」
参考文献:
ファイザー一価 mRNA ワクチンの配列決定により、デュアルコピー 72-bp SV40 プロモーターも明らかになった、アナンダミド (Kevin McKernan)、2023 年 4 月 12 日
Pfizer Docs における dsDNA variance、Anandamid (Kevin McKernan)、2023 年 5 月 20 日
McKernan, K.、Helbert, Y.、Kane, LT、McLaughlin, S. (2023 年 4 月 10 日)。二価モデルナおよびファイザー mRNA ワクチンの配列決定により、用量あたりの発現ベクター dsDNA の量がナノグラムからマイクログラムであることが明らかになりました。https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m
プラスミド DNA はファイザーの既知の成分 – 汚染物質ではありません、カレン・キングストン、2023 年 4 月 14 日
日本人教授が懸念を表明
東京大学の日本人村上教授は、マッカーナン氏が行ったSV40プロモーターの驚くべき発見に対して懸念を表明した。彼は言った:
「ファイザーのワクチンには驚くべき問題がある。驚くべき発見をしてしまいました。この図はファイザーのワクチン配列の拡大図です。ご覧のとおり、ファイザーのワクチン配列には SV40 配列の一部が含まれています。この配列はプロモーターとして知られています。大まかに言えば、プロモーターは遺伝子の発現増加を引き起こします。問題は、その配列が既知の発がん性ウイルスに存在することです。
「問題は、なぜファイザーのワクチンに癌ウイルスに由来するそのような配列が存在するのかということです。ワクチンにそのような発がん性ウイルス配列が含まれる必要はまったくありません。この配列は、mRNA ワクチンの製造にはまったく不要です。このような配列がワクチン中にしっかりと含まれていることが問題である。問題はこれだけではありません。このような配列が DNA 内に存在すると、DNA は核に移動しやすくなります。
「ということは、DNAが容易にゲノムに侵入できるということですね。これは非常に憂慮すべき問題です。シーケンスを削除することが不可欠です。しかし、ファイザーは配列を除去せずにワクチンを製造した。それはとんでもなく悪質です。この種のプロモーター配列は、mRNAワクチンの製造にはまったく必要ありません。実際、SV40 は癌ウイルスのプロモーターです。」
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