薬剤師国家試験109-9解答解説

109-9

今回の解説は長いので先に解答を
出します。考えたい人は、
下にスクロールせずに先に考えて下さい。

正解は

3番です。

改めて問題文を出します。

109-9

アルケンへのハロゲン化水素の
付加反応は2段階で進行します。

まず、アルケンの二重結合が
ハロゲン化水素のプロトン(H+)を
捕捉します。

その結果、カルボカチン化合物(C-C+)と
ハロゲン化物イオン(X-)が
出来ます。

因みに2つのCで直接結合している
Hの数が異なる場合は、

より多く結合してる
Cの方にHが結合します。

何故ならその方がカルボカチオンの
級数が高くなり、より安定した
カルボカチオンが生成されるからです。

このHはHが多く結合しているCに
付加する法則のことを

Markovnikov則(マルコフニコフ則)
といいます。

ここまでが1段階目の反応です。

1段階目の反応終了時点で、
エネルギーは最初の山を越えて
谷の部分です。

ここから、ハロゲン化物イオン(X-)が
カルボカチオン(C+)に対して付加反応を
起こして、

ハロゲン化アルカン
(今回だったら、CH3CH2Cl)に成ります。

2段階目の反応は谷の部分から
スタートしました。

活性化エネルギーとは、

その反応の開始起点(谷)から
ポテンシャルエネルギーの
ピーク(山)までの高さ

なので、正解は3番のE3です。