2016年の3月、あまりに体調悪くて病院行ったら血液検査の結果その場で緊急入院。 「白血病です」と言われました。 もしかして私、もう死ぬの？まだ結構若いんだけど。笑 病室でスマホ検索して、昔は不治の病だったけど、最近はわりと治ることも多いと知りました。 そうか、よかった。。。 「5年以上生き延びるのは10人中4人ほど」 えーｗ まあでも私たぶん4人のほうに入っちゃうタイプだよね、きっと。 てな感じで、入院生活が始まったのでした。 白血病は4種類白血病には、急
50日を過ぎました！ 退院後は主に胃腸の具合が悪く、食欲は湧かないけどどうにか必要カロリーを摂取し、食後はひたすらごろ寝、というような日々を過ごしておりました。 が、先週から食欲が回復してきて、外食しても普通に一人前を食べられるようになりました！ヒャッホーーイ！体重はまだ入院前より数キロ低いので、もりもり食べます😋 体力的にも、5000歩程度は無理なく歩けるようになり、日常生活はほぼ支障なくなりました。 実は先週の通院時に「水分摂取の不足」を指摘されまして、1日1.５
実は、先週末、土曜日朝に退院しておりました！ 点滴なしでどこへでもいけるの最高！そしてお風呂が最高です！ しかしね、しかしですよ。。 ある程度予想はしていたのですが、家に帰ったら何をするにもヘトヘトで。日常生活大変！！胃腸は相変わらず不調で、食欲不振ですが、食べねば元気にならないので無理して食べました。 そんなこんなで土日月を何とか生き延び、ようやく少し落ち着き、これを書いています。 明日は自宅からの通院。往復の移動は今の私にはちょっとした大冒険となります。今日もぐっ
今日、ようやく続きのデータをもらいまして、生着が確定しました。少々間が空きましたが、途中で1回、データを渡し忘れていたそうです。大事なタイミングに笑 というわけで、 9月20日、移植後17日が生着日となりました 🎉 発熱は続いておりまして、昨日は原因を探るためのCT検査。数十日ぶりに部屋を出て、エレベーターで1階へ移動です。この時期は健康状態に関わらず車椅子で移動するルールになっているらしく、看護師さんに押されてスイスイ移動。点滴をしたまま移動するのですが、点滴ポールは私
これまで200とか300だった白血球数でしたが、9月20日金曜朝の採血結果では一気に10倍以上の4000に! 💪 これはもう生着でしょう！やりましたね！ ただし、医学的な定義では翌日以降にもう一度検査して下がってなければ「生着が確定」ということになっておりまして、あいにくの3連休で検査ができずにおります。 白血球が増え、全身の倦怠感はグッと減ったものの、増えた白血球が早速サボってた大掃除を始めたようで、夕刻から夜にかけて38度の熱が出てごろりん。本日の午前中は38.8度
胸のムカつきも消え、起きてる時間が伸びてまいりました。するとどうでしょう、筋力の不足が明るみに。。。足腰〜 というわけで今日からは出来るだけ立って過ごす時間を増やすようにします。前の病棟の時は廊下を毎日歩き回っていたのですが、個室生活のうちは廊下へ出られませんので、狭いエリアを行ったり来たり。正直、歩かなくても立ってるだけですぐ疲れるのですが💦 午後にはコーヒーを淹れました！およそ1ヶ月ぶりのコーヒータイム、幸せ〜 夕食時には、前の病棟時に大変お世話になった受け持ち看護
昨日は最後の抗がん剤。4回目のMTX注でした。 聞くところによると多くの患者さんが4回目に到達する前にギブアップするらしく、4回目実施というだけで看護師さんに褒められました。えっへん！ 注入中はいつものほっぺヒヤヒヤ。もう慣れたものです。 夕刻からグッと具合が悪くなりまして、、熱も38.1℃、さらに筋肉がズキズキと痛み、寝ても立ってもいられない夜を悶々と過ごしました。深夜1時に回ったあたりでようやく眠気さんがやって来てくれまして、途中トイレへ1度は起きたもののどうにか眠
期待させておいて更新をサボりました笑 昨日も今日も血液検査のデータをなぜかもらえなかったので生着具合は未だ謎です。でも明らかに体調は軽くなっているので と書いている最中にちょうどデータが届きました。さて結果は。。 「まだ生着とは言えない」 まだでした！笑 気のせいだったかー 気のせいにせよ体調が軽くなっているのは事実なので大きな問題はありません。 明日は最後のMTX、最後の抗がん剤投与となります。これが終わればがん細胞との戦いは終わり、その後はドナー細胞さんと少しずつ
しばらく間が空いてしまいました。ここ数日は倦怠感が酷く、大半の時間を何もできずにひたすら耐えておりました。横になってもじっとしていられず、何かするにも集中できず、眠くなればラッキーという感じでして。 昨夜は点滴で睡眠剤を入れてもらったのですが全く効かず、夜10時から3時間以上うだうだして、それからようやくの入眠。 今日も午前中はダルダルだったのですが、午後、血小板輸血に伴うポララミンで熟睡 (これはいつも良く効きます) 起きると、おや？何やら少し調子が良いような。。？
昨日は吐き気が酷くて1日中ぐったり。。 吐き気どめの点滴を追加してもらい多少はマシになったものの、歯磨きするのも一苦労という感じでした。今日のお昼くらいまで同じ調子だったのですがようやく少し落ち着き、夕食では美味しいササミ揚げが出たので恐る恐る食べてみましたが大丈夫そうでした👍 時間をやり過ごしさえすれば段々と体調は回復するはず。明日はもう少し食べられるかな。。？
昨日、19時-20時にかけて、無事に移植が終わりました。 移植中はなんともなかったのですが、数時間すると体の芯がぽかぽかとしてくるような不思議な感覚がありました。 今日は「メトトレキサート」これも大変に強いお薬でして、ほっぺひやひやしながらの点滴を30分ほど。少し日を空けつつあと3回予定されておりまして、これが最後の抗がん剤です。 食欲は相変わらず低迷中。ご飯を素麺に変えてもらうことにしました。 明日ものんびり過ごします 🌙
昨日は放射線本番がわりとツラくて、熱も出て頭痛もしてひたすら寝て過ごしておりました。アセトアミノフェンを飲んで少し落ち着き、一晩ぐっすり寝たらだいぶ元気に✨ 今日は夕刻に移植です。移植といっても外科的な手術はなく、点滴するだけですが。そして、うまくいったかどうか結果がわかるのはおよそ3週間後。。！
移植2日前。 昨日と同じ投薬スケジュールでした。が、開始が少し遅れ、ほっぺひんやりタイムが終わったのが13時。お腹ペコペコであってほしいお時間ですが、食欲が減退しておりまして、目の前に食事が運ばれてくると「は〜、、食べなきゃ。。」と、仕事の山を前にしたような気分になります。 必要な栄養素は点滴から投与することはできるのですが、胃腸を何日も使わずにおくと消化能力が著しく低下し、回復が遅くなるとのこと。完食はもうとても無理ですが、食べられるものをゆっくりと食べております。食後
移植3日前。 昨夜の心配は杞憂に終わりまして、肝機能は問題なさそうでした。 予定通りの抗がん剤投与。心拍センサー装着の後、両のほっぺたにひんやり冷却剤を押し当てつつ、お口の中へは氷水を含み、飲んでしまうとお腹が冷えるので洗面台へプイッと吐き出してはまた氷水を口に含み、繰り返すこと1時間。経験者ですので慣れたものです、えっへん。 かなり強いお薬ですが、副作用が出るのは明日か明後日以降、とのことで、今夜はまだ平穏に過ごしております。食欲も良好。消化は若干不調、かも。。 お
移植4日前。朝の血液検査で肝機能の値が急激に悪化 💦 暴飲暴食とは無縁のけもりんさんなのに。。。 サイモグロブリンの副作用が疑われ、とりあえず本日のサイモグロブリン投与が中止に。おかげで心拍センサー装着もなし、発熱も寒気もなし、心なし食欲も回復し、平穏な1日となりました。これだけ聞くといい事づくめですが、そもそもGVHDを抑えるためのお薬だったわけで、2回投与の予定が1回に減ったということは、その分、GVHDのリスクは上がるというわけでして。 夕刻には腹部エコー。つい先
連日更新と宣言しておいていきなりサボりました笑 昨日はフルダラビンという抗がん剤の投与。特に副作用もなく平穏な1日でした。 今日は移植5日前。朝食を完食ならず。。。3ヶ月ほど続いていた完食記録がついにストップしてしまいました。まあ、強めの抗がん剤にはつきものの副作用なのでじっと我慢です。 食後は地下へ降りて、放射線治療のリハーサル。 シミュレーション→リハーサル→本番、という3段構えです。本番は1時間ほど動かずじっとしている必要があり、今日はそれを30分だけ擬似体験し、
