2023年5月 左胸に8センチの腫瘍がみつかる。 毎年の健康診断ではいつも問題なし。 一年も経たずに一気に大きくなった肺癌。 副腎にも転移済み。 治療の記録を綴っていく。 2024年9月追記 2023.5 受診、肺癌の診断 2023.6 抗がん剤と免疫チェックポイント阻害剤で治療開始（4クール） 2023.9 免疫チェックポイント阻害剤のみ投与（4週に1度） 2024.9 現在も継続中、薬が効いて腫瘍は小さくなり、私はとても元気
なんだかビックリするくらい 罰ゲームのような事が私に起きた。ほんと、何なのー！ それなのに明日は4週に1度の治療の日。 こんなに「行きたくない」って思ったのは初めて🥺 ちゃんと行くけどね。 そんな私を応援してください🥺
雪が積もりました。 これから長い冬、寒くて雪かきが大変で車の運転も滑るから大変で 本当に大変な事ばかりだってわかってるけど 毎年初雪が嬉しい！今朝は長靴でお散歩に行きました！ 小学生に負けないくらい、ずずーって滑り歩きをしてきたよ😆
癌サバイバーの一泊２日のプチ一人旅が終わりました。 行きの飛行機では天気が良くて富士山が見えました！ 確証は無いけれど、多分きっとあれは富士山だったと思う。嬉しかった（上記写真） そして東京では1人であんな物やこんな物、贅沢に美味しく頂きました。（うふふ、詳細はナイショ） 娘の学校のイベントも楽しみ、壇上でしっかり挨拶をする娘を見て、彼女の成長に涙。 心配は色々あったけど、もう大丈夫だね。お母さんはこれからも見守りに徹します。自分を大切にね。そして就職してからも頑張って
若い時から旅は1人が一番楽しい。 もちろん友達や家族と行く旅行も楽しいが、気まぐれで行動できる一人旅に勝るものはない。 行きたいところ、見たい所、鑑賞時間の長さ、天候や気分で行き先変更 食べたい物、食べるタイミング、足の疲れ具合、休憩時間の長さ 人に合わせる事なく、すべて自分の思いのまま！ 一人旅の思い出は20歳の時、バイクで北海道半周した事。時間とお金の問題で半周までしかできなかった事が人生の心残り。 その時に行けなかった最北宗谷岬には「いつか必ず行こう」と自分に誓ってい
1年前の話。 1クールの治療が始まる時、夫が休みを取り病院まで車で送ってくれた。 その時に主治医から私と夫に改めて治療方針など説明をしてくれた。 最後に「緩和ケアはどうしますか」と聞かれ、私と夫「‥‥‥」無言。 緩和ケアって、治療する術が無くなった時、つまり末期の患者さんが行くところという認識しかなかった。私も夫も。 私は涙目の無言で首を横に振る。夫はゆっくり言葉を選びながら 「いや‥今はまだ‥その時ではないので‥ これから治療を頑張るので‥」 とお断りを入れてくれた。 主治
2023年9月に退院してから、4週間毎に外来で免疫の点滴をすることになり 通院日以外は普通の生活を送れるようになった。 抗がん剤で抜けた髪の毛はそれなりに生えてきた。しかしまだまだ短く、今まで以上に白髪だらけ！涙 ウィッグ無しでは外に出られません。 ちなみにこの1年でウィッグは6つ購入しました。2ヶ月に一度くらいのペースになる。 どれも五千円以下で購入した物なので、1ヶ月くらいで毛先がすぐにボロボロになってしまいますが、イメチェンを楽しんでいます。毎月の美容室代（白髪染め代
20年ぶりかな 自分が観たいと思う映画を観に行った。 ドラえもんやポケモン プリキュアや仮面ライダー ではない映画は久しぶりだった。 映画が終わったのが13時 そのまま味噌ラーメンを食べに行く。 欲張りをして半チャーハンも付けたが さすがに全部食べるのが苦しくて残してしまった‥反省 前は平気でラーメン半チャーハン、だったのにね。もうそんなに食べられなくなっちゃった。 それでも久しぶりの自由な外出。嬉しいな。 帰りのバスは寝てしまいそうだな。 もっと体力つけて、やりたい事
2023年8月3日から9月8日まで 「入院＋外来＋外来」×2 このサイクルで抗がん剤＋免疫チェックポイント阻害剤 抗がん剤はここで終了。はじめは酷い副作用だったが、この頃は微熱程度の副作用で済んだ。頑張ったね私の身体、お疲れ様！ これで入院での治療はおしまい。 留守をお願いしていた母に感謝。お陰で安心して入院することが出来た。 来週からは外来で免疫チェックポイント阻害剤の「イミフィンジ」の点滴だけ…あ、あと1回追加で「イシュド」があったか。でも外来で点滴するから大丈夫。
7/28（金） 今日は初めて、外来で抗がん剤の点滴。 血液検査、尿検査、レントゲン撮影、体重と血圧測定。 それらが終わってから医師の診察。 ここまでで、2時間近くかかりました。病人にはちょっと忙しい時間。 入院中はベットに寝ているだけで良かった事も、外来では自分で考えながらあちこちへ行かなくてはならないので、少し大変。 点滴を打つ頃には「あぁ、やっとベットに横になれる。やっと休める」とほっとする私。 2クール目の3回目、アブラキサンの点滴。何事もなく終了。 ありがたいことに
7/19（水） 先週の抗がん剤の副作用が落ち着き、体調がよくなっていたので、予定通りアブラキサンのみ点滴。 翌日に微熱が出た程度で、体調はそんなに悪くない。痛み止めのオキノームは毎日3.4回飲んでいたけれど、飲めば腫瘍の痛みは落ち着く。 暇なので、スマホにダウンロードしていた映画を観る。ゆっくり映画を見たのは何年ぶりだろう。しかも恋愛映画（笑） 人が亡くならない映画を探していたら、恋愛映画に辿り着いた。 これが本当に面白かった！こんな機会がなければ観ることもなかったであろう
入院が決まってから外来の担当医とは別な医師が主治医になった。 私より少し年上の真面目そうな、先生。 この先生はとにかく良い人で、とにかく私に一番良い方法をいつも考えてくれる。 説明も細かくわかりやすい。 しかし、聞き慣れない単語やカタカナが多く、私は何度も同じ事を聞き直すことがしばしば。先生は淡々と冷静に、何度も教えてくれる。 入院中は毎日回診があるが、7月に入ってから撮影したレントゲン写真を持ってきた先生はニコニコしていた。 「抗がん剤、効いてきましたね」 午前中に撮影し
7/13（木） 前日に抗がん剤の点滴をしたが、朝までは体調に変化なくいつも通りでした。 午前中から少しずつ倦怠感があり。熱は無し。昼と夜は食事も普通に食べる。 7/14（金） 熱はないが倦怠感が酷い。食事は頑張って食べるが、その後吐き気がでる。 7/15（土） 今週一番、倦怠感と吐き気がひどい。 ベットでじっと横になるのが辛く、右に左にと向きを変える。食事も無理。薬を飲むためだけに、2.3口だけ食べる。 すると今度は血圧が下がってしまい、全身大量のあぶら汗。ベットで動けな
楽しい自宅での時間はあっと言うまで 7/11（火）また入院。 先週で1クールが終了。明日から2クール目。 しかし、前回副作用が酷かった「イシュド」を抜いてイミフィンジ、アブラキサン、カルボプラチンを投与予定。 自宅での時間が楽しくて、とても大切で、あの時間に戻りたくて 思い出しただけで涙が勝手にポロポロ。 ついこの間までの普通の時間に戻りたい。この何ヶ月かでたくさんの事が変わりすぎた。 3月に娘が進学で東京へ 息子との二人暮らしが始まり ホームシックの娘に会いに、5月の連休
楽天で購入したウィッグが入院中に自宅に届いていた。 帰宅して早速装着。えーめっちゃ可愛い！49歳には見えなーい！ マスクをすれば30代でいけるかも！ 久々にテンションあがる🥰 息子と一緒に留守をしてくれていた母もウィッグ装着！失礼ながら息子と私、大爆笑！70代も40代くらいに見える！！ ついでに息子も装着。 なんと、普通に似合う🥰ロン毛の大学生みたい 久しぶりに大笑いしました。ほんと、こんな時間が大好き。
7/6（木） 昨日、2回目の抗がん剤「アブラキサン」の点滴。今日は発熱も発疹も体調不良も何もなく。とても元気で嬉しい。 アブラキサンだけなら、外来で充分だなー。 点滴の吐き気止めと飲み薬の吐き気止め。 両方ともよく効いてくれて嬉しい。 でも本当は今日、退院したかった。 夜、息子の学校祭の前夜祭。昨年まではコロナの為、行事が縮小されていたが今年はコロナ前のように行燈行列、打ち上げ花火が行われる。 高校が近所なので、子供達が小学生の頃から毎年楽しみにしていた前夜祭。ついに我が子
