『ICD-999』のTimelineのピルケと血清病まとめ
医学部予科在学中に教わることがデタラメだらけであることを知り、退学しその後30年以上独学で医学を学んでいる（2008年の時点で）、パトリック・ジョーダン氏の書籍である『ICD-999』のTimelineよりピルケと血清病のまとめ
※ (see XXXX) ＝ (○○○○年参照) という部分を省略。
血清病 - 始まる
1891年 生後9日の赤ちゃんにウサギ由来の破傷風血清抗毒素を投与。
1892年 破傷風のドイツ人男性に馬血清抗毒素を大量投与。その後に生じたかゆみを伴う発疹は、血清発疹の最初の観察記録である。
血清病が再発
1894年 ルブリンスキーが血清病反応を報告！高熱と意識障害も加わった。
1895年までに、「血清治療」の「合併症」がすべて明らかになった：
皮膚への出血（血管炎）、重度の胃腸障害、リウマチ症状、関節液、リンパ腺の腫れ、顔の腫れ、腕の麻痺、ショック、狭心症（心臓の痛み）、脳卒中（血管炎）、嘔吐、蕁麻疹、麻疹、スカーラチナ、多形滲出性紅斑、風疹に似た血清発疹。寒気については、本書の冒頭をもう一度お読みください。
血清病理論の始まり
1903年 クレメンス・フライヘル（男爵）・フォン・ピルケは、ウィーンの科学アカデミーに送った封書に自分の研究成果を記し、1908年に本人が閲覧を希望するまで同アカデミーで保管された。ベネディクト派とイエズス会の教えを受けたピルケの母は、セファルディ系ユダヤ人であった。小児科医であったピルケは、麻疹の皮膚病変のような病気の徴候につながる抗体反応の遅れは、免疫反応の直接的な結果であると概説した。皮疹は病気ではなく、病気に対する反応なのである！1902年の彼の研究は、馬の血清を注射された人間の反応（血清病反応）を理解することから始まった。猩紅熱に含まれる連鎖球菌の毒素を馬に注射し、馬の血液から抗毒素を採取した。彼らはまた、テタノライシン（おそらく聞いたこともないであろう破傷風の共毒素）、アグルチニン、スタフィロライシン、リシンについても研究していた。血清病とワクチン接種の関連性に気づいたピルケは、ワクチン接種（牛痘接種）に対する免疫反応と、ピルケがワクチン・アレルギーと呼ぶものを中心に研究を進めた。ピルケは、その反応を研究するために自分自身にも頻繁にワクチン接種を行い、さらに人体実験を行うための小児科医院全体を持っていた。ピルケはベラ・シック（Bela Schick）と共にその研究成果を発表した。
シックもピルケも、血清病を研究し、それを天然痘予防接種に応用することで、血清病反応による皮膚上の目に見える徴候が局所的な反応ではなく、
すべての臓器が影響を受けたのである！
これらの理論や予想される作用機序を研究し、それらについて教えられてきたことの壁を越えて、最終的な結論に至るまで考えてみると、ピルケの理論では、外から注入された抗原が抗体によって満たされると、アポトキシンと呼ばれる毒素が形成され、私たちはこれを循環免疫複合体（CIC）と呼んでいることがすぐにわかるだろう。この毒性、物理的な固まり、皮膚の毛細血管の末端での追加的な炎症反応が、この病気の発疹と呼ばれるものである。しかし毛細血管はどこにでも通っているので、全身の組織や臓器の毛細血管末端が影響を受けることになる。皮膚だけではない！これが、一回の注射で人体に全身疾患を引き起こす主な方法である。
1907年までにピルケはピルケ反応と簡単に呼ばれるツベルクリン反応検査を開発し、これが他のすべての皮膚検査の基準となった。この検査の基礎となったのは、彼が予防接種を繰り返したときの反応を観察したことである。
血清病代替療法
1903年、アルサスはピルケの9日前に血清病について「特異性の原理」を発表した、アルサス反応と命名された。アルサス反応とは、注射や予防接種の部位、あるいは体内のどこかに注射をした結果（当時はこの概念を理解していなかった）、自己破壊的な皮膚の潰瘍が現れるというものである。アルサスは注射を何回繰り返すかによって、過敏反応やショック、死を引き起こすことができた。あれはクールだった、もう一度やってみよう！彼はまた、血清注射の間に牛乳を注射して、繰り返しをずらしても反応を引き起こさないことを示した。しかし、無毒とされるタンパク質（細菌毒素のような、害を与えたり殺したりするようなものではない）を注射しても、アナフィラキシーを引き起こす可能性があることがわかった。この時点で、医療関係者は（そして今日に至るまで）、この血清病反応という現象を「血清療法剤」と名付け、分類したことに自己満足していたため、治療法はおろか、徴候や症状についてこれ以上明らかになる前に、次の段階に進まなければならなかった。
1903年 ハンブルガーとモロによる血清病への対抗理論として、沈殿物の発見があった。血清病反応中に抗原抗体複合体が発見されたのである。ピルケはハンブルガーとともにこのことを調査し、後にこの考えを頭から否定した。現代の免疫学はすべてピルケの初期の研究に基づいていることを考えると、血清病は原形質の反応性の変化であるとするエルリッヒやA.F.コカのような代替理論は無視されることになる。これらの考えは、当時の他の大物たちによって埋もれてしまったため、再検討、再分析、解体する必要がある。主な論点の一つは、血清病の臨床症状は抗体の存在と一致しないということである。これはピルケがしばしば修正した潜伏期間の根拠であり、抗体が形成されて病気の徴候が出るまで、外見上の徴候がない期間を意味するようになった。要するに、抗体と抗原の複合体に対する恐ろしい反応は病気ではなく、病気に対する反応だったのである。しかし、これらの時代には、パウチ免疫性抗核細胞質抗体についての知識はなかった。抗核細胞質抗体は、定義上、古典的に定義された病気の身体的症状という意味での免疫反応を示さない。
血清病理論の継続
1905年 ピルケとシックが病原性血清病に関する研究成果を発表！発熱、発疹、腎臓障害、リンパ腺の腫れ、関節障害など。
1906年 「病気から身を守るはずの抗体が病気の原因でもあるという考えは、最初は不合理に聞こえる。」 クレメンス・フォン・ピルケ この頃、アレルギーは変化した反応と定義されたとする資料もある。
血清病から結核へ
1907年 クレメンス・フォン・ピルケが反復接種の観察に基づいてツベルクリン皮膚テストを開発。その前提は、「無害な毒物」を使って皮膚の変化を観察することで、身体の器官の奥深くで何が起こっているかを知ることができるというものであった。放線菌症、猫ひっかき熱、エキノコックス寄生虫注射、うおのめ、らい、天然痘、梅毒、白癬、白癬菌症、そして同僚のシックのジフテリアの皮膚および皮内テスト。人々の体内に毒素や生物を押し込もうと躍起になっている間、決して議論されなかったのは、牛痘を掻くことで天然痘に対する免疫ができたという事実である一方、上記のすべて、特に結核で同じことをやろうとしてしばしば繰り返された無益な試みは、すべて大失敗だった。実際、結核は汚染されたミルクによって感染することが知られており、結核を疑って親が子供を医者に連れて行く原因となった症状のかなりの数が、血清病と同じ症状だった。カーテンの陰の男に注意を払う必要はない。
ピルケ・ツベルクリン皮膚テストは、プラスチックスライス（まだ発明されていなかったが）に入ったチーズ以来の偉大なものとして喧伝された、最も重要な理由のひとつは、痛みを伴わないことだった。痛みを伴わないというのは、ウォルフ・エイズナーとカルメット（BCG結核菌の菌株とワクチンの開発者）が、結膜炎を起こすかどうかを調べるために、患者の目に毒を塗って検査したときに重要な意味を持つ。楽しいことだ！どこにサインすればいいの？全ての祝典（ロベルト・コッホの承認も得ている）のために完全に評価されたとき、ピルケのテストがした唯一のことは、隔離できる人を特定することだった。
マトリックスがあまりに複雑なので、連続性を持たせるためにこれを図表にするのは難しい：
乳児
(+)テスト＝あなたは結核に罹っており、1907年以前であればおそらく死んでいた。
(-)テスト＝結核にかかっていないが、毒に感作されている。
幼児
(+)テスト＝あなたは結核にかかっており、現在隔離されている。
(-)検査＝肺で活動していなくても、リンパ節で活動している可能性がある。これはScrofula（瘰癧るいれき）の古語である。
成人
(+)検査＝予後や診断の価値がないため、役に立たない検査。レントゲンを撮れば、完全に発達した肺の損傷がわかるだろう。結核の末期には、陽性の結果は消える。
(-)検査＝上記の理由で役に立たない検査である。
最近10日間の粟粒結核（皮膚に小さなこぶができる）、または結核による髄膜炎
(+)の検査結果は消える。
(-)検査＝上記の理由で検査しても意味がない。
麻疹が10日間流行した場合
(+)の結核の検査結果が消える。麻疹の注射中に結核が広がる。結核検査が陽性であれば、原因不明の皮疹は除外できる！麻疹ではなく結核です！
(-)テスト＝役に立たないテスト。
血清病コードの報酬
1909年 ピルケ、ジョンズ・ホプキンス大学小児科の初代教授に就任。滞在期間はわずか1年であった。ピルケのウィーン時代の恩師テオドール・エッシェリヒ（大腸菌の名前の由来となった）がこの時期に死去したため、ウィーンで教授職を得ることになった。ウィーンはまさにセンメルワイスを精神病院へ追いやり、彼を殺したかもしれない学問の中心地であったことを覚えておいてほしい。
血清病完全版
1910年 ピルケが著書『Allergie』を執筆し、アレルギーという用語を生み出した。彼の立場は、抗原反応は免疫かアレルギーのどちらかをもたらすというものであった。二者択一である。実際のところ、彼は免疫と呼ばれるものが過敏症と同じであるという平等性を調和させることができなかった。これには1903年の箱の中で説明されている正当な理由がある。ワクチンはゲノムを根本的に変化させ、『正常な無傷の』ヒトの免疫系は知られていないし、特徴づけもされていない。したがって、ワクチン接種を受けた集団によって引き起こされた免疫亢進反応と『正常な免疫』反応の違いを見分けることは決してできない。疑わしきは、他の何かと呼ぶのである。アレルギーは血清病だけでなく、アナフィラキシー、関節炎（組織死と出血）、花粉症、喘息、自己免疫疾患へと拡大した。
私は慢性血清病がワクチン誘発性疾患の主な原因であるという仮説にたどり着いた。血清病、そしてアレルギーの原因とされる反応のリストをまとめれば、ワクチンの接種を受け、苦しむ人間や動物に知られるすべての慢性疾患の全体像が見えてくる。ピルケが賞賛されるのは、世界史上最も邪悪な行為によってもたらされた被害を明らかにしたためではなく、人間にもたらされた、そしてもたらすことのできる被害を体系化したためである。
「名前をつけることができれば、それをモデル化することができ、モデル化することができれば、それをコントロールすることができる。」
グレードを上げる、©1998、パトリック・ジョーダン
ロッキーの道
1919年 第一次世界大戦後、強制予防接種のもう一つの口実として、ロックフェラー財団はピルケのウィーン小児科医院の化学研究所の再建に資金を提供した。戦時中にほとんどの設備や資源が失われたり使用不能になったりしたため、クリニックは主に栄養学に重点を置いた。ロックフェラー財団は、その診療所に事務所を構え、設備を提供し、医学図書館をヨーロッパ中の施設に強引に設置し続けた。ピルケはロッキーの理事になり、彼の相棒で共産主義スパイのベラ・シックは管理者になった。彼らは共に腐敗を他の大学にも広めた。オーストリアではくる病が蔓延しており、ピルケは英国人がビタミンを研究するために彼の診療所に立ち寄るまで、くる病は感染症だと考えていた（ワクチン接種の後遺症だと考えれば、おそらくそうだろう）。
マイルマーカー・ゼロ
血清病との関係
1919年 日光がくる病を治療することが発見されるが、これはビタミンDに拮抗作用のあるフェノバルビタールが発見された後のことであった 。クレメンス・フォン・ピルケは、くる病と結核（これも日光によって治療される）は性質が似ており、良好な衛生状態と食事で治療されるべきであるとの疑いを発表した。ワクチンは腎臓を破壊し、適切な免疫システムの機能に必要なビタミンDを枯渇させる。フォン・ピルケがオーストリアで初めて、ビタミンDの強化に特別な注意を払った低温殺菌牛乳を乳幼児に提供する酪農場を始めたのは、奇妙な偶然ではない。これは血清病理論の発展における彼の功績を示すものである。なぜわざわざ牛に放射線を照射し、ビタミンDを強化するためにタラ肝油を与えるのか？
1928年 マサチューセッツ州公衆衛生局は、ジフテリア毒素／抗毒素血清注射のオーストリアでの禁止に関心を持つ。子供たちが死亡していたが、毒素が抗毒素と混合されていない不十分な調製方法であったためとされた。伝説によると、ピルケは1925年にオーストリア政府に研究結果を送っており、おそらく血清病とワクチン誘発性疾患のことを知っていたのだろう。この話題はオーストリアで再び取り上げられることになった。(不気味な感じがお望みなら、上のロシアの生物兵器をご覧ください）。
歴史を消すもの
1929年 クレメンス・フォン・ピルケは血清病反応、ワクチン反応、ワクチンアレルギーの記述者であり、アレルギーという用語の発明者である（免疫と過敏症を区別できなかったため）、一般的な結核の皮膚テストの開発者で あり、彼の小児クリニックの厨房は薬局よりも重要であると宣言したユニークな栄養システムの発明者である、ビタミンD強化牛乳の発明者（おそらくロックフェラーやイギリス人の協力を得たのだろう）、読みやすい患者カルテ、疾患グループごとの隔離、新鮮な空気と日光の使用に細心の注意を払い、ウィーン小児クリニックを再発明した。
このように国際的に高く評価されている業績にもかかわらず、彼の名前が小さな医学界以外で言及されることはない。さらに、彼の研究が免疫学の基礎であることが認識されているにもかかわらず、彼の業績に言及されることはない。
同様に印象的なのは、彼と彼の妻が青酸カリで自殺する直前まで、彼の人生すべてが平常であったということである。(ゼンメルワイス1865年ウィーンの関係参照）。彼は、自分の価値観を永続させることができる人物に子供診療所を引き継がせるという具体的な計画を立てていたのだが、まったく別の人物がその立場になった。
第二のマイルマーカー
1933年 米国で牛乳にビタミンDが添加される。 「強化」は、主人たちが自分たちが強要した有毒ワクチンで自分たちの牛群を傷つけてしまったことに気づき、大量薬物投与によって当面のダメージと奴隷種族の生産性低下を必死に改善しようとしているとしか解釈できない。ビタミンDはプロホルモンと考えられているので、これは臨床的には大量投薬にほかならない。クレメンス・フォン・ピルケは牛の飼育に深く関わり、ミルク中のビタミンDの生産を増やす実験を行っていた。最初の方法の一つは、ビタミンD2と呼ばれるエルゴステロールを含む多くのものの中の一つである酵母に放射線を照射することであった。J.キャネル博士が代表を務めるビタミンD協議会は、ビタミンD2は全く役に立たないと概説している。エルゴステロールの成分が、穀物に付着しているカビの幻覚毒素であるエルゴと何らかの関係や性質があるかどうかを調べるには、独立した臨床研究が必要である。もし何らかの関連性があるとすれば、エルゴステロールによる牛乳の「強化」は、別の時期に別の供給源から届けられる二種類の物質によって直接活性化されるにせよ、マインド・コントロールのもう一つの方法ということになる。ビタミンD3は人間の代謝に役立つ。皮革、ヤクや羊のラノリンから作ることができ、私たちが愛するフィッシュオイルにも含まれている。タラ肝油にも含まれるビタミンAは、ビタミンDと拮抗する。ビタミンDは、免疫システムが適切に機能するために必要である。ガンを予防することができる。ビタミンDは非常に多くのプロセスで使用され、腎臓の働きによってのみ活性化される。したがって、血清病（メインシナリオを参照）によって腎臓がダメージを受けた場合、ビタミンDのカスケード全体が中断されることとなるのだが、ピルケは誰よりも早くこのことを知っており、だからこそビタミンDの強化に取り組んだのだと私は確信している。全く馬鹿げているのは、現代の代替医療の専門家たちが、核兵器の爆発と太陽光線の遮断を伴う大気薬理学の後にビタミンDも増加すると宣伝していることである。