13万の検査で分かったこと
流産胎児染色体分析の話。
13万払って、知りたいのか知りたくないのか分からない結果を聞きに行った。
流産胎児染色体分析の結果は、大きく3つに分けられる。
染色体正常
胎児の染色体異常によって流産が起こったとは考えにくく、なんらかのほかの原因で妊娠を継続できなかった。母体の抗リン脂質抗体等、不育症の検査をすすめられる。
数の異常
通常46本（23対）ある染色体が、多かったり少なかったりする。トリソミーやモノソミーが含まれる。偶発的に生じると言われる。女性の年齢が高くなるほど、異常の発生頻度が増加する。
構造の異常
相互転座など。夫婦どちらかの染色体に構造上の異常がある場合、流産が繰り返されることがある。夫婦自身の遺伝子検査をすすめられる。
今回、検査をして分かったこと。
胎児は女の子だったこと。
15番染色体のトリソミー（数の異常）で生まれることができなかったこと。
胎児の染色体異常が流産の原因でしょうとのことで、わたしたち夫婦の検査は見送った。
正直ホッとした。
でも、かえっていちばん迷宮入りするだろうな、の結果を得たことになってしまった。
夫婦どちらかに異常があるわけではない（と仮定される）から、もう子どもは望めないという状態ではないだろうということ。
母体の問題だったら、薬などの治療で妊娠を継続する方法もあるけど、そうゆうわけでもない（だろうと思われる）こと。
つまり、良く言えば今までどおり、悪く言えば流産に対して何も打つ手はない。
お金のことも治療のことも、とりあえず今すぐは考えなくて良いと思うとホッとした。でも。
…女の子だったんだ。
分かるはずのない週数で性別が分かったから、急に愛おしくなってしまう。
検査をして良かったか？と聞かれたら、分からない。今回の検査結果で、なにか対策を打つことは今のところないから。
そういう意味では、だれかにお勧めできるほどの情報でもない。
ただ、女の子だった。これは13万払ったからこそ知ることができた。
帰って夫に伝えた。
「そっか、女の子推しなんだけどなー」
知ってる。夫が女の子がほしいこと。
ずっと前から知ってるし、密かに名付けたい名前があることも知ってる。
誰も悪くないけど。ごめんって思った。
マタニティロゼット、なんとなくピンクをもらってたの、正解だったんだな。
これで今回の妊娠はぜんぶ終わり。
さ、これからどうしようね。