Biogen (＄BIIB)Q4決算報告
2025/02/12に発表されました、Biogen (NASDAQ: BIIB)の決算報告になります。
バイオジェン社は、神経疾患および神経変性疾患の治療薬の発見、開発、提供を行うバイオ医薬品企業である。 同社の製品には、MS治療薬のTECFIDERA、VUMERITY、AVONEX、PLEGRIDY、TYSABRI、FAMPYRA、SMA治療薬のSPINRAZA、アルツハイマー病治療薬のADUHELM、重症尋常性乾癬治療薬のFUMADERMなどがある。
決算業績・財務発表プレスリリース
https://investors.biogen.com/static-files/a4eadd7a-6e77-4110-8289-94816df02324
◆決算内容
EPS予想：$3.36に対し、結果$3.44でした OK
売上高予想：$2.42Bに対し、結果$2.46Bでした OK
(Y/Y +3% )
FY25ガイダンス
EPS予想：$16.24に対し、新ガイダンス$15.25〜$16.25提示 ミス
売上高予想：$9.42B に対し、新ガイダンス-1桁台中盤≒$9.19B ミス
◆財務結果分析とハイライト
Q4 2024 売上高：$24.55億（前年同期比+3%）
Q4 2024 GAAP希薄化後EPS：$1.83（前年同期比+7%）
Q4 2024 Non-GAAP希薄化後EPS：$3.44（前年同期比+17%）
通期2024 売上高：$96.76億（前年同期比-2%）
通期2024 GAAP希薄化後EPS：$11.18（前年同期比+40%）
通期2024 Non-GAAP希薄化後EPS：$16.47（前年同期比+12%）
2025年の業績見通し
Non-GAAP希薄化後EPS：$15.25～$16.25を予想
売上高：前年同期比でミッドシングルディジット（5%前後）減少見込む
営業利益率：2024年と同程度を維持する見込み
「Fit for Growth」プログラム により2025年末までに約$10億のコスト削減（2023年開始時点から$4億の削減を既に達成）
主な業績ハイライト
LEQEMBIの売上：Q4 2024の全世界売上は約$87百万（米国売上$50百万）で、継続的な成長を示す。
SKYCLARYSの売上：Q4 2024の全世界売上は$102百万。前年末と比較して治療中の患者数がほぼ倍増。
アルツハイマー病薬 LEQEMBI の維持投与（静脈注射）がFDA承認。皮下注射の申請は2025年8月31日PDUFA（審査期限）。
SPINRAZAの新用量レジメン：FDAおよびEMAによる申請受理。FDAのPDUFAは2025年9月22日。
セグメント別売上（Q4 2024 vs Q4 2023）
多発性硬化症（MS）製品売上：$10.7億（前年同期比-8%）
希少疾患製品売上：$5.35億（前年同期比+13%）
バイオシミラー売上：$2.02億（前年同期比+7%）
抗CD20治療プログラム売上：$4.65億（前年同期比+7%）
アルツハイマー病コラボレーション収益：$27百万（前年同期：$2百万）
契約製造・ロイヤリティ・その他収益：$1.30億（前年同期比+12%）
費用・利益率の動向
売上原価（コスト）：Q4 2024のGAAP売上原価は$5.83億（前年同期比-6%）
研究開発費（R&D）：Q4 2024のGAAP R&D費は$5.32億（前年同期比-7%）
販売管理費（SG&A）：Q4 2024のGAAP SG&A費は$6.80億（前年同期比+12%）
財務状況
2024年12月31日時点の現金・現金同等物：$23.75億
総負債：$63.0億（純負債$39.0億）
Q4 2024のフリーキャッシュフロー：$7.22億（純営業キャッシュフロー$7.61億、設備投資$0.39億）
その他の重要事項
パイプラインの見直し：
早期アルツハイマー病（BIIB113）、パーキンソン病（BIIB094）、多系統萎縮症（BIIB101）、糖尿病性末梢神経障害（BIIB143）に関する開発を中止。
Royalty Pharmaとの提携：
Litifilimabの開発資金として最大$2.50億を提供予定。
以上となります。
尚、決算、収益プレスリリースのまとめは一部生成AIを活用しております。予めご了承ください。
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