Regeneron Pharmaceuticals (＄REGN)Q3決算報告
2024/10/31に発表されました、Regeneron Pharmaceuticals (NASDAQ: REGN)の決算報告になります。
バイオテクノロジー企業で、医薬品の発見、発明、開発、製造、商業化に従事している。 同社の製品ポートフォリオには以下のブランドが含まれる： EYLEA、Dupixent、Praluent、Kevzara、Libtayo、ARCALYST、ZALTRAPなどである。
決算業績・財務発表プレスリリース
◆決算内容
EPS予想：＄11.71に対し、結果＄12.46 でした OK
（前年同期比+8%）
売上高予想：3.67Bに対し、結果3.72Bでした OK
(前年同期比 +11%)
FY24ガイダンス
Non-GAAP R&D費用：$4.525-$4.575B 予測
Non-GAAP SG&A費用：$2.550-$2.600B 予測
◆財務結果分析とハイライト
売上高・EPS・ガイダンス
売上高：$3.72B（前年同期比+11%）
Non-GAAP希薄化後EPS：$12.46（前年同期比+8%）
2024年通期ガイダンス（更新）
Non-GAAP R&D費用：$4.525-$4.575B
Non-GAAP SG&A費用：$2.550-$2.600B
成果および未達成要因
売上の増加はEYLEA HD®やDupixent®の販売成長によるもの。
EYLEA HDの売上が、在庫水準の増加と低価格の影響を受け、売上に若干の影響があった。
Sanofiコラボレーション収入が増加（+19%）し、抗体製品の利益シェアが前年同期から$863Mから$1.09Bに増加。
GAAPおよびNon-GAAPのR&D費用増加は、臨床開発パイプラインの拡充および人員増強が要因。
セグメントごとの売上および業界情報
Dupixent®：グローバル売上$3.82B（前年同期比+23%）。2024年9月にはCOPD適応でFDAからの承認を取得。
EYLEA HD®：米国売上$1.54B（前年同期比+3%）で、8月にFDAからの承認を受けた後に新患者の獲得が寄与。
Libtayo®：グローバル売上$289M（前年同期比+24%）。進行した非小細胞肺癌(NSCLC)に対する治療効果が5年間の追跡試験で確認。
投資家への重要情報
Dupixent：COPD治療において初のバイオロジック薬として米国で承認を取得、今後も拡大が期待。
R&Dパイプライン：約40の製品候補が臨床開発中。主な疾患領域には、非小細胞肺癌、血栓症、メラノーマ、肥満などが含まれ、12か月以内にデータ発表が予定されている。
株主還元：2024年第3四半期において$738M相当の自社株買いを実施。
以上となります。
尚、決算、収益プレスリリースのまとめは一部生成AIを活用しております。予めご了承ください。
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