見出し画像

吸入ワクチンと経鼻ワクチン

sinnerman

イェールの免疫生物学および分子、細胞および発生生物学の教授。分子細胞および発生生物学の教授。ハワード・ヒューズ医学研究所研究員

中国がCOVID-19に対する世界初の吸入ワクチンを承認したことを非常に嬉しく思います。 Convidecia Air は、Cansino 製の Ad5-nCoV に基づくエアロゾル化ワクチンです。

添付記事　2022/09/05　自動翻訳

中国が世界初の吸入式を承認

中国政府は、COVID-19 に対する世界初の吸入ワクチンを承認した、とワクチンのメーカーである Cansino Biologics (康希诺生物)は日曜日に発表した。

※CanSino Biologics Inc. (「CanSinoBIO」) (SSE: 688185, HKEX: 06185) は、中国国家薬品監督管理局 (「NMPA」) が当社に組換え COVID-19 ワクチン (アデノウイルス 5 型ベクター) の承認を与えたことを発表しました。 for Inhalation (商品名: Convidecia Air ™ ) をブースター用量として使用します。Convidecia Air ™は、筋肉内バージョンの Convidecia ™と同じアデノウイルスベクター技術プラットフォーム を利用して、ネブライザーを使用して液体をエアロゾルに変えて口から吸入する非侵襲的なオプションを提供します。Convidecia Air™ は無針で、たった 1 回の呼吸で SARS-CoV-2 に反応して包括的な免疫保護を効果的に誘導できます。

cansinotech

Convidecia Air と呼ばれるワクチンは、ネブライザーを使用してワクチンの液体形態をエアロゾルに変えます。その後、噴霧器を使用してワクチンを口から吸入します。針を使わないワクチンは、「たった一呼吸でSARS-CoV-2に反応して包括的な免疫保護を効果的に誘導できる」とCansino氏は声明で述べた。

科学は、Cansino の主張を裏付けているようです。

7月、中国の科学者は、中国のメーカーであるシノバック社の不活化ジャブを2回接種した後に、Cansino社の吸入ワクチンを1回ブースター接種した人は、シノバック注射を3回接種した人よりも多くの抗体を産生したことを示すプレプリント研究を発表しました. 吸入ブースターを投与してから 4 週間後、92.5% の人が Omicron に対する中和抗体を発症しました。

Sinovac のジャブを 3 回投与した患者は、ブースター投与後 4 週間でも 6 か月でも、Omicron に対する中和抗体を示さなかった。

Cansino の株価は月曜日に香港で 8% 跳ね上がりました。

米国のワクチン推進

Scripps Research のエグゼクティブ バイス プレジデントである Eric Topol 氏のような著名な科学者は、米国政府に対し、注射による注射よりも Omicron 感染をより適切に標的とする可能性があると信じて、吸入および鼻スプレー ワクチンの開発努力を加速するよう求めました。

「[オミクロン] が鼻粘膜または口腔粘膜、上気道から侵入すると. それは感染症のゲームオーバーです」とトポルは最近、ジョー・バイデン大統領の元COVID-19対応コーディネーターであるアンディ・スラビットと※のポッドキャストで語った. 「上気道で粘膜免疫を誘発する最善の方法は、経鼻または経口ワクチンのいずれかを使用することです。

※ここで語っているのはmRNAワクチンらしい。2022/08/01
…UVA 研究では、気管支肺胞洗浄と何千人もの人々を行うことはできませんが、彼らはマウスでそれを行いました. 彼らは、マウスで行ったのと同じことを人間で行いました。そして、彼はmRNAワクチンの上に鼻ワクチンを彼に与えました。気管支の肺胞液には、強力な中和抗体があります。…

lemonadamedia　

Cansinoのブースターワクチンは、Cansinoが中国軍が運営する軍事医学アカデミーと提携して開発したワンショットのアデノウイルスCOVID-19ジャブの吸入バージョンです。初期の臨床試験では、最初のジャブは感染予防に 66% の効果があり、重症疾患に対して 92% の効果があることが証明されました。中国政府、世界保健機関、および他のいくつかの国によるブースターおよび一次ワクチン用量としての使用が許可されています.

しかし、Cansinoのジャブは、当初の予想ほど広く配布されていません。同社は、パンデミックの初期に COVID-19 ワクチンの開発競争をリードし、ファイザーやモデルナなどの外国メーカーや中国企業のシノバックやシノファームに先んじていましたが、その後、承認と流通で遅れをとっていました。月曜日の上昇にもかかわらず、カンシーノの株価は、ワクチンメーカーが最初にCOVIDショットを市場に投入した2020年末から87％下落しています.

週末にかけて、中国政府は、ブースターとして使用するための、地元企業の Livzon Pharma による別の新しいタンパク質ベースのジャブを承認しました。

不透明な見通し

CansinoやLivzonのワクチンがどこまで普及するか、あるいは中国のCOVID-19との戦いで新しいジャブがどれほど役立つかは、市場がほぼ飽和しているように見えることを考えると不明である。

中国はすでに国民に 34 億回以上の投与量を配布しており、人口の 89.7% に 2 回以上のジャブを提供しています。比較すると、米国では 66.8% の人が 2 回以上の COVID-19 の予防接種を受けています。

中国の予防接種キャンペーンが成功し、国民の不安と経済的圧力が高まっているにもかかわらず、政府は厳格なCOVIDゼロ政策から逸脱しておらず、ウイルスのすべての症例を根絶するために厳格な封鎖、国境制限、および大規模な検査措置を引き続き使用しています。 . これは、中国政府が世界の他のほぼすべての国と同様に「COVID とともに生きる」戦略に移行するための具体的なタイムラインを提供していないことを考えると、中国市民は新しいワクチンを探す動機をほとんど感じない可能性があることを意味します。

中国中部に位置する人口 2,100 万人の都市である成都では、先週の木曜日から、数百人の感染者が地域で再燃する中、市全体で自宅待機を実施しました。中国の財新によると、中国には全部で 6,500 万人が部分的または完全な封鎖の下で生活しています。了

感想
岩崎教授によると、彼らの研究では、エアロゾル化された Ad5-nCoV は、CoronaVac ワクチンを 2 回接種した人にブースターとして使用した場合、CoronaVac 筋肉内注射よりも有害事象が少なかった.したがって、このアプローチはより安全かもしれません。
論文
2021 年 9 月 14 日から 16 日の間に、420 ​​人の参加者が登録されました。グループあたり 140 人 (33%) の参加者です。副作用は、ブースターワクチン接種後 14 日以内に、低用量群の 26 人 (19%) の参加者と高用量群の 33 人 (24%) の参加者によって報告され、コロナバック群の ※54 人 (39%) の参加者よりも有意に少なかった ( p<0.0001)。追加免疫の 14 日後、低用量群の血清 NAb GMT は 744.4 (95% CI 520.1-1065.6) であり、高用量群の GMT は 714.1 (479.4-1063.7) でした。これは、CoronaVac グループの GMT よりも有意に高かった (78.5 [60.5-101.7]; p<0.0001)。

39％てどういうこと？まぁ致命的なものじゃないだろうけど。
同社比かな？

この記事が気に入ったらサポートをしてみませんか？