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障害児の親の会を発足する
自閉症スペクトラムの小4男の子を育てる母です🙋♀️
現在普通級で来年度から支援級に転籍になる話をつらつら綴ってます。
私、障害児の親の会を作りたいんです!!
急に何事?な話ですが…
私の住んでる区には障害児の親の会がありません。
市内には、いくつかある様なんですが
私としては地元の情報が知りたい!!
何の情報が知りたい?
病院どこがいい??
デイサービスや相談支援員さんの情報が知りたい!
学区内の中学校ってどんな感じ?
みんな小学校を卒業したらどうしているの?
成人した人たちはどんな暮らしをしているの?
こういう障害児の親の集まりって、私の地域では
小学校上がる前までの子供対象は割とあるんです。
でも就学後以降の親の繋がりがない…。
幸い、我が子が通っていた保育園には障害児の親の会が
あって卒業してもOBとして参加できるんだけど、
年々小学生以上の方の集まりが減っていく…。
なぜだろう、、、。声掛けてるんだけどなぁ。
だったら作ればいいんだ!!
っていうことで、まずは隣の区で定期的に開催
されている会に参加してみることにしました。
チャットGPT(AI)にも相談して、会を発足するのに
具体的に何をしたらいいか聞いてみた。
①目的を明確にする
②メンバーを集める
③初回の会を開催してみる
④運営体制を考えてみる
⑤地域の福祉団体や支援機関とつながる
⑥定期的なイベント・講演会を考えてみる
ありがとう。GPTちゃん、、
①目的は?
第一は、私自身が中学以降の進路について知りたい!!
完全に私のため🙄
でも、きっと同じように繋がりを求めている人は
いるのではないか?
元々は、障害児の助けになるようなデイサービスで
働いたり、保育園で子どもを見たいという思いがあって
保育士資格取得を目指していたこともあったんです。
(難しくて挫折しましたが…)
でもやっぱり、ママです。
私が助けたいのはママ。
ママが笑顔だと子供の癇癪は減る。
それを体験しているので、一人孤独で
目の前の猛獣(おっと失礼)と戦うママに
寄り添える、つらい気持ちをただただ
吐き出せる場を作れたら最高だなと思っています。
気負いせず
とりあえずやってみる。
1人で背負わない。
をモットーに👍