List of genes associated with syndromic hearing loss 症候群性難聴に関係する遺伝子リスト

最新（2022/1/27現在）のSHLに関係する遺伝子のリストです（Hereditary Hearing loss Homepage https://hereditaryhearingloss.org/）。

• Alport Syndrome（COL4A3、COL4A4、COL4A5）

• Branchio-Oto-Renal Syndrome（EYA1、SIX5、Unknown、SIX1）

• CHARGE Syndrome（SEMA3E、CHD7）

• Jervell & Lange-Nielsen Syndrome（KNCQ1、KCNE1）

• Norrie Disease（NDP）

• Pendred Syndrome（SLC26A4、FOXI1、KCNJ10）

• Perrault Syndrome（HSD17B4、HARS2、CLPP*、LARS2、TWNK、ERAL1）

• Stickler Syndrome（COL2A1、COL11A1、COL11A2、COL9A1、COL9A2）

• Treacher Collins Syndrome（TCOF1、POLR1D、POLR1C）

• Usher Syndrome（MYO7A、USH1C、CDH23、PCDH15、
  SANS/USH1G、USH2A、ADGRV1/VLGR1/GPR98、WHRN、CLRN1、HARS、他7つ）

• Waardenburg Syndrome（PAX3、MITF、SNAI2、SOX10、PAX3、EDNRB、EDN3、SOX10、他2つ）

表紙はArek Sochaさん画像です。