体の小さな可愛い女の子👧神様の遣いターナー少女
私の娘はターナー少女です。
#ターナー症候群
体の小さな
可愛い女の子。
ちょっと不器用だけど、
めちゃくちゃ努力家で、
心の優しい子❤️
生きている事が奇跡✨
生まれ持って心臓病もあったから生きる事が困難だったけど、たくさんの人に助けてもらって命拾いし
命の尊さを教えてくれました。
私に幸せと愛と
たくさんのご縁をくれました。
娘がいたから
今の私がいます。
自分の事だけしか考えられなかった
ポンコツだった私が、
娘を授かった事で
娘を生かすために、
必死に学び、
必死に一緒に生き、
共に成長させてもらいました。
本当に生きるスイッチをオンにしてくれました。
【こんなポンコツな私を選んでくれてありがとう✨】
ポンコツ母ちゃんの
ターナー少女育児奮闘記です。
ターナー少女は
たくさんの幸せをあなたに届けてくれる神様の使者です！
#魂の先生
⚠️特に私の子育ては試練の連続で大変だったと思います。
だからあまり良い参考にはならないかもしれません💦
でもね。
それ以上に
たくさんの喜びと
出会いと
学びがありました。
普通ではない子育て。
普通の枠を取っ払わない
とできない子育て。
ガチガチの枠に囚われていた私の普通という枠を外してくれました。
ちょっと変わった
娘と私の成長記録です。
良くも悪くも参考になったら幸いです。
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まず、初めて染色体遺伝科のドクターに言われた言葉がとても印象的でした。
↓
「ターナー症候群の子は
染色体異常では1番軽く、ご本人も気づかない事が多く、
体が小さい事だけよ｣
と言われました。
知らずに結婚し赤ちゃんを産んでいる人も多いそうです。
我が家の娘は
生まれすぐに診断がつくほど、
【ザ・ターナー症候群】
で違いましたがね😅😂
通常でも学力や様々な差があるように、ターナー症候群の少女も色々な子がいるという事です。
でも共通している事は
ターナー少女はみんな心の優しい女の子ばかりです。
お産の時に帝王切開をしてくださったドクターに産後検診の時
「可愛い？」
と聞かれました。
私は笑顔で
「はい！」
と大きくうなずきました。
それを見てドクターは
「なら大丈夫👌
育てられますね！」
と笑顔で背中を押してくれました。
私は娘が
可愛くて
可愛くて
この子のためならなんでもできると思ってました。
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一人で抱え込んで悩んでいらっしゃる
お母さん
ご本人さん
私達もそうでした。
ほとんど参考書もなく
手探りで必死に育ててきました。
唯一のバイブル本のみ。
内分泌科のドクターにいただきました。
↓

後は体験談も少なく、
難しい論文ばかり。
途方にくれてしまいました。。。
私たちの住む土地には
ターナーの会もなく、本当に孤独な子育てでした。
#いわゆるグレーゾーン
しかし.
うちは幸い一人目の子でしたので、
比べる対象がなく
純粋に娘だけを見つめ
ありのままの娘を受け入れて、育てる事が出来たことは幸いでした。
悩めるターナー症候群のご家族に勇気と希望を贈ります。
※あくまで個人の体験記です。
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ターナー症候群とは？
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AIさんに尋ねてみました。
ターナー症候群とは？
女性にのみ起こる
染色体異常で、
2本のX染色体のうち1本が部分的または完全に欠失している状態です。モノソミーとも呼ばれます。
との事
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女の子の２５００人に
1人の確率で生まれる、
生まれつきの女の子特有の個性です。
ヒトの染色体は一般的には、
22対44本の常染色体と
XX（女性）
XY（男性）
性染色体のペアが1つの23対46本で構成されています。
#ターナー症候群

うちの娘は４６Ｘです。
そして生まれた時には
ターナー症候群と診断されました。
たくさんのターナー症候群の症状を持っていました。
