リリー、RETキナーゼ選択的阻害剤RetevmoがFDAから迅速承認取得－RET融合遺伝子陽性の局所進行または転移の固形がんを持ち、全身治療中または治療後に進行した、または代替治療選択肢がない成人患者

日本イーライリリーは2022年10月５日、RETキナーゼ選択的阻害剤Retevmo（一般名：セルペルカチニブ／Selpercatinib）が米・FDAから迅速承認下で承認を取得したと発表した。適応症は「rearranged during transfection（RET）融合遺伝子陽性の局所進行または転移の固形がんを持ち、全身治療中または治療後に進行した、または代替治療選択肢がない成人患者」。

今回の承認により、Retevmoの適応が局所進行がんにも拡大され、転移性非小細胞肺癌（NSCLC）に対する2020年5月の迅速承認が通常承認に変更される。