アントワーヌ・ベシャン【1816-1908】
アントワーヌ・ベシャン(Pierre Jacques Antoine Béchamp)
1816年10月16日 フランス・モゼルに生誕
1908年3月31日 フランス・パリにて死去
フランスの医師、化学者、薬学者であり、microzymas理論をとなえ、のちの微生物学の前駆をなした。応用有機化学の進歩（合成染料および化学活性薬業界のさらなる発展につながった）とルイパスツールとの激しい競争の両方で知られています。
人生とキャリア
ベシャンは
1816年にフランスのバッシングで製粉業者の息子として生まれました。彼は7歳から18歳までブカレスト（ルーマニア）に住み、フランス大使の事務所で働いていた叔父と一緒に暮らしました。彼はストラスブール大学で教育を受け、
1853年に科学の博士号を、
1856年に医学の博士号を取得し、市内で薬局を経営しました。
1854年に彼はストラスブール大学の化学教授に任命されました。
1856年、医学の学位を取得した後、ベシャンはモンペリエ大学に加入
1876年にリール・ノルド・ド・フランス大学のカトリック医学部の学部長に任命されるまでそこに留まりました。べシャンの研究は教会当局からの敵意に直面し「Index librorumprohibitorum」（カトリック教会によって禁止されている本の索引：禁止本）に掲載することを提案されたため、ベシャンのリール大学での時間は波乱でした。
1881年からのパスツールとのベシャンの競争は、微生物への発酵の彼の帰属から始まりました。微生物によって引き起こされる絹虫の病気であるペブリナの原因を続けた。
そして最後に、微生物の病気の理論の有効性をめぐる彼の論争で。Béchampは細胞理論を支持して1886年にこの論争に巻き込まれて
1888年にリールの学部長としての地位を去りました。彼の息子は同じことをしました。引退し、息子と一緒に薬局を経営することに簡単に専念しました。最終的に彼はパリに移り、そこでソルボンヌの小さな研究所に配属されました。彼の学生の一人はビクターガリッペ(Marie Louis Victor Galippe）でした。
ベシャンは91歳で亡くなりました。彼の研究は科学的に曖昧になり、パスツールの細菌理論が世の中のスタンダードとなりました。
著名な研究と発見
彼は、アニリン染料を安価に製造する方法であるベシャン還元を開発しました。これにより、ウィリアム・パーキン（Sir William Henry Perkin)は合成染料産業を始めることができました。彼はまた、最初の有機ヒ素薬であるヒ素酸を合成し、そこからポール・エーリッヒ(Paul Ehrlich)が最初の化学療法薬であるアルスフェナミンを合成しました。
↑アニリンを基にした赤い染料
人工的な薬剤を作るという概念は、20世紀初頭にエルリッヒが提案した「化学療法」に基づいている。これは病原微生物が生体で増殖して起る感染症に対し、化学物質によって病原菌を撲滅させるか制菌し、症状を軽減させる療法である。
1910年に化学療法の第1号として用いられた薬は、アルスフェナミンであった。興味深いことに、この薬剤は無機元素のヒ素を含むものだった。
https://www.aluminum.or.jp/aluminum-hc/p_6/sakurai/sakurai_main02.html
彼はまた、アルコール発酵に関与する酵素混合物であるチマーゼ(Zymase)の発見者としても認められており、30年後、ドイツの化学者ブフナー(Eduard Buchner)はさらなる研究のために分離することができました。
細菌に関する理論【Microzyma】
彼は、病原体と見なされる細菌の生物学的サイクルについて、19世紀の終わりから20世紀の初めにかけて論争の的となった2つの仮説のうちの1つである単形性(monomorphists)＝細菌やウイルスが病気を引き起こすという現代医療の考え方の確固たる反対者でした。
それは多形性(Pleomorphism(microbiology))による環境の変化に応じて細菌が外観を変更する事を知っており、支持していたからです。
ベシャンは、「大気中の細菌から完全に保護されたすべての天然有機物は、常に自発的に変質し、発酵します。なぜなら、それらは必然的に自発的な変質、消化、溶解の作用物質を持っているからです」と断言しました。
彼は、生体液で発見された「分子顆粒」は実際には生命の要素単位であり、それらを「マイクロザイマ」、つまり「小さな酵素」と呼び、細胞の構築に関与する酵素の生産者として認識したと主張した。微生物は、好ましい条件の培地にある間、それらは細菌に進化する可能性があります。バクテリアが健康な動物に侵入して病気を引き起こす可能性があることを否定することにより、ベシャンは代わりに、宿主の本来のマイクロザイムを不安定にし、宿主の組織を破壊して病原性バクテリアを生成するのは、好ましくない宿主および環境条件であると主張した。
１・マイクロザイマは自身の代謝を持っているでしょう。
２・特定の物質を発酵させて変換することができます。
３・それは繊維状、膜状などを構築することができるでしょう。
４・特定の作業を実行するために、
細菌または菌糸（バチルスなど）を構築することができます。
マイクロザイマとは、その起源が何であれ発酵に関係する粒子で、MicrozymaのzymaはZyme(酵素)の意味を持つ単語です。それは組織化されており、生きており、増殖し、病気になり、病気を伝えることができます。すべてのマイクロザイマは同じ順序の発酵物で、それらは有機体であり、アルコール、酢酸、乳酸、酪酸を生成することができます。
健康状態では、有機体のマイクロザイマは調和して作用し、私たちの生活は、言葉のあらゆる意味で定期的な発酵です。病気の状態では、マイクロザイマは調和して作用せず発酵が妨げられます。
クロード・ベルナール(Claude Bernard)（1813-1878）という名前の現代人は、身体の治癒能力はその全身状態または内部環境に依存するという理論を発展させていました。したがって、病気は、体の地形または内部環境が細菌に有利になったときにのみ発生しました。クロード・ベルナールの非常に素晴らしい現代人はベシャンでした。ベシャンは、バーナードの考えに基づいて拡張し、「多形性」の概念を中心に展開する彼自身の健康と病気の理論を発展させました。
パスツールの「単形性」または単一形成された固定状態の微生物（または細菌）とは対照的に、ベシャンは「多形性」または「多形性」である「マイクロザイマ」と呼ばれる小さな生物（または微生物）を発見しました。
興味深いことに、これらのマイクロザイマは生きているか死んでいるかにかかわらずすべてのものに存在し、宿主が死んでも持続します。多くは熱を通さないものでした。特定のものを含むBechampのマイクロザイマバクテリアは、宿主のライフサイクルの間にいくつかの形態をとることができ、これらの形態は（バーナードが主張したように）主にそれらの環境の化学的性質、または生物学的地形に依存しました。ホストの状態。言い換えれば、病気の単一の原因はありません。代わりに、マイクロザイマが宿主の地形に応じて形態、機能、毒性を変化させると、病気が発生します
しかし、科学医学の場合、マイクロザイマは存在しないか他の物質に混同されている可能性があります。ベシャンの生きていた時代においてはルイ・パスツールの考えが優勢であり、パスツールによれば「細胞は無菌であり、バクテリアと真菌は自然発生することは絶対にない。」というもので…
また、健康なヒトの「血液及び組織は無菌」であると主張していました。現在、その考えの多くが間違えであった事は証明されています。