4.ANALYTICAL METHODS
A general description of the analytical methods used for relevant analyses are described in this section. Specific variations are provided for each laboratory.
4.1.GENERAL PRE-TREATMENT OF THE ALPS TREATED WATER SAMPLE
Pre-treatment of the ALPS treated water samples performed by the IAEA laboratories was guided by the results of prior robustness testing with similar samples. This robustness testing was designed to examine the potential sources of variability in analyses of radionuclide activity concentrations of ALPS treated water samples due to sampling, temporary storage and transportation methods and is described in an earlier IAEA report [8]. The robustness testing indicated that while filtration at 0.45μm was a parameter that could potentially affect analyses for activity concentrations of some radionuclides, the results were not conclusive. Therefore, no predictable and, thus, preventable effect was recorded.
Therefore at the IAEA laboratories, the pre-treatment of the sample followed standard protocol and best practice by separating an aliquot for volatile radionuclides (3H, 14C, 129I), then acidifying the remaining volume to < pH 2 using nitric acid with a delay of 24 hours before analysis. This pre-treatment was designed to ensure that any particle reactive radionuclides (e.g. Pu/Th/U isotopes) present in the sample would be desorbed from the walls of the plastic sampling container and any particulates present to provide the most conservative analysis results.
IRSN analysed for tritium and gamma-emitting radionuclides without pre-concentration. All other analyses included pre-treatment comprised of full sample digestion by evaporation or addition of concentrated organic acids or radiochemical separation.
KINS utilised acidification for the pre-treatment of samples for gross alpha and gross beta only.
LANL analysed tritium and whole sample gamma spectrometry without pre-treatment. All other analyses included pre-treatment comprised of full sample digestion by evaporation and addition of concentrated acids.
LS performed pre-treatment of acidification using concentrated nitric acid on the 5L cubitainers, and no pre-treatment for the samples in 100 mL amber glass bottles.
TEPCO reported no pre-treatment of ALPS treated water samples prior to analysis.
4.2.GAMMA-EMITTING RADIONUCLIDE ANALYSES (54Mn, 60Co, 106Ru, 125Sb, 129I, 134Cs, 137Cs, 144Ce, 154Eu, 155Eu, 241Am)
Samples were analysed for the gamma-ray emitting radionuclides 54Mn, 60Co, 106Ru, 125Sb, 134Cs, 137Cs, 144Ce, 154Eu and 155Eu included in TEPCO’s ALPS treated water source term by gamma-ray spectrometry using high purity germanium (HPGe) detectors by all participating laboratories. 106Ru is determined by gamma-ray spectrometry via decay of its progeny 106Rh. IRSN’s method complied with ISO 10703:2021 [9].
In most cases, a single sample was prepared in a Marinelli beaker and counted without further treatment. The volumes of the beakers varied from 0.5 L (IRSN) through 1 L (IAEA, KINS and LS), to 5L (TEPCO). An exception was LANL: a 5L sample was evaporated to remove tritium and then digested with nitric, hydrochloric, hydrofluoric, and perchloric acids to make a stock solution. Then, the sample was counted as a slurry in a 200 mL container.
Efficiency calibrations were determined from measurements of calibration sources prepared from traceable reference standards in most cases. A software-based technique to determine efficiency calibrations, Mirion’s LabSOCS (Laboratory Sourceless Calibration Software), was additionally used in IAEA and LS. Correction for true coincidence summing was undertaken, when necessary, also using LabSOCS (IAEA, LS), EFFTRAN (IAEA, KINS) and GESPECOR (IRSN). TEPCO determined correction factors experimentally.
Spectral analysis was undertaken using a range of software including Mirion’s Genie 2000 (IAEA, IRSN, KINS) and Apex Gamma (LS), Seiko EG&G’s Gamma Station (TEPCO), and LANL’s own PeakEasy. Nuclide data from DDEP/ Nucléide-Lara was used in all cases except Table of Isotopes, 6th Edition (TEPCO) and the Lund/LBNL Nuclear Data Search (LANL).
All participating laboratories reported that regular quality control procedures to control peak centroid, detector resolution, efficiency and background were undertaken.
The sample was analysed for 241Am using the same method by KINS.
Detection limits for a number of gamma-emitting radionuclides not included in TEPCO’s source term were determined using the same methods by participating laboratories.
4.3. 129I ANALYSIS
The sample was analysed for 129I by IAEA, IRSN, KINS and LS using the gamma-ray spectrometry method described in the previous section. Due to the volatility of iodine, LANL’s sample preparation method involving evaporation was unsuitable. Therefore, for this radionuclide, a 200 mL untreated sample was counted and analysed as described above by LANL. TEPCO selected a different analytical method using ICP-MS after oxidation state adjustment for the determination of 129I.
4.4.3H ANALYSIS
IAEA and IRSN added an aliquot of sample directly into a Teflon-coated LSC vial and mixed it with a scintillation cocktail. It was stored in a dark location for approximately 12 hours prior to measurement by liquid scintillation counting. Recovery was based on a metrologically traceable standard solution, using the same region of interest as the samples [10].
LS, KINS and TEPCO prepared the sample by removing organic matter and interfering radionuclides via distillation [10,11]. LANL used column-purification (Eichrom tritium column) for this purpose.
4.5.14C ANALYSIS
Samples were prepared by creating the evolution of CO2 followed by collection in an absorbing solution (e.g. Carbosorb) and mixed with a scintillation cocktail (e.g. Permafluor E+). All samples were measured using liquid scintillation counting.
IRSN and TEPCO utilized wet oxidation for the evolution of CO2; KINS employed a pyrolizer to combust and trap oxidized samples [12,13].
4.6.90Sr ANALYSIS
All laboratories followed the general procedure to selectively remove impurities and interfering nuclides using extractive chromatographic resin, and gravimetric recovery of Sr ions via strontium carbonate precipitation.
The removal of impurities and interfering radionuclides can be achieved using multiple techniques. IAEA, IRSN and LS used dicyclohexyl-18-crown-6-ether-based Sr resin column and KINS used cation exchange resin (Dowex 50W-X8) [14,15].
IAEA and KINS measured Sr-90 using liquid scintillation counting, LS used 90Sr by low level gas proportional counting [16] while TEPCO used a plastic scintillation detector [17].
4.7.55Fe ANALYSIS
IAEA, LS, IRSN and KINS used an anion chromatography resin (e.g. 1-X4 Biorad) for chemical separation of 55Fe from the sample matrix followed by liquid scintillation counting [18]. TEPCO selected a different analytical method using an anion chromatography resin for chemical separation, hydroxide precipitation for source preparation and a low-energy photon detector (Ge-LEPS) for analysis [19,20].
IAEA results were provided by subcontractor Laboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vasco, accreditation number 350/LE560 under Entidad Nacional de Accreditacion.
4.8.63Ni ANALYSIS
All laboratories used a chemical separation with an anion exchange resin (e.g. 1-X4 Biorad) followed by a selective Ni extractive chromatographic resin to extract 63Ni from the sample matrix. Measurements were conducted by liquid scintillation counting [18,21].
IAEA results were provided by subcontractor Laboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vasco, accreditation number 350/LE560 under Entidad Nacional de Accreditacion.
4.9.99Tc ANALYSIS
IAEA, LS, IRSN and KINS separated 99Tc from the sample matrix using an extractive chromatographic resin [22]. Analysis was then performed by ICP-MS. Spiez utilised sf-ICP- MS [23].
TEPCO did not separate 99Tc from the sample matrix and used a simple dilution followed by analysis using ICP-MS [21].
IAEA results were provided by subcontractor Laboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vasco, accreditation number 350/LE560 under Entidad Nacional de Accreditacion.
4.10. 79Se ANALYSIS
After selective removal of impurities and interfering nuclides by sedimentation and TEVA resin, hydroxylamine hydrochloride was added to precipitate Se. After filtering, dissolution and mixing with scintillation cocktails, 79Se was measured using liquid scintillation counting [21].
4.11. GROSS ALPHA ANALYSIS
Gross alpha analysis is used to screen the total alpha emitting radionuclide content in the sample by either direct count, preconcentration (evaporation, co-precipitation) and measurement.
IAEA removed alkali and alkaline earth metal ions using a calcium phosphate co-precipitation. The precipitation was then dissolved in 2M H3PO4 and scintillation cocktail added. Measurement of gross alpha activity was performed using liquid scintillation counting [24,25].
LS utilised a direct counting method where filtered sample was mixed with Ultima Gold AB and measurements were performed using liquid scintillation counter.
KINS pre-concentrated the sample which was transferred onto a planchette and dried. Measurements were performed using alpha-beta counter [24].
IRSN performed gross alpha by evaporation of a known volume of water on a stainless-steel disk with the use of a ZnS scintillator detector [26,27].
At TEPCO, alkali and alkaline earth metal ions were removed via Fe(III) hydroxide co- precipitation. Precipitation was dissolved in HCl and Fe ions were removed by solvent extraction using 2,6-Dimethyl-4-heptanone. The aqueous phase was collected and dried into a solid. Gross alpha activity of the so-prepared sample was conducted on ZnS(Ag) plastic scintillation detector [28].
4.12. ALPHA-EMITTING RADIONUCLIDE ANALYSIS
Selective removal of impurities and interference radionuclides sample matrix using an extractive chromatographic resin, with recovery measured via addition of suitable tracers. Sources for alpha-particle spectrometry were prepared by electrodeposition on stainless steel discs or via micro co-precipitation.
LS measured the separated actinides (241Am, 244Cm, 237Np, 239Pu, 240Pu, 234U and 238U) using sf-ICP-MS [29,30].
IRSN followed ISO 13167:2015 using alpha spectrometry to measure 238Pu, 239+240Pu, 241Am and 243,244Cm [31]. Additional radionuclides 242Pu, 243Am, and 242Cm were measured using the same method. 233U, 234U, 238U 235U and 236U were measured by ICP-MS isotopic dilution with an internal isotopic standard [32].
KINS performed the analysis of 237Np, 239Pu, 240Pu and 241Pu by ICP-MS.
LANL pre-treated samples using evaporation to remove tritium. Chemical separations including precipitations and anion exchange chromatography were performed and samples were measured using either dynamic multi-ion counting or multi-static total evaporation TIMS analysis. Samples were analysed for 236Np, 237Np, 239Pu, 240Pu, 241Pu, 242Pu, 244Pu 233U, 235U, 236U, 234U and 238U. Additionally, LANL measured 230Th and 232Th by multi-ion counting ICP- MS.
4.13. ADDITIONAL RADIONUCIDES IN TEPCO’S SOURCE TERM
For three radionuclides, 241Pu, 147Pm and 151Sm, TEPCO reported results that have been calculated from measurements of the activity concentrations of other “reference” radionuclides (𝐶𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒) in the source term and scaled using the ratio of the FDNPS reactor inventory estimates 𝐼𝑚𝑒𝑎𝑠𝑢𝑟𝑒𝑒𝑑 and 𝐼𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒 for the two radionuclides:
𝐶 = 𝐶 𝐼𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒 𝐼𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒
241Pu was calculated from measurements of 238Pu, and both 147Pm and 151Sm from 154Eu. The inventory activities and reference radionuclides are listed in Table I-7 of TEPCO’s design stage REIA [3]. The methodology to estimate the inventory, part of the characterisation of the ALPS treated water source that has been undertaken by TEPCO, is also described in detail the REIA. A summary of provided in an earlier IAEA report [33].
Results for additional radionuclides not included in the source term were determined using the same method and reported by TEPCO.
4.ANALYTICAL METHOD
関連する分析に使用された分析方法の一般的な説明を本節に記載する。
4.1.GENERAL ALPS 処理水サンプルの前処理
IAEA の試験所が実施した ALPS 処理水試料の前処理は、類似試料を用いた事前の頑健性試験の結果に基づいて行われた。このロバストネス試験は、サンプリング、一時保管、輸送方法に起因するALPS処理水サンプルの放射性核種放射能濃度の分析における潜在的な変動源を調べるために設計され、以前のIAEA報告書[8]に記載されている。頑健性試験の結果、0.45μm でのろ過は、いくつかの放射性核種の放射能濃度の分析に潜在的な影響を及ぼす可能性のあるパラメータであることが示されたが、その結果は決定的なものではなかった。そのため、IAEAの研究所では、サンプルの前処理は、揮発性放射性核種(3H、14C、129I)用のアリコートを分離し、分析前に24時間遅れで残りの容量を硝酸を用いてpH2未満まで酸性化するという、標準的なプロトコルとベストプラクティスに従って行われた。この前処理は、試料中に存在する粒子反応性放射性核種(Pu/Th/U同位体など)がプラスチックサンプリング容器の壁や存在する微粒子から確実に脱着され、最も保守的な分析結果が得られるように設計された。KINSは、グロスアルファとグロスベータのみのサンプルの前処理に酸性化を利用した。LANLは、前処理なしでトリチウムと全サンプルのガンマスペクトロメトリーを分析した。LSは5Lキュービテナーで濃硝酸を用いた酸性化の前処理を行い、100mLの琥珀色のガラス瓶に入った試料については前処理を行わなかった。
4.2. ガンマ線放出核種分析 (54Mn, 60Co, 106Ru, 125Sb, 129I, 134Cs, 137Cs, 144Ce, 154Eu, 155Eu, 241Am)
134Cs、137Cs、144Ce、154Eu、および155Euは、高純度ゲルマニウム(HPGe)検出器を用いたガンマ線スペクトロメトリーにより、TEPCOのALPS処理水ソースタームに含まれている。106Ruは、子孫核種106Rhの崩壊を経由してガンマ線スペクトロメトリーにより決定される。IRSNの方法はISO 10703:2021に準拠している[9]。ほとんどの場合、単一のサンプルがマリネッリビーカーに調製され、それ以上の処理は行われずに計数された。ビーカーの容量は0.5L(IRSN)から1L(IAEA、KINS、LS)、5L(TEPCO)まで様々であった。例外はLANLで、5Lのサンプルを蒸発させてトリチウムを除去し、硝酸、塩酸、フッ酸、過塩素酸で消化してストック溶液を作りました。効率校正は、ほとんどの場合、トレーサブルな標準物質から調製された校正源の測定値から決定されました。IAEAとLSでは、効率校正を決定するためのソフトウェアベースの技術、MirionのLabSOCS(Laboratory Sourceless Calibration Software)が追加的に使用された。真の同時計数補正は、必要に応じてLabSOCS(IAEA、LS)、EFFTRAN(IAEA、KINS)およびGESPECOR(IRSN)を使用して行われた。スペクトル解析は、MirionのGenie 2000(IAEA、IRSN、KINS)およびApex Gamma(LS)、セイコーEG&GのGamma Station(TEPCO)、LANL独自のPeakEasyなど、さまざまなソフトウェアを使用して行われました。DDEP/Nucléide-Laraの核種データは、Table of Isotopes, 6th Edition (TEPCO)とLund/LBNL Nuclear Data Search (LANL)を除くすべてのケースで使用された。すべての参加ラボは、ピーク重心、検出器分解能、効率、バックグラウンドを管理するための定期的な品質管理手順が実施されたことを報告した。 試料は、KINSによって同じ方法で241Amについて分析された。TEPCOの線源項に含まれていない多くのガンマ線放出核種の検出下限値は、参加した研究所によって同じ方法で決定された。
4.3. 129I 分析
試料は、IAEA、IRSN、KINS、LS により、前節で述べたガンマ線スペクトロメトリー法を用いて 129I が分析された。ヨウ素の揮発性のため、蒸発を含むLANLの試料調製法は不適当であった。そのため、この放射性核種については、200mLの未処理試料を、LANLが上記で説明した方法で計数・分析した。東京電力は、129Iの測定に酸化状態調整後のICP-MSを使用する別の分析方法を選択した。
4.4.3H分析
IAEAとIRSNは、テフロン加工のLSCバイアル瓶にサンプルのアリコートを直接加え、シンチレーションカクテルと混合した。液体シンチレーションカウンティングによる測定の前に、約12時間暗所に保管した。LS、KINSおよびTEPCOは、蒸留によって有機物および妨害放射性核種を除去することによって試料を調製した[10,11]。LANLはこの目的のためにカラム精製(Eichromトリチウムカラム)を使用した。
4.5.14C分析
試料は、CO2を発生させた後、吸収液(Carbosorbなど)に捕集し、シンチレーションカクテル(Permafluor E+など)と混合して調製した。IRSNとTEPCOはCO2の発生に湿式酸化を利用し、KINSはパイロライザーを用いて酸化した試料を燃焼・捕捉した[12,13]。
4.6.90Sr分析
全ての研究室で、抽出クロマト樹脂を用いて不純物や妨害核種を選択的に除去し、炭酸ストロンチウム沈殿を 介してSrイオンを重量法で回収する一般的な手順に従った。IAEA、IRSN、LSはジシクロヘキシル-18-クラウン-6-エーテルベースのSr樹脂カラムを使用し、KINSは陽イオン交換樹脂(Dowex 50W-X8)を使用した[14,15]。IAEAとKINSは液体シンチレーションカウンティングを用いてSr-90を測定し、LSは低レベルガス比例計数法[16]により90Srを測定し、東京電力はプラスチックシンチレーション検出器を使用した[17]。
4.7.55Fe分析
IAEA、LS、IRSNおよびKINSは、試料マトリックスからの55Feの化学分離に陰イオンクロマトグラフ樹脂(例えば1-X4 Biorad)を使用し、その後液体シンチレーション計数を行った[18]。東京電力は、化学分離に陰イオンクロマトグラフ樹脂、線源前処理に水酸化物沈殿、分析に低エネルギー光子検出器(Ge-LEPS)を用いた異なる分析法を選択した[19,20]。IAEAの結果は、Entidad Nacional de Accreditacionの下請けであるLaboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vasco(認定番号350/LE560)により提供された。
4.8.63Ni分析
全研究室で陰イオン交換樹脂(例:1-X4 Biorad)による化学分離の後、選択的Ni抽出クロマト樹脂を使用して試料マトリックスから63Niを抽出した。測定は液体シンチレーション計数法 [18,21]で実施された。IAEAの結果は下請け業者であるLaboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vasco、Entidad Nacional de Accreditacionの認定番号350/LE560により提供された。
4.9.99Tc分析
IAEA、LS、IRSN、KINSは、抽出クロマト樹脂を用いて試料マトリックスから99Tcを分離した[22]。その後、ICP-MSで分析が行われた。TEPCOは試料マトリックスから99Tcを分離せず、単純希釈を行い、ICP-MSを用いた分析を行った[21]。IAEAの結果は、Entidad Nacional de Accreditacionの認定番号350/LE560の下請け業者であるLaboratorio de Medidas de Baja Actividad de la Universidad del Pais Vascoから提供された。
4.10. 79Se分析
沈殿とTEVA樹脂で不純物と妨害核種を選択的に除去した後、塩酸ヒドロキシルアミンを加えてSeを沈殿させた。濾過、溶解、シンチレーションカクテルとの混合後、液体シンチレーション計数法 [21] を用いて79Seを測定した。
4.11. グロスアルファ分析
グロスアルファ分析は、直接計数、前濃縮(蒸発、共沈)、測定のいずれかにより、試料中の全アルファ放出核種含有量をスクリーニングするために使用される。沈殿を2M H3PO4に溶解し、シンチレーションカクテルを添加した。グロスアルファ放射能測定は、液体シンチレーションカウンティング[24,25]を用いて行った。LSでは、ろ過した試料をUltima Gold ABと混合し、液体シンチレーションカウンターを用いて測定を行う直接計数法を利用した。KINSでは、試料をあらかじめ濃縮し、プランシェットに移して乾燥させた。IRSNは、ZnSシンチレータ検出器を使用し、ステンレス製ディスク上で既知量の水を蒸発させることにより、グロスアルファを行った[26,27]。TEPCOでは、アルカリおよびアルカリ土類金属イオンは、水酸化鉄(III)共沈殿により除去された。沈殿を塩酸に溶解し、2,6-ジメチル-4-ヘプタノンを用いた溶媒抽出により鉄イオンを除去した。水相を集め、乾燥して固体とした。このようにして調製した試料のグロスα放射能をZnS(Ag)プラスチックシンチレーション検出器で測定した[28]。
4.12. アルファ放出放射性核種分析
抽出クロマトグラフィー樹脂を用いて、不純物や干渉放射性核種を選択的に除去し、適切なトレーサーを添加して回収率を測定した。LSは、sf-ICP-MSを用いて分離したアクチニド(241Am、244Cm、237Np、239Pu、240Pu、234U、238U)を測定した[29,30]。IRSNは、ISO 13167:2015に従い、アルファスペクトロメトリーを用いて238Pu、239+240Pu、241Am、243,244Cmを測定した[31]。追加の放射性核種242Pu、243Am、242Cmも同じ方法で測定された。233U、234U、238U、235U、236Uは、内部同位体標準を用いたICP-MS同位体希釈によって測定された[32]。KINSは、237Np、239Pu、240Pu、241PuのICP-MSによる分析を行った。沈殿と陰イオン交換クロマトグラフィーを含む化学分離が実施され、試料は動的マルチイオンカウンティングまたはマルチ静的全蒸発TIMS分析のいずれかを用いて測定された。サンプルは236Np、237Np、239Pu、240Pu、241Pu、242Pu、244Pu 233U、235U、236U、234U、238Uについて分析されました。さらに、LANLはマルチイオンカウンティングICP- MSで230Thと232Thを測定しました。
4.13. 東京電力のソース・タームにおける追加放射性核種
241Pu、147Pm、151Smの3核種について、 東京電力は、ソースターム内の他の「基準」核種(𝐶𝑒𝑓𝑒)の放射能濃度の測定値から計算した結果を報告した。ソースタームで、FDNPSの原子炉インベントリ推定値 𝐶 = 𝐶 𝐼𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑡𝑒𝑑 𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒 𝐼𝑟𝑒𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑒241Pu was calculated from measurements of 238Pu, and both 147Pm and 151Sm from 154Eu. インベントリ活動量と基準核種は、東京電力の設計段階REIA [3]の表I-7に記載されている。インベントリを推定する方法は、東京電力が実施したALPS処理水源の特性評価の一部であり、REIAにも詳細に記載されている。ソースタームに含まれない追加放射性核種に関する結果は、同じ方法を用いて決定され、TEPCOによって報告された。