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https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(24)00762-X/abstract

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NewsdeskVolume 24, Issue 12e7462024年12月号


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Priya Venkatesan


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米国の研究者らは、クロストリジウム・ディフィシル(Clostridioides difficile)感染症を予防するためのmRNA-脂質ナノ粒子(LNP)ワクチン・プラットフォームについて研究した。ワクチンコンストラクトには、TcdA、TcdB、PPEP-1の配列が含まれており、これらは遺伝的に多様なC difficile株でよく保存されていた。マウスにおいて、2価(TcdA-TcdB)または3価(TcdA-TcdB-PPEP-1)ワクチンは、ミョウバンアジュバントを用いた3価組換え蛋白質ワクチンよりも2~4倍高いIgG応答を誘発した。一価のTcdAまたはTcdB mRNA-LNPワクチンで免疫したマウスはすべてC difficile毒素による致死的なチャレンジから生還したが、組み換えTcdAまたはTcdBワクチンで免疫したマウスはチャレンジから1日以内に死亡した。PPEP-1mRNA-LNP単独ではC difficileの致死感染に対する防御は得られなかったので、C difficile毒素に対するワクチン接種が必要であった。この知見は、C difficile予防のためのmRNA-LNPワクチン技術のさらなる研究を支持するものである。

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