代替モデル宿主線虫における Malassezia furfurの病原性と腸管バリア破壊能はLacticaseibacillus rhamnosusによって部分的に緩和される
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代替モデル宿主線虫における Malassezia furfurの病原性と腸管バリア破壊能はLacticaseibacillus rhamnosusによって部分的に緩和される
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.10.17.618914v1
岸田 千穂, 鶴 彩乃, 高林 里香, 呉 雪陽,View ORCID Profile谷本 義彦, 影中台 恵理子
doi:https://doi.org/10.1101/2024.10.17.618914
この論文はプレプリントであり、査読を受けていません。
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要旨
マラセチア・ファーファー(Malassezia furfur)は様々な疾患と関連しているが、その病原性のメカニズムはほとんど解明されていない。本研究では、線虫をモデル宿主としてM. furfurの病原性を評価した。さらに、M. furfurの病原性に対する乳酸菌の効果を評価した。大腸菌OP50(OP、コントロール)と比較して、生きたM. furfurおよび加熱処理したM. furfurはともに線虫の寿命および体サイズを減少させたが、加熱処理したM. furfurは生きたM. furfurよりも寿命短縮効果が低かった。また、nsy-1とsek-1の機能喪失変異体はM. furfurに感受性があり、M. furfur感染に対する防御に関与していることが示唆された。M.furfurに感染した線虫では、宿主防御に関与する遺伝子、C型レクチンドメイン含有タンパク質や抗菌ペプチドをコードする遺伝子の発現が上昇した。Lacticaseibacillus rhamnosus(LR)は、M. furfurに感染した線虫の寿命短縮と体サイズ縮小を有意に改善し、腸管バリア破壊から線虫を保護した。本研究は、線虫におけるM. furfurの病原性と腸管バリア破壊能を明らかにし、M. furfurの病原性がLRによって部分的に減弱されることを示唆している。
著作権
本プレプリントの著作権者は著者/資金提供者であり、bioRxivに本プレプリントを永続的に表示するライセンスを許諾している。無断転載を禁じます。許可なく再利用することはできません。
bioRxivおよびmedRxivは、以下の寛大な資金援助に感謝する:
Chan Zuckerberg Initiative、Cold Spring Harbor Laboratory、Sergey Brin Family Foundation、California Institute of Technology、Centre National de la Recherche Scientifique、Fred Hutchinson Cancer Center、Imperial College London、Massachusetts Institute of Technology、Stanford University、University of Washington、Vrije Universiteit Amsterdam。
2024年10月18日掲載
印刷/保存オプション
COVID-19 SARS-CoV-2に関するmedRxivおよびbioRxivのプレプリント
主題領域
対象分野
* bioRxiv の臨床研究パイロットプロジェクトが終了し、健康科学専用サーバー medRxiv(submit.medrxiv.org)が開設されたため、Clinical Trials と Epidemiology のサブジェクトカテゴリーは新規投稿を締め切りました。臨床試験の結果を報告する新規論文は、medRxivへの投稿が必須となりました。ほとんどの疫学論文もmedRxivに投稿されるべきですが、もし論文に健康に関する情報が含まれていない場合、著者は他のbioRxivの主題カテゴリー(例えば、遺伝学や微生物学)に投稿することもできます。
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