厚◎RO~◎省【7/7発表 】ワクチン接種後、死亡:556名、 アナフィラキシー : 1,646名、 副反応 :22,405名
※ アナフィラキシー は、【 接種後4時間以内 】に発症した場合のみ
医療機関 から 厚◎RO~◎省 に報告されます。
つまり・・ 極論を言うと 、【 接種後4時間1分以上 】に
アナフィラキシー を 発症した場合は、
厚◎RO~◎省 には報告されないという事になります。
【4時間以内 】というのは、こちらの『 厚◎省のホームページ 』に記載されて
います。
👇 👇 👇
『 医師等の皆さまへ~新型コ口ナワクチンの副反応疑い報告のお願い~ 』
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/vaccine_hukuhannou_youshikietc.html
---------------------------------------
※ 今回より【 製造販売業者不明 😱💦 】 のワクチンを接種し、
《 副反応 》 を起こされた方も掲載されています。
◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎
【 資料1-3-1】
新型コ口ナワクチン接種後の 死 亡 として報告された事例の概要
(コミナティ筋注、Fa・イザー株式会社)《 全57頁 》554人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802338.pdf
---------------------------------------
【 資料1-3-2】
新型コ口ナワクチン接種後の 死 亡 として報告された事例の概要
(モデルナ筋注、武・田・薬品工業株式会社)《 全3頁 》2人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802339.pdf
◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎
【 資料1-4-1】
新型コ口ナワクチン接種後の アナフィラキシー として 製造販売業者
から報告された事例の概要
(コミナティ筋注、Fa・イザー株式会社)《 全80頁 》1,632件
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802340.pdf
---------------------------------------
【 資料1-4-2】
新型コ口ナワクチン接種後の アナフィラキシー として 医療機関 から
報告された事例の概要
(C◎VID-19ワクチン モデルナ筋注、武・田・薬品工業株式会社)
《 全4頁 》14人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000801709.pdf
◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎
【 資料1-1-2-1】
予防接種法に基づく 医療機関 からの 副反応疑い 報告状況について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注(Fa・イザー)
(令和3年2月17日から令和3年6月27日報告分まで)
《 全618頁 》16,185人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802328.pdf
---------------------------------------
【 資料1-1-2-2】
予防接種法に基づく 医療機関 からの 副反応疑い報告状況 について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・C◎VID−19ワクチン モデルナ筋注(武・田・薬品工業)
(令和3年5月22日から令和3年6月27日報告分まで)
《 全8頁 》191人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802329.pdf
◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎
【 資料1-2-2-1】
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者 からの 副反応疑い報告状況 について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注(ファイザー)
(令和3年2月17日から令和3年6月27日報告分まで)
《 全367頁 》5,984人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802331.pdf
---------------------------------------
【 資料1-2-2-2】
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者 からの 副反応疑い報告状況 について
〇コ口ナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・C◎VID−19ワクチン モデルナ筋注(武・田・薬品工業)
(令和3年5月22日から令和3年6月27日報告分まで)
《 全4頁 》43人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802332.pdf
◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎~◎
【 資料1-2-2-3】
新型コ口ナワクチンに係る医薬品、医療機器等の品質、
有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
新型コ口ナワクチンの 製造販売業者以外 の 製造販売業者 からの 副反応疑い報告状況 について
〇製造販売業者不明 の 新型コ口ナワクチン
(令和3年2月17日から令和3年6月27日報告分まで)
《 全2頁 》2人
https://www.mhlw.go.jp/content/10601000/000802334.pdf
◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎
【 その他 1 】 https://note.com/momochin77/n/naff139b75bff
◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎
【 その他 2 】 https://note.com/momochin77/n/nb4ebfac0cc91
◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎◆◎