🏅祝ノーベル化学賞受賞🏅✨ゲノム編集技術！CRISPR-Cas9のマルチな活用方法！【動画解説】#00014

動画解説

前回に引き続き、CRISPR-Cas9のお話しです！今回は、これをどうやって遺伝子編集に応用したのか？？？
について説明していきます。

#00013では 、CRISPR-Cas9発見の経緯や原理についてお話ししました。
（CRISPR-Cas9は細菌の獲得免疫システムでしたね💡）

なんと！！昨日発表された2020年ノーベル化学賞は、開発者であるジェニファー・ダウドナ先生と、エマニュエル・シャルパンティエ先生(#00013参照)が受賞することに決定しました🧬✨おめでとうございます🎊

実際の遺伝子編集のやり方ですが、凄～くシンプルに言うと、、

試験管の中に
①編集したい遺伝子を含むDNA
②ガイドRNA
③Cas9酵素
の3つを入れれば、遺伝子を編集できちゃう…という事です。
私はこの技術のことを知ったとき、「まるで料理みたい」と思いました。

低コスト、短時間、しかも正確に遺伝子を書き換えられる事から、研究、創薬、医療、食料生産、、、様々な分野に多大なる恩恵をもたらす可能性を秘めています。

遺伝子編集技術は誰でも簡単にできる技術です。それは、裏を返せば「誰もが簡単に遺伝子を書き換えられる」という事でもあります。
当然、遺伝子は自分たちの都合のいいように安易に書き換えていいものではありません。素晴らしい技術だからこそ、使う人一人一人が倫理観を持って利用していくことが求められます。
ノーベル賞受賞によりさらに注目を浴びると思いますが、本当に必要とする人が必要な時に利用できるように、社会的なルールがさらに整備されていくことを願います。

では、是非ご視聴ください✨

補足・修正

DNA切断後の修復には
①非相同組換え修復（NHEJ）
②相同組み換え修復（HDR）
の2パターンがあります。

①NHEJは細胞周期に依存しない修復で、切断された二本鎖DNAの末端を単純につなげる機構です。連結時にはエラーが生じやすく、数bp～数10 bpの塩基欠失を生じて結果的にフレームシフトが起こることにより遺伝子が正常に機能しなくなります。また、反応時には切断酵素（Cas9）が過剰に存在しているので、同じ部位に何度も二本鎖切断が生じるため、より高確率で塩基欠失が起こることになります。

②HDRは細胞周期依存性の反応で、正常遺伝子を鋳型として修復するため、正確な遺伝子修復が可能です。以上遺伝子部位をCRISPR-Cas9システムにより切断し、正常配列を持つドナーDNAが存在すれば、これを鋳型として相同組み換えによる遺伝子修復が可能になります。
また、以前説明したノックアウトマウス作成時のように、特定の配列を任意の部位に正確に挿入することも可能です。

編集者から

使用機材
変更ありません。詳しくはこちらから！

サムネイル
新システムになって変更点がたくさんあったので触れられなかったのですが、動画のサムネイルの雰囲気がかなり変わったことはもうお気づきのことと思います。今までは一つの決まったテンプレートを使用してサムネイルを作っていました。#00009からサムネイルも編集担当が作成するようになりました。ちなみに私はYouTubeで個人的に活動していた時期があるので、サムネがいかに大切なのか熟知しています。マナビ研究室は難しいと思われがちな科学を分かりやすく解説して一般の人々にも科学を身近に感じてもらうという目的があるので、明るくポップなイメージのサムネ作りが重要だと考えました。色は明るい色を使います。文字は少なめ。代わりに写真やイラストを多用します。サムネ作りにかける時間は約30分です。何パターンも作ってみて自分がしっくり来たものを採用します。サムネイルは動画を見てもらうためにくぐってもらう門です。門を通ってもらえないと、動画は見てもらえません。サムネ作りはいろんなYouTuberさんの動画を見て勉強しています。もっと興味を引くようなサムネ作りを目指します！