抗がん剤DC療法⑱投与5回目と副作用
トップ画はいつも自分の好きなものシリーズで選んでおります。多分DC療法も後半戦になると思うので、今回からトップを鳥シリーズにして気分一新（鳥苦手な方すみません）！はぁ〜、オカメかわいいなぁ。
■外来で点滴してきました
はりきって早く家を出すぎて、病院オープン前に着きました。化学療法室オープン後、いつも通り血液検査、体重・血圧測定、看護師さんの問診（体温と酸素濃度測りつつ）。10分ほどで終わります。看護師さんみんな優しい。
その後、婦人科受付へ。
1時間弱で血液検査の結果が出て、主治医の先生との診察で、今日のGOサイン、薬の相談など。
■先生との診察メモ
・全6回と8回で再発率とかは違いがあるか
再発については何とも言えないところ。あとはPET/CTを撮って、病勢の具合と副作用とのバランスで判断していく。ここで言う副作用とは、今出てる症状や長期的には白血球数が戻りにくくなる、関節痛など。
私は子宮がん肉腫なもんで、雰囲気的には6回＋念押し2回で全8回になりそう。まだ折り返しということですね｡
いつも思うんですが「がん肉腫」がパワーワード過ぎるので、なんか言い換えないかな…「gunにクシュ☆」とかちょっとかわいげがあるかしら…
・「CTで目標の腫れが小さくなり止まり」って、抗がん剤効きにくくなってるってこと？
腫瘍マーカーも継続して陰性化しているので、よく効いている。抗がん剤が効いてないということではない。ただ、半年で再発した場合は、「この抗がん剤では制御できなかった」ということになり、他の抗がん剤も視野に入れることになる。半年待たずに再発か〜…。未来に目を背けたくなります。
・爪先が浮いてきた
手の何本かが爪甲剥離症ぽい感じ。今は汁が出たりしてないので、保湿をしてガーゼや指包帯などで覆って、何かに引っかからないように保護するのが良いそうです。保湿はワセリンでもネイルオイルでも何でも大丈夫。治療後に生える爪は綺麗な爪が生えてきますよ、とのことでした。
爪先が弱ると不便極まりないので、薬出す補助具をネットで買いました。超便利。
■副作用あれこれ
・すごい眠い
1〜2日目はオランザピンなどの影響か、すこぶる眠いです。歩くのがやっと。投与後の車、帰ってから、2日目ほぼ寝てました。寝てたら副作用気にしないでいられるので、これはこれで良い。3日目以降も薬の副作用か、結構寝てすごしました。三角の大きなクッションを買ったので、それにもたれて寝ることで逆流性食道炎防止作戦。
・胸やけと「甘い」味覚障害
2日目昼から出てきました。食べれるものが日によるので、何を食べれるか見つけるのが大変です。
味覚障害は5日ぐらい、胸やけは10日くらいです。胸やけって意外と辛い。むかむかする。効く薬もっとないのかな…。
【味変わらず食べれたもの】
ヨーグルト、フルーツ（キウイ、バナナ、ブルーベリー、梨）、バニラアイス、ゼリー、納豆、ジャスミン茶、素麺やうどん（めんつゆ薄めに）など。
【少し味や食感かわるけどいける】
コーヒー（飲めない日もあり）、しょうが紅茶、ポテトサラダ、山芋焼き、コーンスープ、サラダ巻き、など。
【きつかったもの】
醤油やソース味のもの。肉。
朝食後に逆流性食道炎の薬（エソメプラゾール）を毎日飲んでますが、今回からたまにレパミピドという胃薬も飲んでみました。ネット情報だと逆流性食道炎には効かないぽいですが…。一応御守りみたいなものかしらね。
あと、今までメトクロプラミドという薬を食後に飲んでいましたが、看護師さんのご指導で食前に飲むことにしました。
・筋肉痛
あんまり今まで気にならなかったんですが、どうやら主に足が筋肉痛のようです。しんどい時は湿布貼ってます。
・ケモブレイン気味かも
最近4クール目終わったあたりから、話をしてて「あれ、これ何の話してたんだっけ」とか、片付けをしてて「あ、さっきお茶入れかけてたの忘れてた」的なすっとぼけが多くなっていて、ケモブレインというやつなのかもしれません。今のとこあんまり気にしてないですが…。化学療法中は仕方ないんでしょう。
がんやがんの治療に伴って、認知機能という脳のはたらきが低下することがあります。具体的な症状には、もの忘れしやすい、集中力が続かない、同時に複数のことができない、仕事に時間がかかる、適切な言葉が使えない、判断力が低下するなどがあります。薬物療法などによって起こる場合には、ケモブレインと呼ぶこともあります。
がん情報サービス
・まつ毛の脱毛
いよいよまつ毛も、眉毛同様にあと数本になってしまいました。何となく元の顔から覇気がない感じに自分では感じてしまう。
それでも私は私なんだし、みんなありのままの私に普通に接してくれている。後半クールにきっとなってきている。頑張っていこう。