ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT) Q2 2022 決算カンファレンスコール

2022年6月期のADCTの決算説明会。

ADCセラピューティックSA (ADCT -0.99%)
2022年第2四半期決算電話会議
2022年8月09日午前8時30分（東部標準時

内容は以下の通りです。
準備された備考
質問と回答
コール参加者
プレパラート・リマーク

オペレーター

ADCセラピューティック社の2022年第2四半期決算のカンファレンスコールへようこそ。本日の電話のオペレーターを務めさせていただきますジジと申します。[オペレーターの指示】これより、IRマネージャーのアマンダ・ハミルトンに電話をお繋ぎします。アマンダ、始めてください。

アマンダ・ハミルトン -- インベスター・リレーションズ・マネージャー

オペレーターの方、ありがとうございます。今朝、2022年第2四半期決算と事業アップデートに関するプレスリリースを発表しました。このリリースは、ADCTのウェブサイトir.adctherapeutics.comの「Press Releases」セクションでご覧いただけます。本日の電話会議では、最高経営責任者のAmeet Mallik、最高商業責任者のJennifer Herron、最高医学責任者のJoe Camardo、最高財務責任者のJenn Creelが、最近の事業ハイライトと2022年第2四半期の財務実績を説明した後、質問を受け付けます。

注意事項として、この電話会議には将来予測に関する記述が含まれている場合があります。こうした記述は、リスクと不確実性を伴います。将来予想に関する記述および実際の結果がこれらの記述で明示的または黙示的に示されたものと大きく異なる原因となりうる要因に関する追加情報については、「1．当社は、米国に提出したForm 6-Kによる報告書の「Cautionary Statement Regarding Forward-Looking Statements」と題するセクションおよび別紙99.2 を参照してください。

本日未明の証券取引委員会 このような記述は、本カンファレンスコールの日付時点のものであり、当社は、適用法令により要求される場合を除き、これらの将来予想に関する記述を更新する義務や約束を明示的に否認します。また、本日のプレゼンテーションには、非IFRSベースの財務指標が含まれています。これらの非IFRS財務指標には財務指標としての限界があり、IFRSに準拠して作成された情報に追加的に、また単独で、あるいは代替的に考慮されるべきものではありません。

定義情報および過去の非IFRS指標と比較可能なIFRS財務指標との調整については、当社の第2四半期決算短信に記載されている情報をご参照ください。それでは、アメート・マリックに電話を変えさせていただきます。アメート？

アメート・マリク -- 最高経営責任者

ありがとうございます。今期の詳細についてお話しする前に、CEOに就任して3カ月が経ちましたので、この機会に会社と今後のビジネスプランについて、私の見解と考えをお話ししたいと思います。私はこの3ヵ月間、医師や投資家の方々と話をし、すべての拠点、すべてのレベルの従業員と会って、リスニング・ツアーに参加しました。私の意図は、事業のあらゆる側面を深く掘り下げ、当社のユニークな科学と素晴らしい才能を最大限に活用し、ステークホルダーに提供するインパクトを最大化する方法を見極めることでした。

何よりもまず、私が入社した大きな理由のひとつは、ADCが将来有望でエキサイティングな治療法として登場し、今後何年にもわたって幅広い患者さんに利益をもたらす可能性があるからです。ADCセラピューティック社は、ADCの分野におけるパイオニアであり、リーダーでもあります。当社は、革新的なADCプラットフォームと、研究・臨床開発からCMC・商業化に至る専門知識と能力を基盤に、ゼロから構築した強力なバリューチェーンを持つ完全統合企業です。私たちの俊敏で経験豊富なチームのシームレスな統合は、三次治療薬のDLBCLに対するZynlontaの承認と発売、および有望な血液学と固形腫瘍プログラムの進行中のパイプラインによって検証されています。

では、どのようにして患者さんに製品をお届けし、当社のプラットフォームとポートフォリオの可能性を最大化しようと考えているのでしょうか。私たちは、価値創造について、短期、中期、長期の3つの時間軸で考えています。まず、近い将来の展望と血液学プログラムについてですが、サードライン＋DLBCL市場でZynlontaの可能性を最大化する計画を引き続き実行していきます。第2四半期の純売上高は1730万ドルで、第1四半期比5%の伸びを示しました。私たちはZynlontaの認知度と支持を高め、今後もメッセージの増幅を続けます。

私たちは、学術的な場と地域社会の両方において、より幅広く、より深くアプローチするために微調整を行いました。Zynlontaは差別化された製品であり、非常に大きな機会が残されていると考えており、この成長を着実に取り込んでいけると確信しています。また、当社は、Zynlontaを早期ラインや併用療法に移行させるための取り組みを行っています。第2四半期には、リツキシマブとの併用療法である第3相LOTIS-5試験の確認試験を継続的に登録しました。

また、新規併用療法を対象とした LOTIS-7 試験と、虚弱で適応のない初回治療の患者を対象とした LOTIS-9 試験を開始しました。Zynlontaとリツキシマブの併用は、相当な拡大機会を提供します。LOTIS-5試験は、Zynlontaの現在の対応可能な患者数を2倍にし、LOTIS-9試験は、フロントライン環境における明確なアンメットメディカルニーズを持つ追加患者を対象としています。米国以外では、Zynlontaをグローバルに展開するための強力な戦略的パートナーを3社有しています。