疑いは大げさにしていい。
こんにちは。
前回のnoteを見てくださった方が想像よりも多くいらして、
同じ境遇の方ともつながれて、少し落ち着いた気持ちで過ごせています。
ありがどうございます。
今回は父の病気が分かるまでの経緯をお話しします。
脳ドッグで全てが明らかになると思っていた
父が変だ。
そう気づいてから、私たち家族は父に病院に行くよう言いました。
でも父はなかなか言うことを聞いてくれない人なんです。
頑固というわけではなくて、面倒くさがり屋なんですよね。私も父のそういうところを受け継いでいるので、気持ちはわかります。
何をするにしても、お尻が重い。
結局父が病院に行ったのは、「変だ」と気づいてから半年ほど経った頃でした。
私たちは、「とりあえず脳ドッグに行けば何かが分かる。」、そう思っていました。
だって脳みそだけを診るわけですから、細かいことが分かって当然だと考えていたのです。
でもそんなことはありませんでした。
お医者さんからは、
「脳梗塞の跡のようなものがあるが、本人に異常がないようなので違うのでしょう。」というシンプルな回答。
当時の父は、自分の異変を自覚していませんでした。
全て「転職活動のストレス」と勝手に一くくりにしていたのです。
おそらく病院でも、
「家族が行けっていうんで来たんですが、自分では特に何も。」
みたいなことを言ったんだと思います。
それでも、脳ドッグで何も問題がないといわれたからには、何もないんだろう。
そんな甘い考えで、私たちはさらに長いこと、父の病気を放っておいてしまいました。
それも、およそ1年半もの間。
変だな、変だな、と思いながらの1年半は、表面上は穏やかなものでした。
この話はまた今度することにします。
高次脳機能障害では、という疑い
私は大学で福祉系の勉強をしていたのですが、
4年生のころ、たまたま高次脳機能障害のゲストスピーカーのお話を聴く機会がありました。
その時に、
「あ、父はこれだ。」
と思ったんです。
脳梗塞や交通事故で脳に損傷があって、
麻痺が残って、言語野が弱くなって……
話を聴けば聞くほど、父の症状と酷似していることに気づいたのです。
私はその方の話を聴いて、安心しました。
治らないけれど、そこまで酷いものじゃない。
これ以上病状が進むことは無い。
そんな勘違いをしていたのです。
それなら、また病院で診てもらえばいいや。
見当をつけておけば、後でびっくりすることもないし。
そんな風にとらえていました。
もちろん家族には、「高次脳機能障害かもしれない」と伝えておきましたし、父にも病院に行くように勧め続けました。
でも父は結局、今年の夏に家族が痺れを切らすまで、病院に行くことはありませんでした。
見当は外れ、後悔だけが残った
全くの見当はずれでした。
父の病名は高次脳機能障害ではなく、アルツハイマー。
家族の誰もが、予想だにしていない展開でした。
だったら、もっと早く来るべきだった。
お尻が重い人だから、なんて放っておかずに、引きずってでも来るべきだった。
なんて馬鹿な選択をしてしまったんだろうと、今でも後悔しています。
もっと早く来ていれば、もっと早く治療が始められたかもしれないのに。
この結果に至るまでに、5か月間も検査を重ねてきていました。
その間にも、父の病状は進んでいたはずです。
父のことを心配しているようなフリをして、実のところ、どうでもよかったのかな。
自分が薄情な人間に思えてしまって、時々声を上げて泣いてしまうことがあります。
後悔したって仕方がないのですが、情けなくて……
疑いは大げさにしていい
この文章を読んでくださっている方には、同じ後悔をしてほしくないです。
自分でも親でも友人でも同僚でも知り合いでも、
おかしいなと思ったら病院へ連れて行ってください。
ちゃんと精密な検査が受けられる病院に、付き添って行ってあげてください。
なんでもなかった、気のせいだった。
それなら「よかったね」で済ませればいいんです。
でもその逆だったら?
発見が遅れてしまったら?
若年性認知症は、進行のスピードが速いといわれている病気です。
後悔しないためにも、行動することをお勧めします。
後悔をする人が減りますように。
よければサポートをお願いします。いただいたサポートは父を支えるために使わせていただきます。