米国で広く処方されている避妊薬と脳腫瘍の関係

　製薬大手ファイザーは、同社の注射避妊薬であるデポプロベラが使用者の脳腫瘍リスクを高める可能性があることを患者と処方医に通知しなかったことで、深刻な法的圧力に直面しています。
 
　この最新の事例は、製薬業界における透明性と説明責任に関する継続的な懸念を浮き彫りにしています。訴訟と最新のファイザースキャンダルの中心にあるのは、その驚くべき調査結果で非常に注目を集めた2024年2月の研究です。
 
　この研究では、脳腫瘍の一種である髄膜腫の頭蓋内手術を受けた10万8000人以上の女性の健康状態を調査しました。手術は2009年1月から2018年12月までの10年間に症例群のメンバーに対して行われ、研究者らは、メドロゲストン、メドロキシプロゲステロンアセテート、プロメゲストンの長期使用が頭蓋内髄膜腫のリスク増加（555%）につながることを発見したのです。メドロキシプロゲステロン酢酸塩はデポプロベラ注射の有効成分です。
 
　ファイザーは2015年以来、カナダでの同薬のラベルに髄膜腫を副作用の可能性を警告として記載しています。同薬のラベルは英国とEUでは変更されていますが、米国ではそのような措置は取られていません。このため、アメリカの女性は、自らの健康や生殖に関する選択について十分な知識に基づいた決定を下すために必要な情報を持たないため、実質的に無防備な状態となっています。
 
　この訴訟の原告であるTaylor Devorakさんは、デポプロベラを9年間服用していました。医師が処方したため、安全だと思っていたのです。その間、彼女は処方を受け、製造元の推奨に従って36回の注射を受けました。服用を始めたのは20歳のときでしたが、この薬を服用した後、彼女の脳に腫瘍ができたのです。

　Devorakさんは、ファイザー社を相手取って起こした訴訟で、同社が脳腫瘍のリスク増加を公表しなかったため、彼女と主治医は健康について十分な情報に基づいた判断を下すことができなかったと主張しています。ファイザー社の不備により、彼女と主治医はリスクについて知ることができなかったのです。その結果、Devorakさんは重度かつ永久的な障害を負いました。彼女は、過失、警告の不履行、虚偽表示、設計欠陥、保証違反を理由に製薬会社に損害賠償を求めています。Devorakさんの訴訟は同社に対して起こされた唯一の訴訟ではありません。カリフォルニア州では、Devorakさんと同様の被害を受けた女性らがファイザーに対して少なくとも5件の訴訟を起こしています。
 
●より安全な家族計画でリスクを回避する
　自然な家族計画は、お互いを支え合い、多くの医薬品避妊薬に含まれる有害物質を避けるために良い選択肢です。これらの自然な避妊法は、Fertility Awareness Methods (FAM) の傘下にあります。より一般的な方法には次のようなものがあります。

·       症状体温法： 基礎体温、子宮頸管粘液の変化、その他の妊娠兆候の追　
　　跡を組み合わせて妊娠可能な日を特定します。
·        標準日： 月経周期の8～19日目を妊娠の可能性がある日として特定す
　　るカレンダーベースの方法。通常の26～32日周期の女性に最適です。
·        マルケットモデル： クリアブルーの妊娠モニターを使用してホルモン
　　レベルとその他の妊娠兆候を追跡し、精度を高めます。
·        ビリングス法とクレイトン法： 周期を通して子宮頸管粘液のパターン
　　を観察し記録し、妊娠可能な日と妊娠不可能な日を特定することに焦
　　点を当てます。
·        2日間法：子宮頸管分泌物を2日間連続で観察して妊娠可能性を判断す
　　るシンプルな 方法です。