見出し画像

アストラゼネカ、コビッドワクチンが血栓症を引き起こす可能性を初めて認める

フランク

2024年05月07日(火)　ラクエル・メリノ

同社のワクチン（後にVaxzevriaと改名）は、
2021年1月29日に欧州委員会から認可され、
2021年2月6日にスペインに到着した3番目のワクチンである。

アストラゼネカのそれは、
世界的なコビッド19ワクチン接種キャンペーンの開始後、
おそらく最大の論争のひとつとなった。

ファイザー、モデナ、アストラゼネカが開発した3種類のワクチンは、
数ヶ月間自宅に閉じこもり、
数百万人の命を奪ったパンデミックに飲み込まれた人々に
希望をもたらした最初のワクチンだった。

アストラゼネカのもの（後にヴァクセブリアと改名）は、
2021年1月29日に欧州委員会から認可を受け、
2021年2月6日にスペインに到着した3番目のものである。

しかし、オックスフォード大学が開発したこのワクチンは
すぐに、欧州医薬品庁（EMA）自身が認めているように、
「血栓がしばしば異常な場所（例えば、脳、腸、肝臓、脾臓）に生じ、
血小板の低下とともに、場合によっては出血を伴う」症例と関連した。

このような副作用が蔓延したため、
EMAは2021年、このワクチンの添付文書に凝固障害に関連する副作用、
すなわち血小板減少を伴う血栓症症候群
（TTS-血小板減少を伴う血液凝固）、
静脈血栓症および脳静脈洞血栓症（CVST）、
静脈血栓塞栓症（VTE-静脈内の血栓）、
血小板減少症に関する記載を含めることを決定した。

しかし、EMAは常に、
これらは "非常にまれな "副作用であり、
"この薬のベネフィットは潜在的なリスクをはるかに上回る "
と主張している。

コビッド-19の副作用 現在までのところ、
アストラゼネカ社はこの件に関してコメントを発表していない。

しかし、51件の被害者とその家族が、
同社のワクチンによる副作用で
製薬会社に最高1億ポンドの損害賠償を請求している
高等法院裁判の一環として、
同社は初めて、同社のコビッド-19製剤が
「非常にまれなケース」で血栓症などの副作用を
引き起こす可能性があることを認めた。

テレグラフ紙が報じたように、
同社は2月に英国高等法院に提出した法的文書でこのように述べた。

アストラゼネカは
原告側の主張を否定し続けているが、
ワクチン投与が「ごくまれに血栓症を引き起こす可能性がある」
ことは認めている。

実際、原告弁護団は、
このワクチンは "少数の家族に壊滅的な影響を与えた "
と主張している。

イギリスの新聞によると、
最初に裁判になったケースのひとつは、
2021年4月にアストラゼネカのワクチンを接種した後、
脳内に血栓と出血が生じ、仕事ができなくなり、
脳に後遺症が残ったジェイミー・スコットのケースである。

2023年5月、アストラゼネカは、
スコットの病状が同社のワクチンによって引き起こされたという主張を
受け入れないと回答した。

アストラゼネカは現在もスペインで経営されているのか？

スペイン政府が
Covid-19ワクチン接種戦略で明記しているように、
高齢者における有効性やある種の血栓症との関係の可能性に関する
新たなデータが入手可能になったため、
Vaxzevria（現在のアストラゼネカ社製ワクチン）の使用推奨を
何度か変更した後、保健省は2021年3月24日に
このワクチンの展開を再開した。

しかし、それには一定の制限があった。
その使用は60歳以上にのみ推奨された。

実際、すでにバクスゼブリアの初回接種を受けた60歳未満の人々には、
インフォームド・コンセント用紙に署名した後、
患者がアストラゼネカのワクチンの2回目の接種を受けることに
同意しない限り、ファイザーかモデナ（コミルナティ）のワクチンで
ワクチンの追加接種を済ませることが推奨された。

では、なぜ60歳以上にしか投与されないのか？
なぜなら、血栓症の事例のほとんどは60歳未満、
主に女性に起こっており、
高齢者に起こることは非常にまれだからである。

-----------------------------------------------------------------------

アストラゼネカはCOVID注射剤の生産を中止し、市場から撤退している。

それは起こっています
アストラゼネカはコビド注射剤の製造を中止し、
市場から撤退しています。
これは巨大です。
シェア -
これについては、
まだニュースでほとんど何も書かれていません

いいなと思ったら応援しよう！