ファイザー社のCovid-19ワクチンのDNA汚染が研究で判明
2025年01月04日(土)
専門家は、接種中の遺伝子断片が免疫系を過剰に刺激し、
がんにつながる可能性があると警告しています
ファイザーのmRNA Covid-19ワクチンには、
規制上の安全性限界を超えるDNAレベルが残っていることが、
今週Journal of High School Scienceに掲載された
査読付き研究で明らかになりました。
この研究は、メリーランド州にある
米国食品医薬品局(FDA)のホワイトオークキャンパス研究所の
学生科学者によって行われました。
残留DNAとは、
製造後にワクチンや医薬品に残る可能性のある遺伝物質の小片を指します。これらの断片は、製品の製造に使用される細胞または
プロセスに由来します。
世界保健機関(WHO)のガイドラインでは、
1回のワクチン接種に10ナノグラムを超えるDNAの残留を
含んではならないとされています。
しかし、この研究では、
ファイザーのワクチンのレベルがこの制限を6倍から470倍超えている
ことがわかりました。
研究者らは、国立アレルギー感染症研究所
(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)の
サプライヤーであるBEI Resources社から入手したワクチンを分析しました。彼らは、NanoDropとQubitの方法を使用してDNAレベルを測定しました。
どちらの方法も、許容閾値を超える汚染を示しました。
残留DNAは、2つの異なるワクチンロットの6つのバイアルで
発見されました。
この研究では、
DNA断片がもたらす健康リスクは
「現在のところ不明」であると述べられていますが、
研究者は、理論的には、DNAがヒトのDNAに統合され、
遺伝子変異のリスクを高める可能性があると警告しています。
彼らはまた、断片が癌につながる可能性のある癌遺伝子を
含んでいるかもしれないという懸念を提起しました。
著者らは、潜在的なリスクを評価するためにさらなる試験を推奨した。
FDAは、この調査結果についてまだコメントしていません。
Covid-19ワクチンのDNA汚染の報告は何年も前から出回っていますが、
米国の規制当局は、健康上のリスクはないと述べて、
繰り返しそれらを一蹴してきました。
Medicinal Genomicsの創設者であるKevin McKernanは、
この発見を「爆弾」と表現し、DNA断片が免疫系を過剰に刺激し、
「がんの成長を促進する」可能性があると警告しました。
「Covid-19ブースターを通じて外来DNAに繰り返し曝露すると、
時間の経過とともにこのリスクが増幅され、
がんの発症を助長する状況を作り出す可能性があります」
マッカーナンは、この研究に最初に世間の注目を集めた
オーストラリアを拠点とする調査ジャーナリスト、
マリアンヌ・デマシとのインタビューで述べた。
免疫学の教授で、オーストラリアのバイオテクノロジー企業である
Vaxineの責任者であるNikolai Petrovsky氏は、
この調査結果は「決定的な証拠」であり、
規制当局からの緊急の対応が必要であると述べました。
ペトロフスキーはまた、FDAが一般の人々から情報を
差し控えていると非難し、
この研究は、FDA自身の科学者の監督の下で
自社の研究所で実施されたことを考えると、
「FDAがこれらのデータを認識していたことを明確に示している」
と述べた。
ロシアのがんワクチンの発売スケジュールが明らかに
ガマレヤ研究所の所長によると、致命的な病気の治療におけるブレークスルーは完成に近づいています
ロシアの科学者たちは、
来年発売予定の新しい画期的ながんワクチンの研究を最終決定していると、ガマレヤ疫学・微生物学研究所のアレクサンダー・ギンズバーグ所長は
言う。
ガマレヤセンターは、
2020年8月にスプートニクVのCovid-19接種を行い、
これは世界で最初に開発されたものの1つです。
ギンズバーグは、
火曜日にRTのロマン・コサレフとのインタビューで発言し、
抗がん剤のブレークスルーを
コビドワクチン接種方法の急速な発展に結びつけた。
彼は、7つの特許がすでに処理されていると述べ、
技術は完全に国内で開発されたと付け加えました。
新しいワクチンの開発は、
多段階のプロセスで行われました。
ギンズバーグ氏によると、2022年半ば頃、
多くのコビドワクチンの基盤となる
mRNA技術が大きな期待を寄せていることに
研究者が気づいたことがきっかけだったという。
この新薬は、
すでにがんと診断された人々に投与される治療用ワクチンであると、
ガマレヤの責任者は述べた。
これにより、患者の免疫系が悪性細胞を破壊し始めます。
このショットにより、
ワクチン接種を受けた人の体内に現れる細胞傷害性リンパ球、
または白血球が、
腫瘍細胞の表面にある外来タンパク質(抗原)を認識することができます。
その後、細胞傷害性リンパ球は、
異物の転移細胞を見つけて、全身でそれらを破壊します。
「この技術は、
免疫系を活性化するために必要な
非常に高濃度の標的タンパク質の産生を可能にするため、
大きな利点も提供します。
これは、免疫系が自己タンパク質と外来タンパク質を
区別するように訓練するために必要なレベルを超えています」
と彼は述べています。
Gintsburg氏によると、
新しいワクチンは
真にパーソナライズされた製品であり、
2つの腫瘍が同じではないため、
個々の薬がすべての患者に対して作成される
と説明しました。
研究者らは、
黒色腫の動物モデルを使用して
マウスを治療する上でその有効性を実証しました。
現在、彼らは、最も頻繁に診断され、
死亡率が最も高いと報告されている非小細胞肺がんを含む、
他の腫瘍性疾患を治療するためのモデルを開発しています。
このタイプは、手術、放射線療法、化学療法など、
腫瘍学における既存の治療法にはあまり反応しません。
「だからこそ、今、私たちはこのようなモデルを作っているのです」
とギンズバーグは言った。
また、膵臓がんや特定の種類の腎臓がんなど、
腫瘍性疾患の他のモデルも開発される予定です。
新しいワクチンの発売日について、ガマレヤの責任者は、
2025年9月頃までに、ヘルツェン腫瘍研究所とブロヒンがんセンターで、
実際の患者に治療法を紹介する作業を開始すると述べました。
初期段階では、ジャブがテストされ、
その有効性が限られた人々のグループで実証されます。
「この技術が保健省に登録されれば、急速に拡大し、
国内の他の医療センターにも導入されることを願っています」
ギンツバーグは結論付けた。