＃48．「Crosslink薬学テキスト 医薬品情報学」から読み解くDI業務の未来（その２）

（このブログは2025年1月19日に更新しました）

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今回から数回に渡り「Crosslink薬学テキスト 医薬品情報学」（メジカルビュー社；2024年）を読み解く試みをしています。

医薬品情報学 (Crosslink 薬学テキスト)

第３章 医薬品の情報源と収集

いよいよ本丸の第３章を読んでいきます。

本章は356頁中127頁が割かれており、９部構成となっています。

１．医薬品情報源の加工度による分類
２．情報の収集と検索（文献検索）
３．医薬品添付文書
４．医薬品インタビューフォーム
５．ガイドライン
６．厚生労働省、PMDAなど行政機関が発行する資料
７．製薬企業などが発行する資料
８．代表的なWebサイトを利用した情報収集
９．調査目的に合った情報源の選択と収集

１．医薬品情報源の加工度による分類

１ 加工度による医薬品情報源の分類
２ 一次資料
３ 二次資料
４ 三次資料
５ 医薬品情報の収集（検索）手順と使い分け

情報源の「加工度」を重視している点、特に最も加工度の高い「三次資料」から情報収集を開始することを推奨している点がポイントとなります。

その上で私から２つ注文があります。