イベルメクチンは新型コロナウイルス mRNA ワクチン誘発性ターボがんを治療できるか?
イベルメクチンは 1970 年代後半に発見され、東京の北里研究所で日本の土壌から単離された単一の微生物のみを起源とする先駆的な薬でした。それは「世界中の何十億もの人々の生活と福祉の向上に計り知れない有益な影響」を及ぼしたことが判明した。 国立衛生研究所によると。
そして2020年に遡ると、私たちは「馬ペースト」の使用に対して警告され、人間がそれを摂取するという考えさえ嘲笑され、その薬の販売は制限されました。しかし、そうです、それはもともと動物用の薬として導入され、伝統的に体内の寄生虫と戦い、「商業家畜の広範囲の内部および外部寄生虫を殺す」ために使用されていました(出典)。
イベルメクチンは「動物衛生分野での大成功」から人間にも広く使用されるようになり、この開発により多くの人がイベルメクチンを「驚異的な」薬と形容するようになりましたが、「いくつかの病気」を克服するために使用されてきたことを考えれば、まったく不思議ではありません。 「他の人間の病気」とその新たな用途が継続的に発見されてきました。
おそらくもっと重要なことは、多くの癌は寄生虫によって引き起こされる可能性があり、イベルメクチンは「多くの自己治療プロトコルの一部」だったという理論があったことです(出典)。悲しいことに、NIH やその他の医療提供者は、この安価な薬の多大な利点について世界に知らせていないのです。おそらく、この薬は安価な薬であるためです。
幸いなことに、2020年の制限は裏目に出て、多くの人にその利点を知らせることができました。
レビュー
放射線科医、腫瘍学者、がん研究者であるウィリアム・マキス医師はさらに9件の論文をレビューしており、今回はFDA承認薬イベルメクチンの潜在的な抗がん効果について検討した。彼のレビューと結論は以下に再掲載されています。
イベルメクチンとがん、少なくとも 15 の抗がん作用機序を持っています。イベルメクチンは新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチン誘発性ターボがんを治療できるか? – 9件のイベルメクチン論文をレビュー
DRによる。ウィリアム・マキス医学博士
レビューされた論文:
2023年9月23日 – Man-Yuan Li et al – イベルメクチンは肺腺癌細胞のPAK1とアポトーシスを下方制御することにより非保護的オートファジーを 誘導 する
2023 年 5 月 – Samy et al – エプリノメクチン:イベルメクチンの誘導体は、 β-カテニンシグナル伝達経路を標的とすることで前立腺がん細胞の増殖および転移表現型を抑制する
2022 年 11 月 – Lotfalizadeh et al – イベルメクチンの抗がん性の可能性: 作用機序と治療への影響
2022 年 10 月 – Jian Liu ら – イベルメクチンの抗腫瘍効果の根底にある分子機構の理解の進歩
2022年6月 – Daeun Leeら – イベルメクチンは ミトコンドリア機能不全を介して膵臓がんを抑制する
2021 年 8 月 – Shican Zhou ら – イベルメクチンは 結腸直腸 癌細胞の増殖
2021 年 1 月 – Mingyang Tang ら – イベルメクチン、抗寄生虫薬から派生した潜在的な抗がん剤
2019年9月 Intuyodら – 抗寄生虫薬イベルメクチンが インビトロでゲムシタビン耐性胆管癌に対して強力な抗癌活性を示す
2018 年 2 月 – Juarez et al – 多標的薬イベルメクチン: 駆虫薬から再配置された抗がん剤へ
2018 年 2 月 – Juarez et al – 多標的薬イベルメクチン: 駆虫薬から再配置された抗がん剤へ
北里研究所の大村智氏は1979年にイベルメクチンを発見し、2015年にこの発見によりノーベル生理学・医学賞を受賞した。
イベルメクチンは、 ブユ媒介寄生虫オンコセルカ捻転 菌によって引き起こされるオンコセルカ症(河川盲目としても知られる)を経口的に治療するため、 1987年にヒトへの使用がFDAから承認された。
イベルメクチンは毎年2 億 5,000 万人近くが服用しています
イベルメクチンで治療されたほとんどの患者には、 発熱、そう痒症、皮膚発疹、倦怠感など、寄生虫に対する免疫反応や炎症反応によって引き起こされる副作用以外の 副作用はありません。
経口投与後4~5時間で血漿中の最大濃度に達します
その 半減期は約 19 時間で 、肝臓でシトクロム CYP1A および CYP3A4 複合体によって代謝され、大部分が脱メチル化および水酸化された 10 個の代謝産物が生成されます。
排泄は主に 糞便で、尿中に排泄されるのはわずか1%です。
イベルメクチンは、さまざまな種類のがんに対して抗腫瘍効果を発揮します。
これが臨床的に意味すること:
塩化物チャネル – 急性骨髄性白血病 – 細胞死の誘発
Akt/mTOR パス – 神経膠芽腫、腎癌細胞株 – ミトコンドリアの生合成または機能の阻害、酸化ストレス、DNA 損傷
P2X7 (ICD) の過剰発現は腫瘍の増殖と転移を促進 – イベルメクチンはトリプルネガティブ乳がん 細胞の免疫原性細胞死 (ICD) を増強します
PAK1 (オートファジー) – 神経膠芽腫および卵巣がん細胞株 – イベルメクチンはこの経路を通じてオートファジーを促進します
WNT-TCF 経路 – 神経膠芽腫、結腸癌、黒色腫 – イベルメクチンはこの経路を通じて抗増殖機能を発揮します ( 乳房、皮膚、肺などの WNT-TCF 依存性癌をブロックするためにイベルメクチンを使用できる可能性があります)
SIN3 ドメイン – 乳がん (イベルメクチンは遺伝子発現を変化させ、腫瘍の増殖を減少させるエピジェネティックモジュレーターとして機能します)
NS3 ヘリカーゼ – 神経膠腫細胞 – イベルメクチンはヘリカーゼ阻害剤として作用することにより抗腫瘍効果を持っていました
インビトロ研究:
乳がん、卵巣がん、前立腺がん、結腸がん、膵臓がん、頭頸部がん、黒色腫 – 細胞増殖の阻害、アポトーシスの誘導、オートファジー、タモキシフェン耐性の回復、転移の阻害
神経膠芽腫 – 増殖阻害、アポトーシス、および抗血管新生
In Vivo 研究 (免疫不全マウスで実施):
急性骨髄芽球性白血病 – 腫瘍体積を最大 70% 減少
神経膠芽腫 – 腫瘍体積を最大 50% 減少させる
乳がん – 腫瘍体積を最大 60% 減少
神経膠腫 – 腫瘍体積を最大 50% 減少させます (0.24mg/kg で)。ただし、ヒト用量では0.8mg/kgに相当する 腫瘍は 検出できませんでした。
結腸がん – 腫瘍体積を最大 85% 減少
使用された用量の中央値は、ヒトでは 10 ~ 42 日間の 0.4 mg/kgに相当しました (経口、腹腔内または腫瘍内)。
イベルメクチンの in vitro および in vivo 抗腫瘍活性は、 健康 な 患者 および寄生虫患者を対象に行われたヒト薬物動態研究に基づいて、臨床的に到達可能な濃度 で達成されます。
2019年9月 Intuyodら – 抗寄生虫薬イベルメクチンが インビトロでゲムシタビン耐性胆管癌に対して強力な抗癌活性を示す
イベルメクチンは、化学療法耐性のある胆管癌細胞(ゲムシタビン)について研究されました
イベルメクチンは、用量と時間に依存して癌細胞の増殖とコロニー形成を阻害しました (!)
イベルメクチンは S 期の細胞周期停止と細胞死を引き起こしました
結論: 「イベルメクチンは、特に化学療法に反応しない患者において、胆管癌の代替治療法として有用である可能性があります。」
2021 年 1 月 – Mingyang Tang ら – イベルメクチン、抗寄生虫薬から派生した潜在的な抗がん剤
腫瘍細胞におけるIVM媒介細胞毒性の具体的な機構は 不明である。さまざまなシグナル伝達経路に対するIVMの影響に関連している可能性があります
IVMは腫瘍細胞の混合細胞死を誘導するようです
結論: イベルメクチンは、正常細胞に対して毒性のない用量で腫瘍の増殖を選択的に阻害し、腫瘍の MDR (多剤耐性) を逆転させることができます。
健康なボランティアでは、 用量が 2 mg/kg に増量されましたが、 重篤な副作用は見つかりませんでした。
残念ながら、抗がん剤としてのIVMの臨床試験 の報告は ありません。
多くの研究結果は、IVM が腫瘍細胞の複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、増殖を阻害することを示しており、IVM は 特定の標的を介して腫瘍細胞に抗腫瘍活性を引き起こす可能性があります。
イベルメクチンは腫瘍微小環境を調節し、腫瘍幹細胞の活性を阻害し、腫瘍の血管新生と腫瘍の転移を減少させます。
イベルメクチンが、細胞の状態やがんの種類に応じて、アポトーシス、オートファジー、パイロトーシスを含む混合細胞死モードを誘導できることが ますます明らかになってきています 。
イベルメクチンは、化学療法薬の感受性を高め、耐性の生成を軽減します。したがって、最良の効果を達成するには、IVM を他の薬剤と組み合わせて使用する必要があります。
2022年6月 – Daeun Leeら – イベルメクチンはミトコンドリア機能不全を介して膵臓がんを抑制する
韓国からのポスター発表
膵臓がんではイベルメクチンとゲムシタビンが併用されました
イベルメクチンとゲムシタビンの併用は、細胞周期の G1 停止を介して膵臓がん細胞の増殖を阻害しました
in vivo実験では、ゲムシタビン単独と比較して、イベルメクチン-ゲムシタビンが 膵臓がんの腫瘍増殖を有意に抑制することが示された
結論: 「イベルメクチンは膵臓がんの治療に潜在的な抗腫瘍薬となる可能性がある」
2021 年 8 月 – Shican Zhou ら – イベルメクチンは結腸直腸癌細胞の増殖阻害に新たな用途を有する
結腸直腸がんは世界で 3 番目に多いがんですが、効果的な治療法はありません
イベルメクチンは結腸直腸がん細胞株で試験されました
イベルメクチンは用量依存的に結腸直腸癌の増殖を阻害した
細胞のアポトーシスを促進する
総ROS生成とミトコンドリアROS生成(活性酸素種)を促進
結腸直腸癌細胞の S期停止の誘導
結論: イベルメクチンはヒト結腸直腸癌に対する新たな抗癌剤治療の可能性がある
2022 年 10 月 – Jian Liu ら – イベルメクチンの抗腫瘍効果の根底にある分子機構の理解の進歩
PAK1 (オートファジー) – イベルメクチンは PAK1 阻害剤として作用し、 乳がん、卵巣がん、神経膠芽腫、NF2 腫瘍の増殖を阻害し、上 咽頭がんや黒色腫の細胞死に関与します。
アポトーシス (カスパーゼ依存性) – イベルメクチンは 、神経膠芽腫、慢性骨髄性白血病細胞、乳がん、卵巣がんにもアポトーシスを誘発します。
免疫原性細胞死 (ICD – P2X7 シグナル伝達) – イベルメクチンはトリプルネガティブ乳がんにおいて細胞死を誘導します 。
YAP1 阻害 – 肝細胞癌および胆管癌、結腸直腸癌、卵巣癌、胃癌 – イベルメクチンは抗腫瘍効果を発揮します
WNT 経路 (がんの進行 – 分化、転移、細胞老化、腫瘍の発生、腫瘍の増殖) – イベルメクチンはこの経路を阻害します – 結腸がんと肺がんを阻害し、イベルメクチンはがん幹細胞の形成も制限します。
TF3 パス – イベルメクチンは 黒色腫細胞のアポトーシス を刺激します。
RNA ヘリカーゼ阻害 - イベルメクチンは神経膠腫 細胞の細胞浸潤と増殖を阻害します。
SID ペプチド (SIN3A/B) – イベルメクチンは乳がんの進行を抑制し、タモキシフェン感受性も回復します
Akt/mTOR 阻害 – イベルメクチンはミトコンドリア呼吸を阻害 – 神経膠芽腫、CML 白血病 (乳がん、白血病、リンパ腫などの一部のがんは代謝活性が高く、ミトコンドリアに依存している – イベルメクチン阻害により反応性が高い)
イベルメクチンは 血管新生阻害剤です
イベルメクチンには 抗有糸分裂活性がある
ヒトにおけるイベルメクチンの毒性は非常に低く、健康なボランティアでは最大120 mg (約 2 mg/kg) の用量で重篤な副作用は見つかっていません (参考: GuzzoCA、FurtekCI、PorrasAG、他。安全性、忍容性、および健康な成人被験者における段階的に高用量のイベルメクチンの薬物動態. J Clin Pharmacol . 2002; 42 ( 10 ):1122–1133.)
2023 年 5 月 – Samy et al – エプリノメクチン:イベルメクチンの誘導体は、β-カテニンシグナル伝達経路を標的とすることで前立腺がん細胞の増殖および転移表現型を抑制する
イベルメクチン(誘導体)は前立腺がん細胞の生存能力と遊走能力を阻害します
イベルメクチンは アポトーシス、オートファジーを誘導します (ROS経由)
イベルメクチンはがん幹細胞マーカーの発現を下方制御します
結論:イベルメクチンは転移性前立腺がん細胞を標的とする多大な可能性を秘めており、進行性前立腺がんに対する治療アプローチに新たな道を提供する
2023年9月23日 – Man-Yuan Li et al – イベルメクチンは肺腺癌細胞のPAK1とアポトーシスを下方制御することにより非保護的オートファジーを誘導する
イベルメクチンは肺腺癌細胞で研究されました
イベルメクチンは、細胞増殖とともに癌細胞のコロニー形成と生存を著しく妨げ、 アポトーシスを引き起こし、オートファジーを強化しました
イベルメクチンは、 ヌードマウスにおける生体内肺腺癌細胞の細胞増殖を効果的に抑制した
私の見解…
イベルメクチンは、in vitro と in vivo の両方で、医学文献で証明されている少なくとも 15 の異なる経路を通じて抗がん効果を発揮します。
(これら 15 の経路の優れた概要は、 Mingyang Tang らによる 2021 年の論文から得られます。)
まず、抗がんメカニズムを簡単にまとめてみましょう (簡単な概要は、 Loftalizadeh らによる 2022 年の論文に記載されています)。
イベルメクチンは腫瘍細胞死を誘導します:アポトーシス、オートファジー、パイロトーシス
イベルメクチンは腫瘍の発生と進行を阻害します (WNT 阻害、YAP1 阻害による)
イベルメクチンは腫瘍の成長と増殖を阻害します (Akt/mTOR阻害、MAPK阻害による)
イベルメクチンはがん細胞の遊走、浸潤、転移を阻止します (PAK1阻害 – すべてのがんの70%にみられる、EMT阻害、RNAヘリカーゼ阻害による)
イベルメクチンはがん細胞のミトコンドリア機能不全を引き起こす (ミトコンドリア生合成を阻害し、がん細胞内でのみ選択的に活性酸素種を増加させる)
イベルメクチンは腫瘍微小環境を調節します (P2X7経路、ICDを介して腫瘍の成長と進行を阻害します – 免疫原性細胞死を媒介します)
イベルメクチンは、がん幹細胞(腫瘍の発生、進行、再発の原因となる)を阻害します。
イベルメクチンは腫瘍の血管新生 (腫瘍の血管の形成)を阻害します
イベルメクチンは抗有糸分裂活性を持っています (哺乳類のチューブリンと相互作用します)
イベルメクチンは、がんの進行を阻害するがんのエピジェネティックな制御因子です (遺伝子発現を変化させてがんの進行、SIN3A、EMTを阻害します)
イベルメクチンは腫瘍の多剤耐性を克服できる
イベルメクチンはどのようながんを治療できますか?
新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチンによるターボがんのトップ 5 は、 リンパ腫、脳がん、乳がん、結腸がん、肺がんです (白血病、肝胆道がん、精巣がん、肉腫、黒色腫でもシグナルが見られます)
イベルメクチンは、次のようながん細胞を殺すことが示されています (in vitro または in vivo)。
乳がん、特にトリプルネガティブ乳がんは、新型コロナウイルス 感染症(COVID-19)mRNAワクチン接種を受けた女性によく見られ、予後が最も悪いがんです。
神経膠芽腫 と神経膠腫(神経膠芽腫は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチン接種を受けた人によく見られます)
白血病、AMLとCMLの両方 (これらは最も悪性度が高く、急速に致死性のmRNAターボ癌です)
結腸直腸がん (新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチン接種に共通するステージ4の結腸がん)
肝胆道がん: 肝盲腸がん、胆管がん、膵臓がん (新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチンによる主なシグナル)
肺がん (新型コロナウイルス感染症 mRNA ワクチン接種を受けたステージ 4 の肺がん)
黒色腫 ( COVID-19 mRNA ワクチン接種における明確なシグナル)
腎細胞がん( mRNAターボがんによるシグナルの可能性)および 尿路上皮がん
卵巣がん (mRNAターボがんによるシグナルの可能性)
前立腺がん (mRNA ターボがんによるシグナルの可能性)
おそらく最も一般的な COVID-19 mRNA ワクチンターボ癌であるイベルメクチンとリンパ腫に関する文献はほとんどありません。これは調査する必要があります。
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチンターボがんを治療するためのイベルメクチンの投与量はどれくらいですか?
Guzzoらは2022年に「健康な成人被験者におけるイベルメクチンの高用量漸増の安全性、忍容性、および薬物動態」 に関する論文を発表した。
副作用がなく安全であることがテストされた最高用量は 2 mg/kgでした。
血漿中の最大濃度は 経口摂取後4時間です
半減期は18時間
ブラックスバーグバージニア州のデイビッド・E・シャイム博士も、2021年9月7日にイベルメクチンの安全性について興味深い記事を書きました(出典)
いくつかの研究では、イベルメクチンの抗がん効果は用量依存性であることが示されています (用量が多いほど反応が良くなります)。
警告: 医学的アドバイスとして受け取らないでください – 仮定の状況: 私が新型コロナウイルス感染症ワクチン誘発性ターボがんまたは進行期のがんに直面した場合、私は 2mg/kg のイベルメクチンを経口、毎日または 2 回おきに投与することになるでしょう。日々。
Justus Hope 医師は、 2023 年 8 月 29 日に、 イベルメクチンに反応して腫瘍マーカーが劇的に低下したステージ 4 結腸癌、ステージ 4 卵巣癌の事例について論じた記事を発表しました。
また、ステージ4の胆嚢がんの医師に対して1日あたり2mg/kgの 「高用量イベルメクチン」を1年以上投与したが、 最初は数日間視覚的な副作用があったものの、その後解消されたことも言及されている。
また、癌が疑われる前立腺肥大の症例と、5週間の イベルメクチン45mg/日投与により PSAが89.1から10.9に低下し、夜間頻尿が解消された症例についても記載されています。 体重100kgの男性の場合、これは0.45mg/kgの用量であり、 Guzzoらが発表した安全な用量 2mg/kg よりも大幅に低い。
この記事では、頸部腫瘍と肺転移を患い、 毎日 2.45mg/kgの 高用量イベルメクチンを 投与されているがん患者について説明しています。
私は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)mRNAワクチンターボがん患者が2mg/kgなどの高用量イベルメクチンレジメンから恩恵を受ける可能性があるというのは合理的な仮説だと信じており、この分野でさらなる研究を早急に行う必要がある。
(白血病、神経膠芽腫、乳がん(トリプルネガティブを含む)、結腸がん、肝胆道がん、肺がん、黒色腫、腎細胞がん、卵巣がん、前立腺がんなどのmRNAワクチン誘発性ターボがん – すでに文献に証拠がある) 。
(出典)
The Expose は最近、Makis 博士による別のレビューを共有しました。 安価で安全で進行性の癌を殺す抗寄生虫薬ですが、FDA の承認は得られていません。それはナチス寄生虫薬フェンベンダゾールに関するものでした。
さらに、Expose の記事「寄生虫」では、寄生虫によって引き起こされ、これらの抗寄生虫薬で治療できる可能性のある癌を含む、多くの病気や疾病のいくつかに焦点を当てています。
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