DARPA とモデルナが協力して、致死性の新型コロナウイルス「ワクチン」につながる mRNA 遺伝子治療注射を開発
DARPAは、モデルナのmRNAワクチン技術、ひいてはモデルナの新型コロナウイルスワクチンはADEPTプログラムの産物であるとTwitterで公然と自慢した。
以下で、スパルタカスは、モデルナが生物防衛マフィアのもう一つの前線に過ぎないことを示す紙の痕跡を調べています。
外来核酸（RNA または DNA）を体内に導入して外来タンパク質を生成することは、対象者自身の遺伝子がそれによって変化するかどうかにかかわらず、定義上、遺伝子治療です。
カチオン性脂質は、mRNA ワクチンで使用される脂質ナノ粒子と同様、基本的にあらゆる種類の細胞にタンパク質を作成する指示をトランスフェクトすることができます。免疫系がヒト以外のタンパク質を生成する細胞を捕まえると、その細胞に重大な悪いことが起こります。
ここ数年、核酸ワクチン技術の導入を求める大きな動きがありましたが、そのほとんどは世間の目から隠されていました。追跡を開始するには、核酸ワクチンについて、2020 年以前の日付範囲検索を実行するだけです。このテクノロジーのチアリーダーはすぐに正体を現します。そして、彼らは皆、開発と製造が簡単、迅速、そしてコスト効率の高いテクノロジーを求めています。
当然のことながら、軍は、パンデミックの蔓延に先立ち、生物兵器に対するワクチンを大多数の人々に迅速に接種するためのこの技術に興味を持っているだろう。なぜなら、同様に急速に開発された生物兵器が各地に飛び散る戦時シナリオにおいて、この技術は迅速な開発と対抗策の展開の可能性を提供するからである。場所。ここで DARPA の ADEPT が登場します。
DARPAは、モデルナのmRNAワクチン技術、ひいてはモデルナの新型コロナウイルスワクチンはADEPTの製品であるとTwitterで公然と自慢している。Stat News が報じたように:
「数十件の特許出願を調査したところ、[モデルナ]が数年前に連邦政府から約2,000万ドルの補助金を受け取っており、その資金が同社のワクチン技術の開発に「つながった可能性が高い」ことが判明した。これは、ジカ熱やその後の新型コロナウイルス感染症の原因となるウイルスなど、さまざまなウイルスと闘うワクチンの開発に使用されました。」
企業メディアは、一部の例外を除いて、この件についてはほとんど沈黙している。あなたが闇に包まれてきた理由は、人口削減、大規模な監視、人々の移動の横暴な管理、そして埋め込まれたテクノロジーによる人間の自律性の破壊が最終目標である、地球規模の軍事作戦の標的となっているからです。
核酸ワクチン
核酸ワクチンは、脂質ナノ粒子やウイルスベクターなどの遺伝子送達方法を使用して、ある程度の量の DNA または RNA を細胞に送達するワクチンです。RNA ポリメラーゼとリボソームの形をした細胞自体の機構は、タンパク質を合成するための指示としてこれらの核酸を使用します。核酸ワクチンの場合、通常、問題のタンパク質はウイルスの構造タンパク質の 1 つであり、その特定のタンパク質に対する抗体応答を生成することが目的ですが、核酸ワクチンが使用される製品の種類はこれだけではありません。トランスフェクションにより生成する可能性があります。実際、細胞に遺伝子を導入すると、モノクローナル抗体、デザイナー受容体、その他想像できるあらゆるものを含む、適切な指示があれば、細胞にあらゆる種類のタンパク質を生成させることができます。
新型コロナウイルスワクチンの場合、メディアと医療機関は、ワクチンは接種者のDNAを変えないので、それは遺伝子治療ではないことを意味すると主張することで、この問題を回避しようとした。外来タンパク質を生成するために外来核酸を体内に導入することは 、対象自身の遺伝子がそれによって変化するかどうかに関係なく、定義上、 遺伝子治療 です。DNA と RNA は遺伝物質であり、ヒト以外のタンパク質を生成する細胞を免疫系が捕捉すると、 その細胞に重大な悪いことが起こります。
特定の細胞株によって発現される特定の宿主因子にのみ結合し、それらの特定の細胞内でエンドサイトーシスされるウイルスとは異なり、mRNA ワクチンで使用される脂質ナノ粒子 (「LNP」) のようなカチオン性脂質は、基本的にあらゆる種類の細胞にトランスフェクションすることができます。プロテインの作り方の説明書付き。LNP は血液脳関門を容易に迂回するため、アルツハイマー病薬を脳に送達する手段として長年研究されてきました 。
ただし、配送されるものが SARS-CoV-2 Spike のような毒素である場合、深刻な結果が生じます。
MDPI – 症例報告: Covid-19 に対する BNT162b2 mRNA ワクチン接種後の多巣性壊死性脳炎および心筋炎:
現在の報告書は、3回目の新型コロナウイルスワクチン接種後3週間で死亡したパーキンソン病（PD）の76歳男性の症例を紹介している。
患者は2021年5月にChAdOx1 nCov-19ベクター[AstraZeneca]ワクチンを最初に接種され、続いて2021年7月と12月にBNT162b2 mRNA [Pfizer-BioNTech]ワクチンを2回接種された。
故人の家族は、生前のあいまいな臨床症状のため解剖を要求した。PDは死後検査によって確認された。さらに、誤嚥性肺炎と全身性動脈硬化の兆候が明らかでした。しかし、脳の組織病理学的分析により、急性血管炎（主にリンパ球性）や、グリア反応やリンパ球反応などの顕著な炎症を伴う原因不明の多巣性壊死性脳炎など、これまで疑われていなかった所見が明らかになりました。心臓には、慢性心筋症、軽度の急性リンパ組織球性心筋炎および血管炎の兆候が見られました。
この患者には新型コロナウイルス感染症の既往歴はなかったが、SARS-CoV-2抗原（スパイクタンパク質およびヌクレオカプシドタンパク質）の免疫組織化学検査が実施された。驚くべきことに、脳と心臓の両方の炎症病巣内、特に小さな血管の内皮細胞では、スパイクタンパク質のみが検出され、ヌクレオカプシドタンパク質は検出されませんでした。
ヌクレオカプシドタンパク質は検出できなかったため、スパイクタンパク質の存在はウイルス感染によるものではなく、ワクチン接種によるものと考えられます。この研究結果は、遺伝子ベースの新型コロナウイルスワクチンによって引き起こされる脳炎と心筋炎に関するこれまでの報告を裏付けるものである。[私たち自身のことを強調]
ここ数年、核酸ワクチン技術の導入を求める大きな動きがありましたが、そのほとんどは世間の目から隠されていました。追跡を開始するには、核酸ワクチンについて、2020 年以前の日付範囲検索を実行するだけです。このテクノロジーのチアリーダーはすぐに正体を現します。
簡単、迅速、コスト効率の高い開発と製造
mRNA ワクチンは、その高い効力、迅速な開発能力、低コストの製造と安全な投与の可能性により、従来のワクチンアプローチに代わる有望な代替品となります。 しかし、 mRNA の不安定性と生体内送達の非効率性により、その応用は最近まで制限されてきました 。
フロンティア – 感染症に対する mRNA ワクチンの進歩:
過去 20 年間、予防および治療用ワクチンの開発のための RNA ベースの技術に幅広い関心が寄せられてきました。
前臨床試験および臨床試験では、mRNA ワクチンが動物モデルとヒトにおいて安全で長期にわたる免疫応答を提供することが示されています。このレビューでは、迅速に製造でき、感染症に対する強力なツールとなる可能性を秘めた mRNA ワクチンに関する現在の研究の進歩を要約し、その設計と応用の明るい未来に焦点を当てます。[私たち自身のことを強調]
International Journal of Nanomedicine – 核酸ワクチンの開発: 脂質ナノ粒子における自己増幅 RNA の使用:
自己増幅 RNA または RNA レプリコンは、プラス鎖またはマイナス鎖 RNA ウイルスに由来する核酸ベースのワクチンの一種です。これらの RNA ウイルスの構造タンパク質をコードする遺伝子配列は、目的の抗原をコードする mRNA と、複製と転写のための RNA ポリメラーゼによって置き換えられます。この種のワクチンは、ワクチン候補として多くの異なる抗原を用いたアッセイに成功しており、マウス、非ヒト霊長類、ヒトを含むいくつかの動物種で有効であることが示されています。
自己増幅ワクチンの幅広い可能性を実現するための重要な課題は、安全で効果的な送達方法の必要性です。理想的には、RNA ナノキャリアは血液ヌクレアーゼからの保護と拡張された血液循環を提供し、最終的には標的組織に到達する可能性を高める必要があります。
その後、送達システムは標的細胞によって取り込まれ、受容体媒介エンドサイトーシスの際に、リソソーム酵素による分解を回避しながら、エンドソーム区画から RNA 機構が存在する細胞質内に脱出できなければなりません。さらに、全身投与のための送達システムは、投与時に十分に許容されるべきである。それらは安全であり、臨床転帰の改善に必要な複数回投与の治療法を可能にする必要があり、開発の観点からは、再現可能な仕様を備えた大規模なバッチの生産も望ましいです。
このレビューでは、自己増幅 RNA ワクチンの概念と最も有望な脂質ベースの送達システムについて説明します。[私たち自身のことを強調]
Nature Gene Therapy – 核酸ワクチンの期待:
「裸の」核酸のワクチンとしての効果的な使用を確立することは、間違いなくワクチン学の歴史の中で最も重要な進歩の 1 つとなるでしょう。
核酸は実験動物におけるワクチンベクターとしての使用に大いに期待されているが、ヒトにおける使用が承認された裸の核酸ベクターは一つも存在しない。実際、ヒトを対象とした臨床試験のデータは不足しており、核酸ワクチンが感染症やがんの予防や治療において説得力のある有効性を持っていることは明確に証明されていません。
ここでは、効果的な核酸ワクチン接種の根底にある考えられるメカニズムを説明します。私たちは、その機能の改善における進歩に焦点を当てています。さらに、私たちは有望な新しい戦略を特定し、ヒトの病気の予防と治療における核酸ワクチンの真の成功につながる可能性のある将来の開発を予測しようとします。
セルプレス分子療法 – 自己増幅型 RNA ワクチンは、インフルエンザに対して mRNA ワクチンと同等の防御力を与えますが、用量ははるかに低くなります:
病原体の出現とワクチン認可の間の時間的ギャップに対処するには、新しいワクチンプラットフォームが必要です。RNA ベースのワクチンは、この役割を果たすための魅力的な候補です。安全で、無細胞で生産され、病原体の出現に応じて迅速に生成できます。
目的の抗原のみをコードする合成 mRNA 分子と自己増幅 RNA (sa-RNA) の 2 つの RNA ワクチン プラットフォームが利用可能です。sa-RNA はウイルスに由来し、目的の抗原と RNA ワクチンの複製を可能にするタンパク質の両方をコードします。どちらのプラットフォームも免疫応答を誘導することが示されていますが、どちらのアプローチが最適であるかは明らかではありません。
現在の研究では、インフルエンザウイルス赤血球凝集素を発現する合成 mRNA と sa-RNA を比較しました。どちらのプラットフォームも保護的でしたが、80 μg mRNA と比較して 1.25 μg sa-RNA を使用すると同等レベルの保護が達成されました (材料が 64 分の 1 少ない)。sa-RNA が mRNA よりも効果的であると判断したため、インフルエンザ H1N1、H3N2 (X31)、および B (マサチューセッツ州) の 3 つの株の血球凝集素を sa-RNA ワクチンとしてテストしたところ、すべてが攻撃感染から防御されました。sa-RNA を三価製剤に組み合わせると、H1N1 および H3N2 の連続攻撃から保護されました。このことから、我々は、sa-RNA がウイルス性疾患に対するワクチンの有望なプラットフォームであると結論付けます。[私たち自身のことを強調]
何度も何度も、同じ特性がもてはやされます。簡単、迅速、コスト効率の高い開発と製造。標的の抗原の遺伝子配列をプラグインすれば、あとは完了です。
当然のことながら、軍は、パンデミックの蔓延に先立ち、生物兵器に対するワクチンを大多数の人々に迅速に接種するためのこの技術に興味を持っているだろう。なぜなら、同様に急速に開発された生物兵器が各地に飛び散る戦時シナリオにおいて、この技術は迅速な開発と対抗策の展開の可能性を提供するからである。場所。
達人：守る
ADEPT は、2012 年に開始された国防高等研究計画局 (「DARPA」) のプログラムです。この頭字語は、予防と治療を可能にする自律診断の略です。PROTECT は ADEPT のサブプログラムであり、環境および伝染性の脅威に対する予防的オプションの略です。
簡単に検索すると、プロジェクトに関するプレゼンテーションのスライドが表示されます。
PROTECT は、防御モノクローナル抗体をコードする核酸構築物で人々を治療することにより、病気に対する予防的保護を提供します。
そして次の画像は「ADEPT:PROTECT」というタイトルの文書から抜粋したもので、「DARPAは生体脅威から身を守るための予防的抗体を生成するためのバイオリアクターとして人体を利用する先駆けとなった。」と書かれている。
どうやら、ADEPT: PROTECT の目標は、インフルエンザ、天然痘、SARS、チクングニア熱、狂犬病、炭疽菌、さらにはリシン、神経剤、プリオンまで。
抗体は、適応免疫システムが破壊や廃棄のために物体にタグを付ける手段です。これらは病原体の表面タンパク質をロックし、不活化したウイルスや細菌を白血球に導き、補体の活性化を促進します。モノクローナル抗体は本質的に、治療用途のための特定の 1 種類の抗体のコピーです。これは、mRNA ワクチンが最終的に使用される方法とは少し異なります。代わりに標的抗原タンパク質を生成し、それに対する抗体を体に産生させます。
DARPA 自身の言葉によれば、彼らはモデルナと提携して、チクングニア熱に対する核酸コード mAb である mRNA-1944 を製造しました。
過去数年間、DARPA は、遺伝子コード抗体と呼ばれる、感染症に対する強力な新しいタイプの対策を開拓してきました。それらは、特定の脅威に対して 1 つ以上の高度に防御的な抗体を産生するための遺伝的指示を細胞に与えることによって機能します。pic.twitter.com/h2gz8fuOXJ
— DARPA (@DARPA)2019 年 2 月 6 日
実際、DARPAは、モデルナのmRNAワクチン技術、ひいてはmRNA-1273（モデルナの新型コロナウイルスワクチン）はADEPTの製品であるとTwitterで公然と自慢している。
ADEPT プログラムを通じて、DARPA はモデルナの mRNA 治療薬とワクチンに初期の投資家でした。同社は本日、この画期的な研究に一部基づいて構築された実験用コロナウイルスワクチンが病気の予防にほぼ95%有効であると発表しました: https://t.co/OCi5MEQiVg
— DARPA (@DARPA)2020年11月16日
ADEPT に関与しているもう 1 つの企業は、 Ichor Medical Systemsです。これは、ファイザー、ヤンセン、および USAMRIID と提携しているエレクトロポレーション遺伝子送達技術を専門とするサンディエゴのあまり知られていない会社です。
Ichor が DARPA ADEPT を受賞: 保護契約:
サンディエゴの Ichor Medical Systems は、国防高等研究計画局 (DARPA) を通じて契約を獲得し、米国陸軍研究局から 5 年間で最大 2,020 万ドルの資金援助を受けています (基本期間報酬 860 万ドルを含む) 。
この賞は、予防と治療を可能にする自律診断:環境および伝染性の脅威に対する予防的オプション (ADEPT:PROTECT) と呼ばれる DARPA プログラムの一環であり、米国国民と軍関係者に安全かつ迅速に導入できる新しいプラットフォーム技術の開発を目的としています。感染症の発生や生物兵器の攻撃が発生した場合に、即座に保護を提供します。
このプログラムは、受動的免疫予防のための防御抗体を生成するための DNA ベースの抗体送達プラットフォームとして、Ichor の TriGrid エレクトロポレーション システムの開発と臨床評価に資金を提供します。
いったい何が起こっているのでしょうか？なぜメディアは、このすべての軍事シンクタンクの側面や、DARPAとモデルナとの永続的なパートナーシップを広く報道しなかったのでしょうか?
モデルナはワクチン特許申請に対する連邦政府の資金提供を明らかにしなかった、と擁護者らは言う：
擁護団体は国防総省に対し、モデルナ(NASDAQ: MRNA )がワクチンに関して申請した特許出願で国防高等研究計画局から受け取った数百万ドルの報酬を開示するという「明らかな失敗」を調査するよう国防総省に要請した。
ナレッジ・エコロジー・インターナショナルは同庁への 書簡の中で 、数十件の特許出願を調査した結果、同社が数年前に連邦政府から約2000万ドルの補助金を受け取っており、その資金がワクチン技術の開発に「つながった可能性が高い」ことが判明したと説明した。これは、ジカ熱や、その後の新型コロナウイルス感染症の原因となるウイルスなど、さまざまなウイルスと闘うワクチンの開発に使用されました。
調査を主張する中で、擁護団体は、モデルナには連邦法に基づき、12件近い特定の特許出願につながった助成金を開示する義務があると主張し、資金援助は米国政府が特許に対する一定の権利を有することを意味すると説明した。言い換えれば、米国の納税者は同社が開発したワクチンの所有権を有することになる。
ここには、モデルナが生物防衛マフィアのもう一つの前線に過ぎないことを示す広範な文書の痕跡があります。メディアは、一部の例外を除いて、この件についてはほとんど沈黙している。
もし私たちが戦争状態にあるとしたら、そしてこの時点で、私たちが戦争状態にあることに気づかないのは愚か者だけでしょう。では、最初の銃弾を発砲したのは誰でしょうか? なぜ世界の指導者たちはこれらすべてについて口を閉ざしているのでしょうか? そうですね、本当に簡単です。
あなたが闇に包まれてきた理由は、 人口削減、大規模監視、人々の移動の横暴な管理、そして埋め込まれたテクノロジーによる人類の自律性の破壊が最終目標である、地球規模の軍事作戦の標的となっているからです。。
官民パートナーシップ、NGO、超国家組織といったグローバリズム的な管理ルールに基づいた秩序のもとで運営されている裕福な国々のすべてにおいて、支配階級にとっての唯一の本当の脅威は、復活したナショナリズム、ポピュリズム、伝統主義だけである。すでに豊かな支配層から資源を中間層へとそらす保護主義的な経済政策。
ポピュリズムは、それを体現する人がいる場合に限り、富裕層や権力者だけの問題になります。人がいなくても問題ありません。したがって、生物兵器や有毒ワクチンに依存することになります。新マルサス主義的支配階級は、世界的な消費主義の乱交を維持するのに十分なだけの生存者を囲い込んだ後、横柄で反抗的で資源を過剰に消費する平民を殺害し、貴重なインフラを無傷に保ち、そこから利益を得ようとしている。
彼らはそれについてさえ慎重ではありません。彼らは、自分たちの並外れた壮大なアイデアを公然と楽しんでいます。
カーネギー国際問題倫理評議会: ユヴァル・ノア・ハラリ、ワークプレイスの自動化と「役に立たない階級」、
2017 年 3 月 13 日 (4 分)
https://twitter.com/zaidzamanhamid/status/1560007193835016192
これらの人々はあなたをコントロールしたいと考えており、もしあなたをコントロールできない場合は、コントロールできる誰かとあなたの代わりをしたいと考えています。この状態を表す言葉は誇大妄想です。
meg·a·lo·ma·nia ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ə -nyə
1: マニア ( マニアの意味 2aを参照) 偉大な、または壮大なパフォーマンスに対する非常に贅沢な商業的 誇大妄想の爆発 The Times Literary Supplement (ロンドン)
2: 個人の全能感 と 壮大さ の感情を特徴とする 妄想性の 精神疾患
誇大妄想 ˌme-gə-lō-ˈmā-nē-ˌak 形容詞または名詞
誇大妄想的 ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-kəl 形容詞 、またはあまり一般的ではない 誇大妄想的 ˌme-gə-lō-ˈma-nik
誇大妄想的に ˌme-gə-lō-mə-ˈnī-ə-k(ə-)lē 副詞
私たちはこれらの人々を暴露し、彼らの圧制的な制度を解体することに全力を注がなければなりません。彼らは明らかに社会契約に違反しており、その事実を必死に隠蔽しようとしているのだから、従うのは何の意味もない。彼らの権威は今や不当なものとなった。
私たちには、暗闇で私たちに対して陰謀を企てる残忍な専制君主から自分自身と私たちの親族を守るあらゆる権利があります。
注目の画像:先進兵器開発者の DARPA は 2013 年にモデルナの mRNA Vax に 2,500 万ドルを投資、American Faith、2021 年 8 月 19 日
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