酸化ストレス：電気、電子、電子の流れについて
Unbekoming 2024年7月3日Jul 03, 2024
すべての病気に共通する要因は、酸化ストレスの増加 (IOS) の存在です。そして、その IOS を軽減または解消することが、すべての病気の効果的な治療の鍵となります。IOS は文字通り、細胞または組織が病気であるかどうかを決定する唯一のパラメータです。IOS が存在しない場合は、病気は存在しません。それだけです。 –トーマス レヴィ博士
私は現在、トーマス・レヴィ博士の『Hidden Epidemic』を読んでいます（アメリアさん、ありがとう！）。
第 4 章は酸化ストレスに関するもので、これについては独自に強調する価値があると感じました。
病気のメタ説明に毎日出くわすわけではありません。
私が初めて IOS について書いたのは、昨年末、Levy の講義を見た後、ビタミン C に関連してでした。それはまさにひらめきの瞬間でした。
ビタミンC
「慢性変性疾患、癌、心臓病など、あらゆる疾患の100％で細胞内酸化ストレスが増加している」
幸運にも、私は今年初めにレヴィ博士にインタビューする機会に恵まれ、次のような質問をすることができました。
トーマス・レヴィ博士へのインタビュー
酸化ストレスは病気の統一理論だとお考えですか? それは妥当な説明でしょうか?
私にとって本当にひらめいた瞬間は、レヴィが実際に話していたのは電気的な現象だということを理解した時でした。健康は電気的なものであり、病気も電気的なものです。
インタビューからもう一度引用します。
この文脈における電子の特定の役割について、他に何か付け加えることはありますか?
はい、電子の興味深い側面が私にも明らかになりました。それは、本質的に太陽から発生するすべての新しい電子を食事がどのように取り込むかということです。太陽のエネルギーは植物に照射され、植物は光合成によって、天然の電子配列を豊富に含む栄養物質を生成します。この概念は、COVIDパンデミックの最中にコロンビアの同僚からマンゴーの葉とパパイヤの葉の強力な抗ウイルス特性について聞いたときに私の注意を引きました。これはさまざまな植物に広く当てはまるのではないかと私は思いました。
好奇心から、私は PubMed で「葉エキス」を検索してみました。約 6,000 件の記事が見つかりました。そのうち、最初の 200 件ほどをレビューすることができました。この中には、約 60 ～ 70 種類の植物が取り上げられていました。結果は一貫しており、これらの葉エキスには抗がん作用や抗酸化特性など、臨床的に好ましい効果がありました。この研究により、植物、ひいては植物の電子が健康と病気の管理に果たす重要な役割についての理解が深まりました。
ある種の植物は毒素を生成できるが、その主な機能は有毒ではないことが私には明らかになった。毒素を生成する植物でさえ、相当量の栄養物質も生成する。この認識は、より広い視点に完全に当てはまる。私の観点からすると、そしてこれはすべての物理学者に受け入れられるわけではないかもしれないが、太陽からの光子エネルギーは、空気中の希薄な電子の流れにいくらか似ている。植物はこのエネルギーを吸収し、電子に変換する。ただし、誰も実際に電子を見たことはないことは注目に値する。太陽光の光子から発生するこれらの電子は、私たちが植物を食べたり、お茶を作るのに使用したりするときに、私たちの体に移される。
この概念は、とても興味深いと思います。この概念によって、もし野生に取り残されたら、見つかった葉や茎からお茶を作るのが有益である可能性が非常に高いと信じるようになりました。基本的に、これらの自然の要素が生命を維持できる可能性は高く、太陽のエネルギーと植物の栄養特性との重要なつながりを反映しています。
実際、レヴィの講義では、ビタミン C に関して次のような非常に正確な指摘がなされています。
これは抗酸化物質の「王様」であり、電子を供与して酸化還元反応において中心的な役割を果たします。健康を保つには、強力な電子の流れが必要です。
つまり、私たちが話しているのは、電子だけではなく、電子の流れについてです。
健康と病気は電子の流れによって決まります。
これを理解していられる医師はどれくらいいるのだろうか？
そうは思わない。
これは彼ら、そして私たちが作り上げた無知の一部だと思います。
隠れた伝染病
第4章：酸化ストレスの増加：あらゆる疾患の共通の原因
概要
すべての生命システムは、機能するために生体分子間の電子の継続的な交換を必要とします。この交換は酸化還元 (レドックス) と呼ばれ、1 つの分子が別の分子から 1 つ以上の電子を受け取るときに発生します。生体分子が電子を受け取ることを還元と呼び、生体分子が電子を失うことを酸化と呼びます。分子は、別の分子が電子を失わない限り、電子を受け取ることはできません。つまり、どちらか一方がなければ、もう一方が起こることはありません。言い換えると、レドックスでは、1 つの分子が酸化されて初めて、別の分子が還元されるのです。
ある程度の慢性酸化は、すべての代謝活動の正常な副産物です。しかし、健康な細胞では、酸化は抗酸化物質によって相殺されます。抗酸化物質は、電子を供与して酸化された生体分子を減少させ、電子の健全な流れ/供給を確保します。抗酸化物質の供給が枯渇したり、酸化が抗酸化システムが中和できる速度よりも速く起こったりすると、酸化された生体分子のレベルが異常に高くなります。
細胞の内外両方で過剰な数の酸化生体分子によって引き起こされる不均衡状態は、酸化ストレスの増加 (IOS) と呼ばれます。IOS が存在するということは、特定の細胞群に存在する高レベルの酸化生体分子が細胞機能に悪影響を及ぼしていることを意味します。生体分子には、酵素、タンパク質、糖、脂質、さらには核酸が含まれます。生体分子は細胞構造の一部であったり、他の生体分子と結合していたり、溶液中で自由に動き回っていたりします。生体分子が酸化されると、生体分子によっては、その生物学的機能がある程度低下したり、完全に消失したりすることがあります。
鉄や銅などの遷移金属イオンが存在すると、フェントン反応によってヒドロキシルラジカルの生成が促進されるため、IOS はさらに顕著になります。このラジカルは、科学で知られている最も反応性の高い酸化還元分子です。非常に反応性が高いため、ヒドロキシル分子が形成されるとすぐに、隣接する生体分子を酸化します。
すべての病気に共通する一貫した要因は、IOS の存在です。そして、その IOS を軽減または解消することが、すべての病気の効果的な治療の鍵となります。IOS は文字通り、細胞または組織が病気であるかどうかを決定する唯一のパラメータです。IOS が存在しない場合は、病気は存在しません。それだけです。
慢性疾患の実際の診断と管理は、かなり複雑です。まず、IOS の具体的な原因を特定する必要があります。次に、医師はそれらの原因を軽減する効果的な手段を見つけて採用する必要があります。IOS の原因は複数の原因から生じることが多いため、1 つの慢性原因 (たとえば、診断されていない口腔感染症) を特定できないと、治療は部分的にしか効果がない、または完全に失敗することになります。
すべてのIOSの一貫した原因
IOS の原因は何でしょうか? 答えは簡単です。毒素です。毒素は常に酸化促進作用があります。毒素は常に直接的または間接的に、直接酸化または酸化をもたらす 1 つ以上の生化学反応を開始することにより、生体分子から電子を奪います。酸化ストレスを増大させるフリーラジカル、酸化促進剤、またはその他の分子は、その活性により毒素です。実際、毒素の「毒性」は、生体分子を酸化させ、その状態を維持する程度に過ぎません。
抗酸化物質 = 抗毒素
すべての毒素の毒性は、影響を受ける生体分子の電子の枯渇によるものであるため、抗酸化物質は究極の抗毒素であると言えます。なぜなら、抗酸化物質は電子を供与（還元）し、電子を求める毒素に直接与える場合もあれば、すでに酸化された生体分子に十分な電子を戻して、その正常な機能を回復させる場合もあります。電子を求める毒素が、抗酸化分子などから十分な電子を受け取ると、他の分子から電子を受け取ることができなくなるため、毒性を失います。すべての抗酸化物質のこの明確で非常に強力な抗毒素効果は、主流の医学だけでなく、統合医療や補完医療の多くでもほとんど認識されていません。実際、抗酸化物質の原型であるビタミン C は、テストされたすべての毒素または毒物に対して非常に効果的な抗毒素であることが文書化されています。これには、植物、動物、ヒトを対象とした in vitro および in vivo 研究、およびさまざまな臨床研究が含まれます。
実際、現代の中毒管理センターは、他の厳選された抗酸化栄養素とともに、高用量のビタミン C を静脈内および経口で速やかに投与する以外は、まったく存在する必要がありません。センターは、経口摂取した毒素/毒物を胃から排出する役割を担うことができ、さらに、消化管でまだ吸収されていない毒素を結合して中和する活性炭などの薬剤を投与することもできます。毒蛇に噛まれた後などに伝統的に投与される多くの抗血清または種特異的な解毒剤の投与は、それ自体が追加の毒性をもたらすことが多く、患者に利益をもたらすだけでなく、害を及ぼすこともあります。フレデリック・クレナー医学博士は、別の医師と協力して破傷風の子供を治療した際、静脈内ビタミン C 投与のたびに見られる改善に常に逆効果となるように思われる、破傷風抗毒素投与の顕著な毒性に対処しなければならなかったことを述べています。クレナー氏はこの記事の中で、「ビタミンCの大量投与」が何百もの中毒やウイルス感染に対処するのに「劇的に効果的だった」ともコメントしている。
分子レベルでは、あらゆる酸化促進物質とあらゆる毒素の影響は同じです。どちらも直接的または間接的にさまざまな生体分子の酸化を引き起こし、IOS をもたらします...
分子レベルでは、あらゆる酸化促進物質とあらゆる毒素の効果は同じです。どちらも直接的または間接的にさまざまな生体分子の酸化を引き起こし、影響を受けた細胞と組織に IOS をもたらします。前述のように、ビタミン C などの抗酸化物質は強力な抗毒素です。なぜなら、多くの場合、毒素を直接中和するだけでなく、酸化された生体分子の修復にも常に役立つからです。最良の抗血清や種特異的な解毒剤でも、毒素、毒液、または毒物によってすでに生じた損傷を修復することはできません。それらは、患者の体がすでに生じた損傷を克服して自己治癒するには手遅れにならないことを願いながら、毒素がさらに酸化損傷を与えるのを防ぐのに役立つだけです。
抗酸化物質と毒素の減少
毒素の化学的性質は、生体分子の酸化で取り込まれた電子の再結合を妨げます。これが、どちらも電子が十分に揃っている抗酸化物質と還元毒素の基本的な違いです。この特性のため、ビタミン C などの抗酸化物質は電子の交換と流れを促進しますが、毒素分子は一般に電子の交換と流れをブロックします。これは、抗酸化物質が酸化された生体分子を修復できるのに、還元毒素が修復できない理由でもあります。抗酸化物質と還元毒素はどちらも電子が不足している分子に電子を与えるのに十分な電子を持っていますが、毒素の化学的性質により、毒素は電子を取り込んで保持することしかできません。毒素が電子を獲得すると、化学的に安定し、電子を比較的しっかりと保持します。一方、還元型でも酸化型でも化学的に著しく安定するわけではない抗酸化分子とは異なります。
携帯電話の電気
上で述べたように、ビタミン C などの抗酸化物質の化学的安定性は、電子が十分にある場合もない場合も同様です。この特性により、ビタミン C は電子を繰り返し与えたり受け取ったりします。これが細胞内の実際の電子の流れに寄与し、微小電流として現れると同時に、健康な膜電位 (電圧) の維持を促進します。安静時、ほとんどの細胞膜電位は -40 ～ -70 ミリボルトの範囲です。毒性のある病気の細胞は膜電位が低く、微小電流も少なくなります。細胞の健康に対するこれらの微小電流の重要性は、損傷した組織に微小電流を適用すると幹細胞の活動が刺激され、治癒が促進されることを示す多くの研究によって裏付けられています。¹⁰、¹¹ カルシウム、ナトリウム、カリウムイオンの流れを制御する複数の膜チャネルは「電圧依存性」膜チャネルとして知られ、細胞の微小電流にさらに寄与します。細胞内のカルシウム濃度が上昇すると、細胞内で酸化ストレスが増加し、細胞が正常に機能する能力がさらに損なわれ、あらゆる慢性疾患が直接促進されます。
毒素が異なれば病気も異なる
すべての慢性変性疾患に共通する最終的な病理学的要因は酸化ストレスの増加 (IOS) ですが、IOS が臨床的に身体に及ぼす影響には複数の要因が影響します。IOS に起因する疾患発現の変動性に大きく影響する要因には、次のものがあります。
IOS の程度。IOS の実際の量は、最小から大規模まで幅広く変化する可能性があります。
IOS の慢性化。状況は急性かつ「一度限り」の場合もあれば、進行中の IOS を促進する条件が慢性かつ絶え間なく続く場合もあります。
IOS の位置。これには、細胞外、細胞内 (細胞質)、細胞内器官 (小胞体、ミトコンドリア)、細胞核、および細胞グループ (器官、組織、または区画) が含まれます。
特定の患者の遺伝的素因。酵素が欠如、欠乏、またはすでに酸化されている場合、これは、新たな毒素による追加の酸化ストレスが臨床的にさらに大きな悪影響を及ぼす可能性がある体内の領域を表します。
IOS を促進する酸化促進分子 (毒素) の生化学的特性。さまざまな毒素を特徴付ける重要な変数のいくつかを以下で検討します。
上記 5 つの要因のユニークな組み合わせ。特定の臓器で強力な毒素に慢性的にさらされることによって生じる重度の IOS は、悪性腫瘍を引き起こす可能性があります。一方、筋肉や関節における軽度の細胞内および/または細胞外 IOS は、筋肉痛や関節痛を引き起こす可能性がありますが、必ずしも進行した病気とは限りません。
...体内の組織、臓器、または特定の微小環境が最適に機能している（健康である）程度は、還元された生体分子の数と酸化された生体分子の数の比率に直接関係しています...
一般的に、体内の生体分子は還元状態（電子飽和）または酸化状態（電子枯渇）のいずれかで存在します。まれに、生体分子が化学的に不活性で、本質的に酸化に耐性があるかのように作用する場合があります。ただし、技術的には、電子が十分に存在するため、依然として還元状態にあります。
還元されると、生体分子は最適な生理学的機能の状態になります。酸化された生体分子は、生理学的機能が低下しているか、または完全に失われています。したがって、体内の組織、臓器、または特定の微小環境が最適に機能している（健康である）程度は、還元された生体分子の数と酸化された生体分子の数の比率（還元/酸化）に直接関係しています。酸化還元比が高いほど、生理学的機能と健康状態が良好であることは確実ですが、比率が低い場合は病気の程度が異なります。毒素によって極めて重要な生体分子が酸化されると、体内の全体的な酸化還元比が比較的良好であっても、比較的重篤な病気や死に至ることもあります。シアン化物中毒はその良い例です。この毒素は、毒素の総量と酸化された生体分子の総数が臨床的にそれほど強力でない毒素に比べると比較的少ないにもかかわらず、代謝経路に酸素を取り込むために必要な重要な生体分子を急速に不活性化します。
...酸化促進剤、つまり毒素の生化学的性質は、生成される IOS の臨床的関連性と、どのような種類の疾患が生じるかを決定する上で非常に大きな役割を果たします。
項目 5 で述べたように、酸化促進剤、つまり毒素の生化学的性質は、生成される IOS の臨床的関連性と、その結果生じる病気の種類を決定する上で非常に大きな役割を果たします。毒素の性質を特徴付ける最も重要な特性には、次のものがあります。
溶解性特性。毒素は脂溶性、水溶性、またはある程度は脂肪と水の両方に溶解する（両親媒性）場合があります。
分子のサイズ。毒素は、細胞内と細胞外の両方の領域に物理的に簡単にアクセスできる非常に小さな分子である場合もあれば、非常に限られた数の領域にのみアクセスできる非常に大きく複雑な分子である場合もあります。
電気状態。中性またはイオン電荷を帯びている。この特性は毒素が物理的にアクセスできる場所に影響を与えるだけでなく、毒素の化学反応性の程度にも影響を与えます。
毒素の独特な分子構造。毒素の物理的構成、特に分子量が高く、特定の空間で折り畳まれる長い枝を持つ毒素は、鍵と鍵穴の関係のように、毒素が特定の方法で標的の生体分子に適合する能力を決定します。
酸化された生体分子の生化学的機能への直接的な影響。ある毒素は、比較的重要でない生体分子の酸化を優先的に引き起こす可能性がありますが、別の毒素は、細胞内でのエネルギー生成に直接関与する生体分子など、1 つ以上の非常に重要な生体分子の酸化を引き起こす可能性があります。
酸化連鎖反応を起こす傾向があります。毒素が重要な抗酸化酵素を優先的に酸化して不活性化すると、結果として酸化ストレスがさらに増大する可能性があります。
毒素の化学反応性。化学反応は、毒素の化学構成の安定性に応じて、非常にゆっくりと進行することも、非常に急速に進行することもできます。特定の微小環境内で生体分子と反応するために多数の必要な化学パラメータを必要とする毒素は、上記のヒドロキシルラジカルのように瞬時に反応する毒素とは異なる臨床的影響を及ぼします。
蓄積する傾向。毒素の中には、細胞内やその他の場所に物理的に蓄積されるものがあります。酸化損傷がすでに生じている場合でも、毒素が大量に蓄積されると、生体分子の必要な相互作用が物理的に損なわれたり、妨げられたりして、正常な生物学的機能をさらに阻害する可能性があります。
生体分子との物理的類似性。毒素の中には、特定の生体分子と物理的に類似しているものがあり、それらの生体分子の不活性な代替物として作用し、本来存在するはずの正常な機能の程度を低下させることがあります。重要な受容体は、特定の毒素に結合して機能しなくなる可能性があります。これは、空白の鍵が錠前にはまるのに開かないのと同じです。
排泄と除去の容易さ。毒素が細胞内にあるか、細胞外にあるか、他の分子と結合しているか、溶液中に自由に存在するか、またはさまざまな貯蔵部位に隔離されているかによって、その毒素がどれだけ容易に移動、キレート化、および/または排泄されるかが決まります。
細胞内酸化ストレスのレベル
すべての細胞の基礎代謝により、酸化促進性、つまり本質的に毒性のある代謝副産物が生まれます。酸素が処理され、ATP (アデノシン三リン酸) などのエネルギーに富んだ分子が生成されるにつれて、老廃物も生成されます。この酸化ストレスの程度は、生理学的に正常な程度の場合もあれば、さまざまな程度に増加する場合もあります。これは、細胞の種類とそのベースライン代謝レベル、正常かすでに病気であるか、進行中の新しい毒素への曝露量によって異なります。臨床的に特に興味深いのは、すべての病気の細胞で、特に細胞内で酸化ストレス (IOS) が増加していることです。特に、がん細胞では細胞内 IOS レベルが最も高く、IOS はこれらの細胞の悪性化に重要な役割を果たすことが示されています。正常細胞、病気の細胞、がん細胞のスペクトル全体で、少なくとも 8 つのレベルの細胞内酸化ストレスが存在する可能性があります。
完全に分化し、複製されず、休眠中の細胞に見られるような酸化ストレスが存在しない、または検出されない
生理学的なレベルのベースライン代謝活動を持つ細胞と同様に、酸化ストレスは最小限である
最小限から中程度の酸化ストレスが断続的に上昇します。このレベルは、正常に機能している非疾患細胞ではほとんどの場合存在し、複数の細胞内シグナル伝達機能で生成される生理学的レベルの酸化ストレスを利用して、さまざまな代謝反応を上昇または下降させます。¹⁸
中程度の酸化ストレスが慢性的に増加しています。このレベルの酸化ストレスは正常な細胞にも存在しますが、通常は、代謝活動やエネルギーの一時的な増加が必要な場合など、中程度の酸化ストレスが一時的に存在する場合にのみ当てはまります。このストレスがほとんどまたは常に存在する場合、細胞は慢性的に病気であると特徴付けられ、細胞内の酸化ストレスがさらに高まると、他の発癌性補因子の存在と相まって、細胞が悪性転換を起こす準備が整います。
中程度から高い酸化ストレス。慢性の場合、これは細胞内の酸化ストレスのレベルであり、確立され複製中の癌細胞に特徴的です。¹9。これは正常な細胞内では慢性的に見られることはなく、慢性的に病気にかかっているが悪性ではない細胞にも時々存在し、悪性転換に容易に移行する可能性があります。酸化ストレスが十分に高く、十分に長引くと、DNA 損傷が発生し、悪性転換がさらに促進されます。
酸化ストレスの上昇。このレベルの細胞内酸化ストレスは、活発に転移している細胞などの代謝が最も活発な癌細胞や、未分化でほとんど分化していない癌細胞で見られます。²³ 細胞が死ぬには非常に高いレベルの細胞内酸化ストレスが必要であるため、このレベルの細胞内酸化ストレスは、プログラムされた細胞死、つまりアポトーシスを達成するために酸化ストレスを急速にアップレギュレーションしている正常な細胞でも一時的に見られます。
酸化ストレスが大幅に上昇します。これは、化学療法などの酸化促進剤によって細胞質内のフェントン反応が亢進した場合など、アポトーシスまたは明らかな壊死に進行している癌細胞で見られるレベルです。
最大酸化ストレス。これは、細胞内の酸化ストレスのレベルが非常に高くなり、細胞の構造成分が十分に酸化されて、細胞の物理的完全性が維持できなくなり、明らかな破裂が起こるレベルです。このレベルの酸化ストレスは、以前は正常であった細胞または慢性疾患を患っていた細胞が、広範囲にわたる細胞壊死と破裂に直接つながるほどの細胞内酸化ストレスを引き起こす可能性のある非常に大量の毒素に急性曝露された場合にも発生する可能性があります。
結論
特に細胞内の酸化ストレスの増加は、心臓病や癌を含むすべての慢性変性疾患の最終的な共通点です。すべての酸化促進分子は毒素であり、すべての毒素は酸化された生体分子の数を増やすことで損傷を引き起こします。病原体は酸化ストレス増加の主な原因です。すべての慢性感染症は、関連するエンドトキシン、エキソトキシンを介して酸化ストレスを強く促進し、組織が損傷し、病原体が最終的に死滅して分解すると、さまざまな酸化促進代謝副産物が生成されます。
すべての病気の原因は、最終的には酸化ストレスの増加ですが、さまざまな病気は、酸化ストレスの増加のさまざまな特性、および特定の臨床症候群または病気で存在する酸化ストレスの増加を引き起こす原因となる酸化促進物質のさまざまな化学的特性によって説明できます。また、細胞内の酸化ストレスの増加の程度は、悪性転換や特定の癌の侵襲性に大きく影響します。
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