ファイザー社は危険な成分をワクチンに混入させていた
ファイザー製の新型コロナワクチンには、「切断型（truncated）mRNA」と呼ばれるmRNAの断片が含まれている。これは、命に関わる問題だ。驚くべきことに、ファイザー社は、複数の保健当局に偽造したmRNAの分析報告書を提出していた。
欧州医薬品庁（EMA）は2020年12月のワクチンの条件付承認を前に、切断型mRNAの問題を理由に「重大な異議」を提起していた。いったい何が起こっていたのか。これらの問題は、どのように解決に至ったとされたのか。2回にわたる連載記事で、この問題を深く掘り下げ、健康に対する潜在的な影響について検証していく。
概要
欧州医薬品庁（EMA）は、ファイザー製の新型コロナワクチンに「切断型（truncated）mRNA」が含まれていることを理由に、承認の妨げとなる「重大な異議」を提起した。
ファイザー社は、自社製ワクチンに含まれる切断型mRNAの有害な結果について調査していない。
ファイザー社が米食品医薬品局（FDA）とEMAに提出したウェスタンブロットの数値は、実際の実験からではなく、デジタル処理で作成されたものだった。
この問題に対して、保健当局の行動は憂慮すべきほど欠けている。
切断型mRNAは、スパイクタンパク質による線維状の血栓や自己免疫疾患、癌など、複数のワクチン関連傷害に関与している可能性がある。
ファイザー製ワクチンに関するこれらの問題によって、バッチごとに製品の品質に大幅な差が出ている可能性がある。これにより、ワクチン接種者が経験する有害事象の違いを説明できる。（バッチ：一つの生産サイクルで一度に生産される単位）
製薬会社や保健当局によるこのような無責任な行為の根本的な原因は、倫理の欠如にある。
スーパーマーケットで子供用の牛乳を10本買うとしたら、それぞれに同じ化学物質が含まれ、濃度も同じくらいだと考えるのが普通だ。5本には水で薄めた牛乳が、残りの5本にはヨーグルトが入っているとは誰も思わない。
市販の食品の多くは、規制や品質管理によって私たちの期待に応えている。同様の基準は、ワクチン製品を含む製薬業界にも存在している。
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