遺伝研~遺伝子予測前のphRAIDER リピート除去~

基本的な使い方

./phRAIDER <input.fasta> <output_dir> [オプション]

• <input.fasta>: 検索したい配列を含むFASTA形式のファイル。

• <output_dir>: 出力ファイルを保存するディレクトリ名。ディレクトリが存在しない場合は新しく作成されます。

オプションの詳細


オプション

-q 出力メッセージを抑制します(静かなモード)。

-p メモリ消費を抑えるプリスキャンモード。少し処理時間が長くなることがありますが、結果には影響しません。

-c 繰り返しとして認識される最小のインスタンス数を指定します。例: -c 5

-mf 入力配列をマスクしたバージョンを指定した名前で出力します。例: -mf masked_output.fasta

-ff GFF形式のフィルタファイルを指定。ここに記載された遺伝子領域と重複する要素は除外されます。

-s PatternHunterスタイルのスペースドシードを指定します。これはアルゴリズムのコア部分ですが、適切なシードの選択についてはまだ研究中です。シードの長さが最小の繰り返し要素の長さを決定します。

実行例


1. 基本実行

./phRAIDER input.fasta output_dir

入力ファイル: input.fasta

出力ディレクトリ: output_dir

2. 出力メッセージを抑制(静かなモード)

./phRAIDER -q input.fasta output_dir

3. プリスキャンモードで実行

./phRAIDER -p input.fasta output_dir

4. マスクされた配列の出力を指定

./phRAIDER -c 5 input.fasta output_dir

出力について

• /elements: 検出されたすべての繰り返し要素のリストが保存されます。

• 他のファイルは追加情報や解析結果を含みます。

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