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【一次情報あり】新型コロナウイルス／ワクチンのスパイクたんぱく質はプリオン病（狂牛病）を発生させる可能性が高い

mabo

新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）や新型コロナワクチンから作られるスパイクタンパク質は、プリオン病を引き起こすHIV糖タンパク質120やα-シヌクレインと類似した部分があり、これにより脳をスポンジ状に変えていくプリオン病を引き起こす可能性があります。

以下に上記動画の、「2) The real Bioweapon is a PRION. The virus is merely the delivery system.」（32:18～43:54）の部分の文字お越し（目視修正済）と翻訳文（目視修正済）を掲載します。

私たちが今見たいのは、これが実際にどのような種類の生物兵器であるかということです。
そして、多くの人がこれをウイルスと考えていますが。
ウイルスは、実際の生物兵器、プリオンの配送システムにすぎません。
プリオンは異常に折りたたまれたタンパク質で、狂牛病、アルツハイマー病、炎症、血液凝固など、全身に損傷を与えます。
SARS-CoV-2は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2の略語で、人間に感染することができたのは7番目に知られているコロナウイルスです。
以前のSARS-CoV-1とMARSの2つについて話しました。
ご覧のとおり、これらのウイルスは80〜116ナノメートルと非常に小さいです。
そしてナノメートルは10から-9メートルのメートルの10億分の1です。
この極低温電子顕微鏡写真を使用すると、これらのコロナウイルスがどのように見えるかを実際に確認できます。クラウンの形状は、ウイルス自体の端に突き出たスパイクタンパク質にすぎません。
私たちの本当の焦点はGain of Functionのスパイクタンパク質にある必要があり、ここではこのスパイクタンパク質で概説されている3つの特定の領域を見ることができます。
ここの下部はウイルスの膜分子を示しており、木のような構造はスパイクタンパク質を構成する実際の膜分子です。
そして、注意を払うべき3つの特定の領域があります。
最初のものは、Xi Zhang Liがコロナウイルスに挿入するために一緒に働いていたと以前に述べたHIV擬似ウイルス糖タンパク質120です。
2番目のものはプロリン、アルギニン、アルギニン、アラニンとして知られている4つのアミノ酸を含みます
すべてのアミノ酸は省略の目的のためにアルファベットの異なる文字を与えられます。
したがって、プロリン、アルギニン、アルギニン、アラニンはPRRA挿入片と呼ばれます。
そして、それらは感染力を高めるフューリン切断部位として知られているものを形成します。
このスパイクタンパク質分子へのこれらの挿入の結果は、一度スパイクタンパク質分子を踏んだ場合に箱を踏むのとよく似ています。つまり箱の形を変えます。
したがって、分子に対する作用によって形状が変化します。
HIV糖タンパク質120とPRRA挿入片の挿入により、このスパイクタンパク質自体に変化が生じました。
そして、スパイクタンパク質が細胞のACE2受容体に付着する最上部にあります。
それは受容体結合部位として知られています。
それは私たちの細胞によるスパイクタンパク質の受け取り部分だからです。
その領域は、プリオンのようなドメインを開発するために変更されました。
そして、そのプリオンのようなドメインはプリオンのように振る舞い、あなたが見るように、神経疾患と心筋症または心臓の損傷に関連しています。HIVを発見したことでノーベル賞を受賞したリュック・モンタニエ博士、とジャン・クロード・ペレス博士は、スパイクタンパク質自体を調べ、HIV挿入の証拠を探すために膨大な量の作業を行ってきました。
すべての赤い矢印が付いたこの概略図は、スパイクタンパク質に挿入されたHIVの量を示しています。
スパイクタンパク質内には、HIV（ヒト免疫不全ウイルス）またはSIV（サル免疫不全ウイルス）のいずれかに一致する18を超えるRNA断片があります。
リュック・モンタニエが、2018年にXi Zheng Li博士がプレゼンテーションを行った上海の同じ大学で研究教授を務めたことを知るのは興味深いことです。そして、Zheng Li博士のプレゼンテーションに加えて、インターネットまたは大学のサイトからはこれらの情報が見つからなくなっています。
リュック・モンタニエ教授が大学の議長を務めていることに関する情報についても、大学のウェブサイトからも削除されました。
リュック・モンタニエ博士とジャン・クロード・ペレスも、以前に話したPRRA挿入物に関する追加情報を提供しました。
各アミノ酸には3つのヌクレオチド塩基が必要です。
したがって、PRRA挿入片は12ヌクレオチド塩基が挿入されています。
突然変異は通常、一度に12個ではなく1個ずつ発生します。
しかし、リュック・モンタニエとジャン・クロード・ペレスは、HIVに一致するスパイクタンパク質内に1770ヌクレオチド塩基を発見したことに注意することが重要です。
HIV糖タンパク質が非常に重要である理由は、HIVのこの特定の部分が神経学的損傷を引き起こすことがわかっているプリオンだからです。
1990年代に、私は、これが人間に非常に独特であるアセトン酸であるNeu5Acと呼ばれるものを見始めました、そしてそれは牛肉や他の食品のような特定の種類の動物性食品が人々の炎症性疾患に関連している理由です。
私たちはそれらの肉を分解する酵素能力を持っていないからです。
そしてそれは人々に炎症反応を引き起こします。
私が早い段階で標的にされたと私たちが信じる理由の1つは、この糖タンパク質120がプリオン病を引き起こすのに重要なこのシアン酸のRAFTで行った研究作業でした。
そして、放射性ヌクレオチドの使用に関する大手製薬会社による誤った情報を暴露しました。
そして、核（ガンマ線）カメラの誤った使用は、私がその時点で、2000年代初頭から1990年代後半にこれらの研究者によって行われていた作業の多くを無意識のうちに公開し始めていたということです。
白黒画像の例を次に示します。AとBは、スポンジのように見える白い領域をいくつか示しています。
これは、HIV糖タンパク質120が脳組織にさらされた結果です。
それはこれらのスポンジのような変化を生み出します。
医学用語でのそのスポンジのような変化は、海綿状脳症または海綿状脳と呼ばれ、狂牛病と呼ばれる一般的な用語ではスポンジのように見えます。
図の右側にBとEが表示されます。Eは緑色の蛍光で示される正常なニューロンです。
そしてBは、同じ組織がHIV糖タンパク質120にさらされたときに何が起こるかを示しています。
ニューロンは死に、神経細胞を活性に保つための成分を生成できなくなります。
ここでは、HIV糖タンパク質120に加えて、PRRA挿入片を見ることができます。
さまざまな方法で、挿入片は実際にはスパイクタンパク質の安定した部分にあります。
また、スパイクタンパク質はS1アタッチメントとS2アタッチメントに分けることができます。
ここに示されているPRRAのFurin切断部位は、Sタンパク質S1領域の安定部分にあります。
したがって、あらゆるタイプの突然変異がそこに現れると予想する理由はありません。
右側の矢印は、コロナウイルスのリストを示しています。
コロナウイルスの全リストに示されているように、SARS-CoV-2を除いてPRRA挿入物は含まれていません。
これは、Furin切断部位について言及している分子生物学の記事に示されているように、このウイルスが感染するために重要です。
このPRRAが細胞に取り込まれるために不可欠であるだけでなく、実際にはこのスパイクタンパク質の感染力が10〜20倍に増加します。
そして興味深いことに、Furin切断部位酵素の特許権を所有する政府は、2007年からのこの特許に示されているように米国です。
また、このFurin切断部位は、ウイルスの感染だけでなくHIVおよび糖タンパク質120を扱うために重要であることがわかります。
また、人間が癌を発症するのを防ぐp53酵素システムとして知られているものを抑制するためにも重要です。
したがって、その存在は、糖タンパク質120が存在してその効果を発揮する能力を高め、人々が癌を発症する可能性を高めます。
最後に、PRRAとHIV糖タンパク質120挿入片を挿入する前に言ったように、スパイクタンパク質分子に変化が生じたことを思い出してください。
3番目に示されているプリオンのようなドメインが表示されます。
ここには2セットの画像があります。
1つは、2週間後に行った結果を示しています。
ヒト化マウスは、スパイクタンパク質にさらされた後、最終的に死にました。
そして、それは狂牛病を生み出す同じスポンジのような脳を生み出すそれらのマウスの脳に変化をもたらしました。実際、それはすべての動物で発見されました。
アカゲザルもこの同じアプローチを使用して研究され、5〜6週間後に殺されました。
そして、そこに示されているように、それらの領域の彼らの脳で、私たちが見たのは、T細胞とすべての活性化ミクログリア、およびプリオン病の一種であるレビー小体によって示される炎症の連鎖でした。
そして、その病気はアルツハイマー病や他の多くの神経疾患に関連しています。
これらは、一晩では発生しないゆっくりと進行する病気です。
それらが発達するのに一定の時間がかかります。
そして以前はこれらは治療不可能で、これらのプリオン病が引き起こす損傷と衰弱のために致命的であるという人もいます。

2021.5.18に出された科学雑誌ではファイザーのワクチンがクロイツフェルトヤコブ病（狂牛病、プリオン病）を引き起こす可能性があるという論文について説明しています。

以下、上記記事の日本語訳です。

科学雑誌微生物学と感染症に掲載された最近の記事は、mRNAファイザーCovidワクチンが、人間に起こる狂牛病の形で、致命的な神経変性疾患を引き起こすプリオンを含んでいる可能性があると主張しています。
「COVID-19 RNAベースワクチンとプリオン病のリスク」と題された記事は、2021年1月に発表され、ワクチン接種を奨励する努力に焦点を当てた主要メディアによって無視されています。
この論文は、J.バート・クラセン(MD)によって作成され、ファイザーmRNAワクチンを分析し、次のように述べています。
ワクチンのRNA配列とスパイクタンパク質の標的相互作用を分析し、細胞内RNA結合タンパク質TAR DNA結合タンパク質(TDP-43)および肉腫(FUS)融合を病理プリオンコンフォメーションに変換する可能性について分析した。この結果は、ワクチンRNAが、TDP-43およびFUSを病理プリオン確認に折り畳む可能性のある特異的配列を有することを示している。
論文は、「TDP-43とFUSを病理プリオン確認に折りたたむのは、ALS、前頭側頭葉変性、アルツハイマー病および他の神経変性疾患を引き起こすことが知られている」と述べている。
言い換えれば、ファイザーmRNAワクチンは、脳をスポンジ脳に変える能力を持っているかもしれない。
ファイザーワクチンの一時停止や再評価の呼びかけを促すどころか、メディアはこの論文をほとんど無視してきた。より悪名高い「ファクトチェック」ウェブサイトのいくつかは、この研究の結論が間違っていると主張しています。
USA Todayによると、おそらくこの記事を取り上げた唯一の全国的な主流メディアであるように見える、「クラセンの主張に反して、COVID-19ワクチンがプリオン病やアルツハイマー病のような他の神経変性疾患を引き起こす可能性を示唆する証拠はありません。
USA Todayは、FDAがワクチンの効果としてプリオン病に言及しなかったという事実を、このソースとして挙げています。USA Todayはまた、CDCのVAERSのウェブサイトは、ファイザーワクチンの結果としてプリオン病に言及していないことを言及しています。しかし、プリオン病の発症には何年もかかるため、VAERSのウェブサイトにこの情報が含まれている可能性はほとんどありません。記事は、記事が登場したジャーナルをゴミ箱に入れ、ジョージタウン大学のアンジェラ・ラスムッセン博士を引用して、「評判が良いジャーナルでも信頼性の高いジャーナルでありません」と述べています。
この記事は、「微生物学と感染症は、学術的なピアレビューではなく利益を目的とした潜在的な捕食出版社であるSciVision Publishersが発行したオープンアクセスジャーナルです。
実際、SciVisionパブリッシャーは、著者に出版料を請求しながら、無料でコンテンツを自由に利用できるようにします。
ファクトチェックサイトによってメッセンジャーをごまかそうとしているとする声明もあります。PolitiFactは、クラセンが彼のウェブサイト上で、コロナウイルスのパンデミックは実際には生物兵器攻撃であり、2001年の米国の炭疽菌攻撃に関連している可能性があると推測していると述べた。
PolitiFactは、「彼はまた、彼の研究記事の本文に、PolitiFactが繰り返し非難してきたその主張を含んでいた」と述べています。
PolitiFactは誤った方向に進んでいます。9月11日の攻撃と生物兵器の議題には明らかな関連があります。この関連は、いくつかの方法で現れました。一つには、9.11をきっかけに可決された悪名高い愛国者法には、少し議論されたセクションが含まれているが、817条にある米国政府が自国の生物兵器法に違反する免責を与えることや、生物兵器法の拡大が書かれています。2001年9月の出来事と生物兵器の議題との間のこの関連は、私の今後の著書『歴史の破綻点で:米国二重性の数十年がパンデミックを可能にした方法』で広く議論されています。
上記のごまかしをしようとするプロパガンダとは別に、PolitiFactはまた、クラセンが「彼は3文程度のセクションでコロナウイルスワクチンの不特定の分析を要約している」と、ファイザーワクチンとプリオン病との関係の証拠を提供していないと述べています。
しかし、ワクチン理論、実践、研究の国際ジャーナルの記事では、著者ステファニー・セネフ博士(MIT)とグレッグ・ニグ博士は、mRNAワクチンによって提示される様々な問題について議論しています。彼らのピアレビュー記事は、「病気より悪い?「Covid-19に対するmRNAワクチンの意図しない結果」を見直すと、クラセン博士の懸念も支持し、「SARS CoV2スパイクタンパク質が膜貫通タンパク質であり、その配列に5つのGxxxGモチーフが含まれていることを考えると(uniprot.org/uniprot/P0DTC2参照)、プリオンとして振る舞うことができることは非常にもっともらしい」
ここで注意したいのは、mRNAワクチンは、融合ドメイン内の2つの隣接するアミノ酸を一対のプロリンに置き換える変化した配列で設計されている。これは、タンパク質を強制的に開いた状態に保ち、膜との融合を困難にするために意図的に行われます。これは、プリオン病につながる可能性のある誤折に向けた危険なステップのように思えます。
この記事では、ワクチン「脱落」に関する懸念についても取り上げ、予防接種を受けた場合にプリオン病で予防接種を受けていない可能性があるという懸念に対する科学的検証を提供しています。記事には、「予防接種を受けた人が近くで病気を引き起こす可能性について、インターネット上でかなり話題になっていた。これは信じがたいかもしれませんが、誤った折り畳まれたスパイクタンパク質を含む脾臓内の樹状細胞からのエキソソームの放出を通じて、他のプリオン再適合タンパク質と複合体で起こり得るもっともらしいプロセスがあります。
クラセン博士の記事に対する情報に基づいた科学的反応を得ることを追求するために、この記者は神経学に取り組む多数の科学者に連絡し、特に彼の記事の脚注にClassenが引用したいくつかのプリオンを研究しました。アーロン・ギトラー博士、オリバー・キング博士、カタニーヤ・カペリ博士などから何の入力も受け取られなかった。FDAもコメントを求めて連絡を受け、返事をしなかった。
最近の記事は、狂牛病に似た神経変性疾患がカナダのニューブランズウィック州に現れたようだと明らかにし、「3月5日のメモでは、ニューブランズウィック州の医師、看護師、薬剤師を代表する組織へのメモで、彼女のオフィスは「進行性神経学的症候群の症例群を調査している」と述べた。' または原点。この症例は「クロイツフェルト・ヤコブ病と多くの類似点がある」と彼女は言ったが、テストはこれまでのところ既知のプリオン病を排除している。

上記記事で出てくる論文の一次情報を掲載します。
COVID-19 RNAベースワクチンとプリオン病のリスクについての論文で、人体実験や動物実験はしていませんが、ワクチンのRNAを分析して、過去の医学研究と照らし合わせる形でプリオン病の発生リスクの可能性を検証しています。

上記論文の概要と結論の最後の段落の日本語訳を掲載します。

（概要）
新しいワクチン技術の開発は、過去に問題に悩まされてきました。現在のRNAベースのSARSCoV-2ワクチンは、広範な長期安全性試験を行わずに緊急命令を使用して米国で承認されました。この論文では、ファイザーCOVID-19ワクチンを、ワクチンレシピエントにプリオンベースの疾患を誘発する可能性について評価しました。ワクチンのRNA配列とスパイクタンパク質の標的相互作用を分析して、細胞内RNA結合タンパク質TAR DNA結合タンパク質（TDP-43）と融合肉腫（FUS）を病理学的プリオンコンフォメーションに変換する可能性について分析しました。結果は、ワクチンRNAが、TDP-43とFUSをそれらの病理学的プリオン確認に折りたたむように誘導する可能性のある特定の配列を持っていることを示しています。現在の分析では、合計16のUGタンデムリピート（ΨGΨG）が特定され、追加のUG（ΨG）リッチシーケンスが特定されました。 2つのGGΨA配列が見つかりました。潜在的なGQuadruplexシーケンスが存在する可能性がありますが、これらを検証するには、より高度なコンピュータープログラムが必要です。さらに、ワクチンRNAの翻訳によって作成されたスパイクタンパク質は、亜鉛含有酵素であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）に結合します。この相互作用は、細胞内亜鉛を増加させる可能性があります。亜鉛イオンは、TDP-43をその病的なプリオン構成に変換することが示されています。 TDP-43とFUSを病理学的プリオン確認に折りたたむと、ALS、前頭葉変性、アルツハイマー病、その他の神経変性疾患を引き起こすことが知られています。同封の発見と追加の潜在的リスクにより、著者は、SARS-CoV-2に対するRNAベースのワクチンの規制当局の承認は時期尚早であり、ワクチンは利益よりもはるかに多くの害を引き起こす可能性があると信じています。
（結論、中略）
多くの人が、COVID-19の現在の流行は、実際には米国政府の個人によって部分的に放出された生物兵器攻撃の結果であるという警告を提起しました[10,11]。 2001年の米国での炭疽菌攻撃が、米軍の生物兵器施設であるフォートデトリックで発生したことを考えると、このような理論はあまり理解されていません。 FBIの炭疽菌調査は、事件の主任FBI捜査官の助言に反して閉鎖されたため、米国政府でまだ共謀者が働いている可能性があります。このようなシナリオでは、生物兵器攻撃を阻止する主な焦点は、共謀者を捕らえることでなければなりません。そうしないと、攻撃が止まることはありません。ワクチンを承認し、広範なテストを行わずに新しいRNA技術を利用することは、非常に危険です。ワクチンは生物兵器であり、元の感染よりもさらに危険である可能性があります。

また、「Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19」というペアレビュー記事の一次情報は以下になります。

上記論文の概要部分の日本語訳を掲載します。この論文では実験は行っていませんが、パーキンソン病の症状や原因となるタンパク質と、今回のスパイクタンパク質との共通点が多くあると結論づけています。

1.Lessons from Parkinson’s Disease（パーキンソン病からの教訓）
パーキンソン病は、脳内のレビー小体型認知症に関連する神経変性疾患であり、これらのレビー小体に見られる主なタンパク質はα-シヌクレインです。そのタンパク質であるα-シヌクレインは、特定の条件下で凝集して有毒な可溶性オリゴマーとフィブリルになる限り、確かにプリオンのようなものです（LemaToméetal。、2013）。研究によると、誤って折りたたまれたα-シヌクレインは最初に腸内で形成され、次に迷走神経に沿ってそこから脳に移動します。 Steiner et al。、2011）。ミスフォールディングを促進する細胞状態には、酸性pHと炎症性サイトカインの高発現の両方が含まれます。迷走神経の切断はパーキンソン病から保護するため、迷走神経が誤って折りたたまれたタンパク質を脳に伝達するために重要であることは明らかです。パーキンソン病に関連する迷走神経の萎縮は、誤って折りたたまれたα-シヌクレインオリゴマーの腸から脳への輸送における迷走神経の関与のさらなる証拠を提供します（Walter et al。、2018）。別の経路は嗅神経を経由するものであり、嗅覚の喪失はパーキンソン病の初期の兆候です。不吉なことに、嗅覚の低下または喪失もSARS-CoV-2感染の一般的な症状であり、α-シヌクレインとスパイクタンパク質の間には多くの類似点があり、ワクチン接種後のプリオン様疾患の可能性を示唆しています。
ワクチン中のmRNAは、迷走神経によく接続されている2つの臓器である肝臓と脾臓で高濃度になることをすでに示しました。ワクチン中のカチオン性脂質は、誤った折り畳みを助長する酸性pHを作り出し、また、別の素因となる強い炎症反応を誘発します。胚中心は、脾臓およびその他の二次リンパ器官内の構造であり、濾胞樹状細胞がB細胞に抗原を提示し、B細胞が抗体応答を完成させます。研究者は、組換えタンパク質ワクチンとは対照的に、mRNAワクチンが脾臓のこれらの胚中心で中和抗体の強力な発達を誘発することを示しました（Lederer et al。、2020）。しかし、これはまた、mRNAワクチンがスパイクタンパク質からのプリオン形成、および迷走神経に沿った脳へのエキソソームを介したその輸送に理想的な状況を誘発することを意味します。研究によると、ある動物から別の動物に広がるプリオンが最初にリンパ組織に現れることが示されています、特に脾臓。分化した濾胞樹状細胞は、誤って折りたたまれたプリオンタンパク質を蓄積するため、プロセスの中心です（Al-Dybiat et al。、2019）。炎症反応は、これらの樹状細胞におけるα-シヌクレインの合成をアップレギュレートし、プリオン形成のリスクを高めます。細胞質に蓄積するプリオンは脂質体にパッケージ化され、エクソソームとして放出されます（Liu et al。、2017）。これらのエクソソームは最終的に脳に移動し、病気を引き起こします。

また、新型コロナウイルスをマウスやアカゲザルに感染させて、脳への影響を実験した論文があります。実験に使った動物が全個体で脳がスポンジ状になったという結果になっています。以下、Dr Richard M Flemmingの著書である「IS COVID-19 A BIOWEAPON? A SCIENTIFIC AND FORENSIC INVESTIGATION」の4章に出てくる内容の日本語訳になります。

ヒト化マウスとアカゲザルの脳に浸透するSARSCoV-2スパイクタンパク質の結果を調べた2つの発表された論文（55,56）は、脳の炎症、狂牛病、およびアルツハイマー病を示しています。ヒト化マウス（ウイルスが細胞に感染するとウイルスが何をするかを研究者が調べることができるようにヒトACE2受容体を提供するように遺伝子改変されたマウス）では、スパイクタンパク質に感染した後、動物の95％が2週間後に死亡しました。次に残りの2匹の動物を安楽死させ、動物の脳を調べた。肺の感染と中等度の炎症にもかかわらず、致死性は常にウイルスの神経浸潤とニューロンの損傷（脊髄運動ニューロンを含む）と関連していた。神経浸潤は、嗅上皮を介したウイルス輸送に続いて発生しました。 言い換えれば、すべてのマウスが肺に有害な炎症を示したにもかかわらず、嗅覚（嗅覚）システムを介してウイルスが脳に侵入し、脳が損傷したためにすべての動物が死亡した。

また、本文に出てくる２つの論文は以下になります。ヒト化マウスでの実験では95%が2週間以内に死に、全個体が脳の損傷していたと書かれています。
55. Mariano Carossino et al., “Fatal Neuroinvasion of SARS-CoV-2 in K18-hACE2 Mice Is Partially Dependent on hACE2 Expression,” BioRXiv (January 15, 2021).
以下のアカゲザルについて実施した実験では、安楽死させていますが、全個体で脳がスポンジ状になる損傷があったと書かれています。
56. Ingrid H. C. H. M. Philippens et al., “SARS-CoV-2 Causes Brain Inflammation and Induces Lewy Body Formation in Macaques,” BioRXiv (May 5, 2021).

新型コロナウイルスに感染することで、いわゆるブレインフォグという頭がぼんやりする症状が続くという話もありますが、脳細胞に損傷を与えることは知られていました。しかし上記の記事や動物実験の論文で、この損傷は一時的なものではなく、脳が徐々にスポンジ状になっていき、狂牛病やそれに至るまでのさまざまな精神疾患を発症させる可能性が示されています。また、スパイクタンパク質がプリオンとなってパーキンソン病を引き起こすα-シヌクレインと多くの類似点があること等から、スパイクタンパク質を産生するワクチン接種によっても発生する可能性が十分にあるということが上記論文から示されています。このような病気はすぐに発症するものではなく、上記記事にもある通り、実際に起こった事例が無いことを理由にワクチンの副反応の中にリストアップすらされていません。しかし、進行性の病気であるため、特に高齢者以外の子供、働き世代にとっては致命的であることから、この可能性を見過ごすことは取り返しのつかないことになりかねません。

新型コロナウイルスにこのような後遺症があるということは、大変恐ろしいことであり、少しでも感染を抑える努力が必要と考えられますが、同時にmRNAワクチンもこのような危険なスパイクタンパク質を作り出す可能性が十分にあることにも十分注意する必要があり、以下の動画のように、すでにワクチンを接種してしまった大勢の方々のプリオン病発症が起こらないことを願ってやみません。


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