術後１１日目〔１ヶ月１７日〕

＊過去の自分のブログの転載です。

🍀🍀🍀

＜2011/12/20 tue＞

生後４７日。

今日は午前中に息子と散歩がてら、『特別児童扶養手当』のことを聞きに市役所へ。

担当の人も「人工血管か。弁なら出るけど、血管。う～ん…」て感じでよくわからないみたいで微妙。

とりあえず書類だけもらう。

あとは福祉課で『障害者手帳』と『障害児福祉手当』のことを聞きたかったけど、息子の限界が来てアウト。

先に主治医に相談してみて申請が通りそうなら書類をもらいに行こう。

交通費だけでもバカにならないので、もらえるものはもらって使えるものは使う。

そう決めた。

いつも通り１４時の面会へ。

娘ちゃんはおめめパッチリで起きて待っていてくれた。

しかも鼻チューブなし。

鼻に流していた酸素のチューブなし。

お顔は完全フリー！！

ブラボー。

ま、おしゃぶりはさせられてたけどさ。

傷口に貼ってあった透明なテープはガーゼに変わっていた。

今日のミルクは３０cc。

口から全部飲めるようになったので鼻チューブが取れたそうな。

体重は３３２５ｇ。

手術前と比べると減ってるけど、ミルクも飲めてるしすぐに戻るよね。

枕元にはぬいぐるみ。

娘ちゃんの頭を撫でて頑張りを褒め称える。

母ちゃんの顔をじっと見てる真っ黒の可愛い目。

手術前と同じ顔つきと表情になってきて、また会えた嬉しさがジワジワと。

今日も主治医のＹ先生からの説明。

「酸素も外れて、口からミルクも順調に飲めてます。もう少し飲めそうな感じなんですが、無理させてもアレなのでゆっくりね」

そう言えば手術前にも同じようなことを言われていたな。

心疾患がある子は疲れちゃったり苦しくなったりして自分でミルクの飲みをセーブする子が多いけど、娘ちゃんはあげたらあげただけ飲みそうな勢いなので、こちらで量を調節してます、と。

食いしん坊なのね。

「感染値もだいぶ下がってきてますが、まだ抗生物質は入れてます。これが０になって、動脈のラインが抜ければ一般病棟に移れます」

来た。

初めて病棟に移る話が出た。

嬉しい。

「元気もあるし、苦しくもなさそうなのでね。順調だと思いますよ」とのこと。

先生がいなくなってから、娘ちゃんをべた褒め。

偉い、偉い。

すごいぞ、娘ちゃん。

本人はそ知らぬ顔でおしゃぶりをチュパチュパ。

おしゃぶりはテープで止めてあるのだが、時々それが口の脇の方にずれると怒る。

直してあげるとまたチュパチュパ。

看護師さんが点滴の交換に来ると、作業してる様子をじっと見てる。

そのうち大あくびをして目がとろんとしてきたので、トントンしながら子守唄。

すぐに寝た。

同じＩＣＵ内ではあるが昨日から外科から内科に転科してて、面会時間の縛りが緩くなった。

１４時～２０時の間なら何時でもよくなり、１時間いられるように。

なので３０分は過ぎていたけど、娘ちゃんが完全に寝るまで寝顔を眺めながら頭を撫でていた。

さてそろそろ帰ろうかなと思った頃、突然顔をしかめた娘ちゃん。

なんと声をあげて泣き出した。

声を聞くのなんて手術前以来。

まるで怖い夢を見たような泣き方をするので、抱き締めるように顔を寄せて「母ちゃんいるよ。ここにいるよ。大丈夫」と頭を撫でると泣き止んだ。

そして起きちゃった。

でも１時間経ったので今日は帰ります。

後ろ髪を引かれまくりながらＩＣＵをあとにした。

もう１回行こうか悩んだけど、今日はちょっとお腹の調子が悪いので帰ることに。

冷えたかな。

ごめんよ、娘ちゃん。

また明日ね。

一般病棟に移ればずっと一緒にいられるからね。

息子には悪いけど、楽しみ。

あ、嬉しすぎて特児や手帳のこと聞くの忘れた。

まあいいか。