COVID注射が計画的殺人である "決定的証拠 "を弁護士が発見
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米国人弁護士トーマス・レンツは、米国食品医薬品局（FDA）の『業界向けガイダンス』文書を見直し、計画殺人の "決定的証拠 "を発見した。
「これ以外に私が導き出せる結論はありません......これは、彼らが "ワクチン "と見せかけた遺伝子治療製品が、がんを排出し、がんを引き起こし、殺傷能力があることを知っていたことを証明する決定的な証拠なのです」と彼は語った。
トーマス・"トム"・レンツは、コビト時代の初期に、米国6州でロックダウン、マスク義務化、ワクチンの安全性に異議を唱える連邦訴訟を主導したことで有名になった。彼は法律事務所『Renz Law』を通じて活動し、『Tom Renz's Newsletter』と題する自身のSubstackページで定期的に記事を発表している。
昨日の記事で、レンツはまずコビドワクチンはワクチンではないと説明した。「コビッド19の注射は遺伝子治療であることを理解してもらうことが重要です」と彼は書いた。
そして、米国当局はコビド注射を受けた人が、ワクチン接種に同意していない人も含めて、他の人に感染する可能性があることを知っていたという証拠を読者に示した。
そしてレンツは、いわゆる "ロングコビド "を持つ人々に関する2023年の研究によって確認されたように、彼らが2006年にこれらの注射が癌を引き起こすことを知っていたことを示した。
レンツは、自分たちが作り出した問題（コビド注射によって引き起こされる癌）に対する解決策が、別の遺伝子治療製品であることを示す科学論文を強調した。
「これは陰謀である。」
レンツの記事はサブスタックで読むことができる。
COVID注射は遺伝子治療である
さらに言えば、モデナとファイザー自身のSEC提出書類には、コビド注射が遺伝子治療製品であることを認めている、とレンツは指摘した。 以下は、モデナの四半期ごとの証券取引委員会（SEC）提出書類の抜粋である：
mRNA医薬品の開発は、この新しいクラスの医薬品の斬新で前例のない性質のため、臨床開発および規制上のリスクがかなりあります。
潜在的な新クラスの医薬品として、mRNA医薬品は現在までにFDAやその他の規制機関から承認されていません...現在、mRNAはFDAによって遺伝子治療製品とみなされています。中略
2015年3月、米国保健社会福祉省（以下「HHS」）、FDA、生物製剤評価研究センター（以下「CBER」）は、"Guide for Industry "を発表した。 このガイドでは、遺伝子治療を以下のように定義している：
遺伝子治療は、2006年11月付けのFDAガイダンス文書 "Gene Therapy Clinical Trials - Observing Subjects for Delayed Adverse Events "において、"移植された遺伝物質の転写および／または翻訳、および／または宿主ゲノムへの組み込みによって効果を発揮し、核酸、ウイルス、または遺伝子操作された微生物として投与される製品 "と定義されている。この製品は、in vivoで細胞を改変するために使用することもできるし、レシピエントへの投与前にex vivoで細胞に導入することもできる。
本ガイダンスにおいて、ベクターワクチンはウイルスや微生物（典型的には細菌）、あるいはDNAプラスミドを用いて抗原をコードするDNA/RNAを体内の細胞に導入するワクチンである。「ベクター」とは、キャリアとして使用されるウイルス、微生物、またはDNAプラスミドを指す。
では、このことはわかりやすく言うとどういうことなのか？「COVIDワクチンは遺伝子産物であるということです」とレンツは書いている。
数年前からシェディングの可能性を知っていた
そしてレンツは、この可能性を警告した人々を "陰謀論者 "と中傷しながら、"ワクチン流出 "が起こりうることを読者がどのように知っていたかを語った。
ワクチン脱落とは、ワクチン接種を受けた人がワクチンの成分を放出することである。弱毒化した病原体を含む弱毒化ワクチンによるウイルス感染後に起こりうるウイルス排出の一形態である。 言い換えれば、ワクチンを接種した人が他の人に病気を移すということである。 この現象が起こることは知られているが、"公式見解 "はコビド "ワクチン "で起こっていることを否定している。
「私たちが脱落について警告し、ワクチン未接種のメスがジャブにさらされた後、なぜ異常出血するのかに疑問を呈したとき、私たちは『陰謀論者』と呼ばれ、ガス抜きされ、検閲されました」とレンツは書いている。
コビド注射のレシピエントが遺伝子治療に同意していない人々を排出し、害を与える可能性があることを知っていたことを証明するために、彼は同じく2015年にHHS、FDA、CBERによって発表された別の「産業界へのガイダンス」からの抜粋を共有した：
生物製剤評価研究センター（CBER）／細胞・組織・遺伝子治療室（OCTGT）は、前臨床および臨床開発における排出試験の実施方法に関する推奨事項を、ウイルスまたは細菌ベースの遺伝子治療製品（VBGT製品）およびオンコルトウイルスまたは細菌（オンコルト製品）のスポンサーである皆様に提供するために、本ガイダンスを発行します。
本ガイダンスにおいて、「脱落」とは、排泄物（糞便）、分泌物（尿、唾液、鼻咽頭液など）、皮膚（膿疱、ただれ、創傷）を 介して、VBGT製剤または腫瘍溶解性［がん］製剤が患者から放出されることを意味する。
VBGTまたは腫瘍溶解産物が排出されると、治療を受けている人から未治療の人（例えば、身近な人や医療従事者）に伝播する可能性がある。
排出された VBGT または腫瘍溶解生成物が感染性を有する可能性は、未治療の個人への伝播リスクに関連する安全性の懸念を提起する。中略
「彼らは、COVID-19遺伝子治療製剤を注射された人から、同意していない人へこれが移行（排出）する可能性について知っていた。彼らは、治療された人の体液や排泄物を通して、同意していない人が影響を受け、害を受ける可能性のある複数のベクターを特定した。これは公然と認められたことであり、ニュルンベルク綱領の第一原則である自発的同意に対する明らかな違反です」とレンツは言った。
がんと遅発性副作用
レンツは、これらの遺伝子治療製品が、注射後何年経っても癌を引き起こす可能性があることを知っていた、と書いている。
FDA、HHS、CBERが2006年に発表した文書によれば、遺伝子治療製品には、正常な細胞機能に悪影響を及ぼすリスクがあり、その影響は数カ月から数年遅れる可能性がある：
遺伝子導入技術に曝露された研究対象者は、遅発性の有害事象のリスクにさらされる可能性がある。...持続的な生物学的活性は、正常な細胞機能に有害な影響を及ぼす可能性があり、対象者は有害事象の発現リスクにさらされる。
遺伝子導入技術への曝露後、遅発性有害事象のリスクを増大させる可能性のある要因には、ウイルスベクターの持続性、宿主ゲノムへの遺伝物質の統合、導入遺伝子の長期発現、宿主遺伝子の発現の変化などがある ... ウイルスベクターからの遺伝物質が宿主細胞のゲノムDNAに統合されると、悪性形質転換のリスクが高まる。
導入遺伝子の長期発現はまた、調節不能な細胞増殖や悪性形質転換、自己抗原に対する自己免疫様反応、予測不可能な有害事象に起因する長期的リスクと関連する可能性がある。宿主遺伝子の変化した発現もまた、予測できない望ましくない生物学的事象をもたらす可能性がある。中略
「悪性転換」とは、細胞が癌の性質を獲得するプロセスのことである。 言い換えれば、細胞が癌細胞に変わることである。
事実確認担当者は、注射がDNAに影響を与えたり変化させたりすることはないと、顔が青くなるまで言うだろう、とレンツは書いている。「明らかに、それは嘘である。」
上記に加え、レンツは "ロングコビド "に苦しむ人々の細胞DNAを分析した2023年の研究を指摘した。著者らは、参加者の血液細胞からファイザー社のコビッドBNT162b2 "ワクチン "に特異的な遺伝子を発見した。「この発見は、mRNAコビド・ワクチンがコビド・ワクチンを接種した人々のDNAに永久に組み込まれることを証明するものです。 彼は続けた：
「簡単に言えば、規制当局は、これらの製品が宿主ゲノムに組み込まれ、ガン（悪性形質転換）や自己免疫疾患、有害事象を引き起こす可能性があることを数年後に知っていたのです。また、これらの製品がゲノムに統合されない場合でも、（上述した）脱落による継続的な暴露が発癌のリスクを高める可能性があることを考慮してほしい。」
COVID注射は殺すように設計されている
これらの注射は殺人機械として設計され、人々を排出し殺すことを知りながら流通した、とレンツは書いている。彼らは遺伝子治療製品を作り、それを "ワクチン "として売り出し、できるだけ多くの人の手に渡るように画策し、強要し、買収し、嘘をついた。
そして今、癌が蔓延しているが、驚くべきことに彼らは "解決策 "を用意している。 そして、"その解決策とは、また別の遺伝子治療製品である。
その証拠として、彼は2015年に『ネイチャー・キャンサー・ジーン・セラピー』誌に掲載された論文を取り上げた：
急速に変化している遺伝子治療の分野では、がん患者に対する革新的な治療法が数多く期待されている。がん細胞や免疫細胞の遺伝子改変、オンコライトウイルスやバクテリアの使用における進歩は、がん治療のための数多くの臨床試験につながり、そのうちのいくつかは製品開発の後期に進んでいる。
この記事では、OCTGT（Office of Cellular, Tissue and Gene Therapies：細胞・組織・遺伝子治療局）が規制している、さまざまな種類のCGT（がん遺伝子治療）がん製品について述べる。
CGT製品には、ウイルスや細菌の排出、すなわち他の個体に感染する可能性のあるウイルス粒子や細菌の排泄・分泌の可能性がある。製品に由来するウイルスや細菌は、親株のウイルスや細菌ほど感染性や毒性は強くないかもしれないが、伝播の可能性は安全性の懸念を引き起こす。遺伝子治療の臨床試験で患者から収集されたデータの分析から、ウイルスベクターの排出は実際に起こり、主にベクターの種類と投与経路によって決まることが示された。本研究で提示された定性的モデルは、異なる排泄経路で発生する排出リスクを決定するのに役立つ。
これはインフォームド・コンセントの欠如を超えている。「これは陰謀である」
トーマス・レンツの原文はこちら。